HES和QES管理体系分别代表什么

H-Health 健康;S-Safety 安全;E-Environment 环境HSE管理体系就是指职业健康安全管理体系与环境管理体系Q是质量管理,E是环境管理,S职业安全QES是QES(质量管 理体系,环境管理体系,职业安全健康管理体系)三体系,即ISO9001质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证和职业安全健康管理体系认证并整合成为QES管理体系。......阅读全文

一例患者腹泻,腹水,嗜酸粒细胞增多病例分析

病例资料:患者,男性,41岁,脐周痉挛疼痛,右下腹痛,持续1个月,就诊。该患者出现相关性腹泻,每日4-9次水样便。入院前24~36小时,他表现出恶心和呕吐。该患者否认发热,皮疹,关节痛,口腔溃疡,眼部症状,或者吞咽困难。在过去两周,他体重下降了15磅(6.8kg)。他近期没有旅行或者使用抗生素。目前

Nature子刊-|-上海交大王宏林团队发现银屑病潜在治疗靶点

角质形成细胞蛋白磷酸酶6下调是银屑病炎症回路放大的关键事件,提示恢复蛋白磷酸酶6可能是治疗银屑病的合理策略。2022年12月19日,上海交通大学王宏林团队在Nature Communications 发表题为“Targeting the transcription factor HES1 by L-

美批准用人类胚胎干细胞治疗眼病试验

  美国食品和药物管理局已经批准了涉及到源自人类胚胎干(hES)细胞的细胞的第二项临床试验。位于马萨诸塞州马尔堡的一家名为先进细胞技术(ACT)的生物技术公司在11月22日宣布,它已经获得许可对斯塔加特氏病黄斑营养不良——导致儿童视力逐渐丧失的一种罕见疾病——的患者的视网膜细胞展开试验

一例超声诊断Löffler心内膜炎病例分析

患者女,45岁。主因心慌、胸闷半月入院。半月前活动后出现心慌、胸闷、头晕,休息5 min后自行缓减,外院查血常规提示嗜酸性粒细胞增多,心电图异常,以"嗜酸性粒细胞增多"收入我院。 既往无高血压、心脏病、糖尿病、脑血管疾病等病史。实验室检查:寄生虫抗体阴性;血常规:白细胞数13.5×109/L,嗜酸性

新冠谣言:母乳不能预防COVID19

  在COVID-19疫情面前,网上不断出现一些非正规、未经检验甚至危险的防疫偏方。据哥伦比亚新闻网(CBSNews)网站4月14日报道,有一份最新的谣言称,母乳中含有COVID-19抗体,可用于提高自身抵抗力。  多年以来,网上一直有成人用母乳产品。商家不断宣传母乳的好处,称其为“超级食品”,可以

超声心动图诊断Loffler心内膜炎病例分析

病例女,83岁,以“头晕、头迷2周,加重1周”为主诉入院。患者无明显诱因出现头晕、头迷,天旋地转感,伴恶心、呕吐。查体:体温36.5℃,心率87次/分,血压142/87mmHg(1mmHg=0.133kPa)。入院心电图:窦性心律,ST-T改变(Ⅱ、Ⅲ、avF、V4~V6)。 实验室检查:白细胞13

NCOA2基因突变与药物因子介绍

该基因编码的蛋白作为核激素受体(包括类固醇、甲状腺、类视黄醇和维生素D受体)的转录辅活化因子发挥作用。编码蛋白作为这些核受体配体依赖性活性的中间因子,通过同源反应元件的结合来调节其靶基因。该基因被发现与导致与各种癌症的其他基因融合的易位有关,包括急性髓细胞性白血病的赖氨酸乙酰转移酶6a(kat6a)

NCOA2基因编码功能及结构描述

该基因编码的蛋白作为核激素受体(包括类固醇、甲状腺、类视黄醇和维生素D受体)的转录辅活化因子发挥作用。编码蛋白作为这些核受体配体依赖性活性的中间因子,通过同源反应元件的结合来调节其靶基因。该基因被发现与导致与各种癌症的其他基因融合的易位有关,包括急性髓细胞性白血病的赖氨酸乙酰转移酶6a(kat6a)

