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纤溶系统α2纤溶酶抑制抗原

α2-纤溶酶抑制抗原介绍: 2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值: 1-12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义: (1) t-PA含量随年龄、剧烈运动和应激反应而增高,静脉滞留导致t-PA含量增加。 (2) 先天性t-PA含量增高症。 (3) 高血脂、肥胖症、口服避孕药、冠心病、心肌梗死、动脉血栓形成、缺血性中风等t-PA含量减低。α2-纤溶酶抑制抗原注意事项: ELISA法是一项特异性和敏感性较高的免疫学试验。因此必须严格控制每项试验的条件。α2-纤溶酶抑制抗原检查过程: 暂无相关信息相关疾病 暂无相关信息相关症状 暂无相关信息......阅读全文

纤溶系统--α2-纤溶酶抑制抗原

α2-纤溶酶抑制抗原介绍: 2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值: 1-12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义: (1) t-PA含量

临床化验单详解--α2-纤溶酶抑制抗原

α2-纤溶酶抑制抗原介绍: 2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值: 1-12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义: (1) t-PA含量

血液的化学检验项目--α2-纤溶酶抑制抗原介绍

α2-纤溶酶抑制抗原介绍:  2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值:  1-12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义:  (1) t-P

临床化学检查方法介绍--α2-纤溶酶抑制抗原介绍

α2-纤溶酶抑制抗原介绍:  2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制抗原正常值:  1-12ng/ml。α2-纤溶酶抑制抗原临床意义:  (1) t-P

α2-纤溶酶抑制物(α2-PI)测定

[方法及参考值]     1.活性测定(α2-PI∶A):发色底物法:0.8~1.2抑制单位/ml。     2.抗原测定(α2-PI∶Ag):ELISA法:1.2~1.8抑制单位/ml。 [临床意义]     1.α2-PI∶A增高:见于静脉和动脉血栓形成、恶性肿瘤和分娩后等。    

α2-纤溶酶抑制物(α2-PI)测定

α2-纤溶酶抑制物(α2-PI)测定方法及参考值/临床意义:[方法及参考值]    1.活性测定(α2-PI∶A):发色底物法:0.8~1.2抑制单位/ml。    2.抗原测定(α2-PI∶Ag):ELISA法:1.2~1.8抑制单位/ml。[临床意义]    1.α2-PI∶A增高:见于静脉和动

免疫学实验--α2-纤溶酶抑制物活性介绍

α2-纤溶酶抑制物活性介绍:  α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制物活性正常值:  0.8-1.2抑制单位/ml。α2-纤溶酶抑制物活性临床意义:

临床化学检查方法介绍--α2-纤溶酶抑制物活性介绍

α2-纤溶酶抑制物活性介绍:  α2纤溶酶抑制物主要由肝脏合成,一种单链糖蛋白,是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶,有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合,防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。α2-纤溶酶抑制物活性正常值:  0.8-1.2抑制单位/ml。α2-纤溶酶抑制物活性临床意义:

纤溶系统组成及特性

(1)纤溶抑制物:包括纤溶酶原激活抑制剂(PAI)和α2-抗纤溶酶(α2-AP)。PAI能特异性与t-PA以1:1比例结合,从而使其失活,同时激活PLG。主要有PAI-1和PAI-2两种形式。α2-AP由肝脏合成,作用机制:与PL以1:1比例结合形成复合物,抑制PL活性;FⅩⅢ使α2-AP以共价键与

纤溶系统组成及特性

(1)纤溶抑制物:包括纤溶酶原激活抑制剂(PAI)和α2-抗纤溶酶(α2-AP)。PAI能特异性与t-PA以1:1比例结合,从而使其失活,同时激活PLG。主要有PAI-1和PAI-2两种形式。α2-AP由肝脏合成,作用机制:与PL以1:1比例结合形成复合物,抑制PL活性;FⅩⅢ使α2-AP以共价键与