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浅谈新发肥胖2型糖尿病的治疗和大量蛋白尿的治疗

病例摘要患者男,46岁,体检发现血糖高2年。2年前体检发现血糖偏高,空腹血糖7.5mmol/L,无其他不适未予重视。今年5月到我院就诊,查空腹血糖7.3mmol/L,餐后2h血糖14.8mmol/L,HbA1c 9.0%,拟“糖尿病”收入院。既往有3年高血压病史,不规则服用依那普利。查体:血压177/116mmHg,身高165cm,体重85公斤,体重指数31.2kg/m2。肥胖体型,其他查体无异常。辅助检查:TG 3.5 mmol/L↑,HDL-C 1.12 mmol/L,LDL-C 5.76 mmol/L↑。3次24h尿微量白蛋白分别为136.96、119.37和122.15 (mg/24h),馒头餐试验提示高胰岛素血症,其他无异常。入院后进行饮食、运动控制,胰岛素泵强化治疗2周,血糖控制基本理想。出院后应用利拉鲁肽0.6mg/d,监测血糖、血压、体重。血糖控制良好,血压停药后控制正常,体重3个月内减轻6公斤。核心讨论问题1.......阅读全文

浅谈新发肥胖2型糖尿病的治疗和大量蛋白尿的治疗

病例摘要患者男,46岁,体检发现血糖高2年。2年前体检发现血糖偏高,空腹血糖7.5mmol/L,无其他不适未予重视。今年5月到我院就诊,查空腹血糖7.3mmol/L,餐后2h血糖14.8mmol/L,HbA1c 9.0%,拟“糖尿病”收入院。既往有3年高血压病史,不规则服用依那普利。查体:血压177

基因治疗可以减少肥胖,逆转小鼠的2型糖尿病

  全球近5亿人受到肥胖的影响,其中很多是儿童。与肥胖相关的疾病,包括心脏病、中风、2型糖尿病和癌症,是可预防死亡的主要原因。肥胖是由遗传因素和环境因素共同造成的,影响了有效的抗肥胖药物的开发,这些药物存在严重的脱靶效应。在近日发表于Genome Research的一项研究中,研究人员开发了一种基因

2型糖尿病患者的治疗推荐

  近期,《英国医学杂志》(The BMJ)发表国际临床实践指南,对SGLT-2抑制剂或GLP-1受体激动剂用于成人2型糖尿病做出推荐,关注不同心肾风险的患者,评估了这两类药物结合常规诊疗(生活方式干预和/或其他降糖药)的益处和危害。  指南由全球十多个国家的临床和方法学专家联合制订。文章通讯作者为

2型糖尿病药物治疗进展

  根据国际糖尿病联盟(IDF)统计,2011年全球糖尿病患者人数已达3.7亿,其中80%在发展中国家,估计到2030年全球将有近5.5亿糖尿病患者,而中国糖尿病患病人数已跃居世界第一,根据最新的流行病学调查,我国糖尿病发病率为11.6%,糖尿病作为一种慢性多发疾病逐渐成为全球关注的重点公共卫生问题

浅谈干细胞移植治疗1型糖尿病

一、1型糖尿病的特点1型糖尿病好发于儿童和青少年,发病年龄通常小于30岁,起病通常较急,多饮,多尿,多食,体重下降等症状比较明显。血糖起伏波动大,不易控制,易发生酮症酸中毒。胰岛功能差,血浆c肽胰岛素水平低,甚至无法测出,需要终身注射胰岛素。相关抗体,如血谷氨酸脱羧酶抗体(GAD),胰岛细胞胞浆抗体

丹麦新发现 调节肠道微生物可治疗糖尿病和肥胖

  丹麦科技大学的科学家日前确定了此前未知的500种人体肠道微生物以及多达800种能够感染人体肠道细菌的病毒(噬菌体)。研究人员称,该发现让人们看到了人体肠道内此前从未见过的宏伟图景。随着更多的肠道微生物被发现以及各个菌落之前的关系被理清,未来科学家将有望通过增加或删除某些细菌的方式来治疗糖尿病、哮

新研究发现治疗肥胖和糖尿病的基因标靶

  英国《自然》杂志网络版近日刊登的一项研究说,通过基因调节、抑制一种酶发挥作用,可以提高新陈代谢效率,并改善葡萄糖耐受不良状况。这一成果有望帮助开发治疗肥胖和糖尿病的新方法。   美国哈佛大学医学院等机构研究人员报告说,新陈代谢偏慢、效率偏低是导致肥胖和2型糖尿病等代谢类疾病的重要原因。如果找到

Nature:新研究发现治疗肥胖和糖尿病的基因标靶

       英国《自然》杂志网络版9日刊登的一项研究说,通过基因调节、抑制一种酶发挥作用,可以提高新陈代谢效率,并改善葡萄糖耐受不良状况。这一成果有望帮助开发治疗肥胖和糖尿病的新方法。   美国哈佛大学医学院等机构研究人员报告说,新陈代谢偏慢、效率偏低是导致肥胖和2型糖尿病等代谢类疾病

JAMA Surgery:减肥术治疗2型糖尿病

  近日,发表在《JAMA Surgery》的一项研究表明, Annemarie G. Hirsch博士和他的同事们研究了DiaRem得分(经过验证的分数是来自比较易得的数据),DiaRem得分可以用于预测经过减肥手术的病人是否会促使2型糖尿病治愈。这个分数可以用来预测减肥手术是否会促使短期缓解糖

靶向沉默microRNA分子的表达有望治疗2型糖尿病

  近日,一项刊登在国际杂志Nucleic Acid Therapeutics上题为“In Vivo Silencing of MicroRNA-132 Reduces Blood Glucose and Improves Insulin Secretion”的研究报告中,来自荷兰莱顿大学医学中心