人胚胎干细胞分化成神经前体细胞和多巴胺能神经元

实验概要人胚胎干细胞分化成神经前体细胞和多巴胺能神经元主要试剂DPBS、DMEM/F12、1.5 U/mLDispase、鼠黏连蛋白(Laminin,20 μg/mL)、1U/MlAccutase酶、人胚胎干细胞拟胚体形成培养基、神经诱导培养基(NIM)、人神经分化培养液(NDM)、FGF8

上海生科院教授《细胞》子刊解析神经干细胞研究

自中科院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所,干细胞生物重点实验室(Key Laboratory of Stem Cell Biology),日本福井大学(Fukui University)医学院,美国Sloan-Kettering癌症研究中心(Memorial Sloan-Ketterin

皮肤老化的原因找到了!研究揭示人类皮肤衰老分子机制

  皮肤是机体衰老过程中最先出现衰老表征的组织之一。皮肤的衰老伴随其屏障和防御功能的降低以及皮肤衰老相关疾病发病率的升高。由于皮肤的细胞组成具有高度异质性,传统技术难以精确揭示皮肤衰老过程中不同细胞类型的变化规律和分子机制。  11月25日,中国科学院动物研究所研究员刘光慧、曲静团队与中科院北京基因

Notch信号通路的激活过程

首先在细胞内,合成的受体蛋白单链前体分子被高尔基体内的furin蛋白酶酶切,酶切位点在Notch跨膜区胞外端的s1位点,酶切形成的ECN(extracellular Notch domain)和NTM (Notch transmembrane fragment)通过一种ca2+依赖的非共价键结合在一

日本研究发现:神经干细胞复制分化可被光“控制”

  日本京都大学1日发表一份公报说,其病毒研究所的研究小组开发出了利用照射光线来控制神经干细胞增殖和分化的技术。   神经干细胞能够自我复制,并且具有多能性,能够分化并发育成脑的三种主要细胞——神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。此前的研究曾经显示,神经干细胞的自我复制和细胞分化是受“Hes1、“

研究揭示幼龄反刍动物淀粉过量导致后肠失调潜在机制

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/3/518626.shtm西北农林科技大学动科学院姚军虎教授团队以青年奶山羊为模型,系统揭示了山羊模型中结肠稳态破坏的微生物机制,并解析幼龄反刍动物因淀粉过量而导致后肠失调的潜在机制,近日相关研究成果发表在Mi

FIP1L1基因编码功能及结构描述

该基因编码cpsf(切割和聚腺苷酸化特异因子)复合物的一个亚单位,该复合物使mrna前体的3'端聚腺苷酸化。该基因是酵母Fip1(与PAP相互作用的因子)的同源基因,与富含U的pre-mRNA序列结合并刺激poly(A)聚合酶活性其N-末端包含PAP结合位点,C-末端包含RNA结合域4q12

FIP1L1基因突变与药物因子介绍

该基因编码cpsf(切割和聚腺苷酸化特异因子)复合物的一个亚单位,该复合物使mrna前体的3'端聚腺苷酸化。该基因是酵母Fip1(与PAP相互作用的因子)的同源基因,与富含U的pre-mRNA序列结合并刺激poly(A)聚合酶活性其N-末端包含PAP结合位点,C-末端包含RNA结合域4q12

休克扩充血容量的扩容剂选择原则

  如何正确选择扩容剂,应遵循的原则是:时刻考虑使用液体的目的,“缺什么补什么”,按需补充。其次,还要同时兼顾晶体及胶体的需求及比例。羟乙基淀粉作为临床常用的胶体之一,虽早期剂型存在对凝血及肾功能的影响,但随着新产品如HES130/0.4等出现,提高其在容量复苏中的使用价值。白蛋白在复苏中的作用,并

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols——Matrigel-Aliquoting-and-Plating

Aliquoting Matrigel:Day one:Put the sterilized tip box (either 200 ml or 1000 ml tips), sterilized eppendorf tube container, and appropriate pipettor

关于高嗜酸性粒细胞综合征的简介

  高嗜酸性粒细胞综合征(HES)是一组嗜酸性粒细胞持续高度增生,并伴有多种器官损害疾病的统称,特征是周围血嗜酸性粒细胞增多以及组织中嗜酸性粒细胞的浸润。多数患者发病原因不清,称为特发性嗜酸性粒细胞增多症。有些嗜酸性粒细胞增多则由过敏反应、自身免疫性疾病、肿瘤(如嗜酸性粒细胞白血病)或寄生虫感染等引

