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患儿，男，5个月。因发现左侧阴囊壁肿块3个月入院，患儿家属3个月前发现其左阴囊壁一米粒大小肿块，且肿块逐渐增大，无压痛，表面皮肤无红肿破溃。否认疫区居住史，其父亲述有排绦虫节片史。检查：左阴囊壁肿块5 mm×5 mm大小，无触痛，质中。血常规：HB 97 g/L，嗜酸性粒细胞比0.60，计数0.568×109/L。CT：左侧睾丸前方约12 mm×9 mm结节灶，呈高低混杂密度，并见点状致密影，增强可见明显强化，诊断睾丸畸胎瘤可能（图1、2）。超声：左侧阴囊壁低回声团，大小约19 mm×9 mm，边界尚清，内部回声不均匀，并见多发高回声团，最大者大小约5 mm×2 mm，CDFI可显示内部血流信号，诊断为阴囊壁实质性占位(图3)。余常规术前检查无异常发现。行左侧阴囊壁肿块切除术+左侧鞘膜切除术，术中见左阴囊肿块不与睾丸相连，约15 mm×3mm大小，扁平状，质硬，边界欠清，其中见一银白色丝状物，长约30 mm左右。病理：组织中见大......阅读全文
患儿，男，5个月。因发现左侧阴囊壁肿块3个月入院，患儿家属3个月前发现其左阴囊壁一米粒大小肿块，且肿块逐渐增大，无压痛，表面皮肤无红肿破溃。否认疫区居住史，其父亲述有排绦虫节片史。检查：左阴囊壁肿块5 mm×5 mm大小，无触痛，质中。血常规：HB 97 g/L，嗜酸性粒细胞比0.60，计数0.56
病例资料患者，男，76岁，因阴囊右侧皮肤红斑、溃疡8年于2010年7月27日人院。8年前患者无明显诱因出现阴囊右侧皮肤湿疹样红斑、糜烂伴瘙痒，皮损逐渐扩大，出现破溃、渗液，累及阴茎根部，长期以“湿疹”诊治，效果差。 1个月前在外院行阴囊皮肤活检病理示乳腺外佩吉特病，为进一步诊治来我院。 患者4年前被
世界首个“海洛因脑病”病人是1982年在荷兰阿姆斯特丹发现的。接下来的20年里仅在欧洲比如德国等地发现过1-2例，到1997年美国发现2例，1999年美国又发现1例，亚洲地区在90年仅在中国台湾发现1例。但是进入2000年之后，我国发现多起海洛因脑病病例，之前媒体对此也有报道。最近我院收治一名海洛因
患者，男性，66岁，农民。主诉阴茎异常勃起伴频发射精6天。患者6天前无明显诱因出现间断性阴茎异常勃起，伴有频发射精现象，3-4小时射精一次，每次精液量1.0-2.5mL。伴有双下肢阵发性抽搐，每次抽搐持续30-60秒，抽搐多发生于双下肢屈曲或受到机械刺激时。 患者曾于当地医院就诊，给予对症支持治疗，
患者男，45岁，因右下肺及纵隔肿块切除术后4年，反复心悸气促1年于2001年12月16日入院。患者1997年因咳嗽，咳痰2个月入当地医院诊治，胸部CT示右后下纵隔肿块，予以手术，术中见右后下纵隔肿块浸润生长，质较硬，无外包膜，侵犯右膈肌，右下肺近肺门处有一直径约3cm肿块向纵隔生长，下腔静脉入口处及
1 临床资料 患者，男，22岁，未婚，因“发现阴囊结节1年余”就诊。1年余前患者无明显诱因右侧阴囊出现绿豆大小结节，无明显自觉症状，未予重视，后结节逐渐增大，数目增多，并累及左侧阴囊。病程中无外伤、泌尿系感染、结核、腹盆腔手术史等。患者无类似家族史，个人史、既往史等均无特殊。 专科查体：双侧阴囊散
患者，男，43岁，以“发现左阴囊外侧肿物3个月”为主诉入院。 专科查体：双侧阴囊明显增大，左侧阴囊外侧可见菜花状肿物，大小约175px×125px，表面溃烂，呈火山口状，并有较多脓性及血性分泌物。包皮系带处、阴茎根部皮肤处3处鸡冠状肿物，大小约1.0cm×1.5cm。右侧阴囊皮肤可见多处疣状赘生物（
患者男，48 岁。主诉：阴囊左侧一外生性丘疹1 年余。现病史：患者于 1 年余前无明显诱因在阴囊左侧部位出现一外生性孤立丘疹，带蒂，丘疹逐渐增大，无自觉 症状，未予诊治。 患者既往体健，无乙型肝炎、糖尿病及结缔组织病史，无外伤、吸毒、手术及特殊用药史，否认药 物及食物过敏史，否认非婚性接触史，家族中
1 病历摘要 患者男，72 岁。 阴囊斑丘疹 2 年余。 2 年前无明显 诱因左侧阴囊出现一黄豆大暗红色斑丘疹， 缓慢增大， 不伴痛痒。 1 年前斑丘疹明显增大后于外院就诊，诊断 为“真菌感染”，予外用抗真菌药物（具体不详）治疗后 无明显好转。 患者既往糖尿病、高血压病史，否认生殖器
患者男， 75 岁。 主诉：右侧阴囊黑色斑块 20 年。 现病史：患者 20 年前无明显诱因发现右侧阴囊根部有一米粒大的黑色斑疹，无任何不适症状，一直未曾诊 治。此后皮损缓慢增大，并扩展至邻近阴茎根部。近 2 年皮损增长速度较前加快，并形成约钱币大斑片，偶有瘙痒感。为明确诊断，患者于 2016 年