楔形椎的介绍

  先天性楔形椎为先天性椎体发育障碍所致,见于先天性脊柱畸形患者,其受遗传、环境因素共同影响。流行病学资料发现,先天性脊柱畸形主要呈散发状态,但也有家族性聚集现象。研究发现先天性脊柱畸形患者致病相关基因包括:DLL3 、HES7、WNT3A、TBX6等。环境因素特别是母亲在妊娠早期所处某些环境因素对

人造血浆的概述

  人造 代血浆是一种含有6%的药用 羟乙基淀粉HES的 生理盐水 注射液。  人造血液的特点是:(1)性质稳定,溶解氧气的能力比人血大一倍,并能将二氧化碳等废物带走,排出体外。(2)人造血液没有血型之分,输入任何人的血液里都不会引起不良反应。  当然,人造血液还存在一些缺点。例如,人造血液中没有白

安捷伦质谱研讨会:推出全新5977B-高效离子源GC/MSD系统

  分析测试百科网讯  2015 年 10 月 26日,安捷伦科技公司在北京分析测试学术报告会暨展览会前期于北京五洲皇冠国际酒店举办“2015 年安捷伦质谱创新技术及应用研讨会”,并推出Agilent 5977B 高效离子源 (HES) GC/MSD

一例嗜酸性粒细胞增多症并高滴度类风湿因子的类风湿...

一例嗜酸性粒细胞增多症并高滴度类风湿因子的类风湿关节炎病例分析病例资料 患者女,58岁。因反复多关节肿痛16年,发现外周血嗜酸性粒细胞升高3个月入院。 患者多关节肿痛16年,对称性累及双肩、双腕、双肘、双踝、双侧跖趾关节,每次持续时间>6周,ESR及CRP均升高,诊断为RA。 曾口服甲氨蝶呤片、雷公

NCOA2基因的结构特点和作用

该基因编码的蛋白作为核激素受体(包括类固醇、甲状腺、类视黄醇和维生素D受体)的转录辅活化因子发挥作用。编码蛋白作为这些核受体配体依赖性活性的中间因子,通过同源反应元件的结合来调节其靶基因。该基因被发现与导致与各种癌症的其他基因融合的易位有关,包括急性髓细胞性白血病的赖氨酸乙酰转移酶6a(kat6a)

Agilent与Stemina-宣布代谢组学领域的合作

Agilent与Stemina 生物标记物发现公司宣布共同促进 Stemina 的代谢组学研究   2010 年 5 月 24 日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)与 Stemina 生物标记物发现公司(Stemina Biomarker Discovery, Inc.)今日宣布,两家公司

Agilent与Stemina-宣布代谢组学领域的合作

Agilent与Stemina 生物标记物发现公司宣布共同促进 Stemina 的代谢组学研究   2010 年 5 月 24 日,北京——安捷伦科技公司(纽约证交所:A)与 Stemina 生物标记物发现公司(Stemina Biomarker Discovery, Inc.)今日宣布,两家公司

Human-Embryonic-Stem-(ES)-Cell-Protocols——Embryonic-Bodies

Let human ES cells grow until the colonies are large and the cells are pretty piled up - about the time when you would normally split or even a day pa

Notch信号通路的基本信息

Notch信号通路广泛存在于脊椎动物和非脊椎动物,在进化上高度保守,通过相邻细胞之间的相互作用调节细胞、组织、器官的分化和发育。Notch信号通路由Notch受体、Notch配体(DSL蛋白)、CSL (CBF-1,Suppressor of hairless,Lag的合称)DNA结合蛋白、其他的效

关于甲磺酸伊马替尼片的用法用量介绍

  治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。  甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用.并饮一大杯水。  通常成人每日一次.每次400㎎或600㎎,以及日服用量800㎎即400㎎剂量每天2次(在早上及晚上)。儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。  不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散

FIP1L1基因的结构及作用

该基因编码cpsf(切割和聚腺苷酸化特异因子)复合物的一个亚单位,该复合物使mrna前体的3'端聚腺苷酸化。该基因是酵母Fip1(与PAP相互作用的因子)的同源基因,与富含U的pre-mRNA序列结合并刺激poly(A)聚合酶活性其N-末端包含PAP结合位点,C-末端包含RNA结合域4q12