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各种致突变试验都有其特定的观察终点，但实验结束后都面临一个共同的问题，即所取得的数据表示阳性结果或表示阴性结果。 在评定阳性或阴性之前，应首先检查实验的质量控制情况。致突变试验的质量控制是通过：①盲法观察和②阴性对照和阳性对照的设立。盲法观察是观察人员不了解所观察的标本的染毒剂量或组别，可免除观察人员对实验数据产生主观影响。阴性对照指不加受试物的空白对照，有时则是加入为了溶解受试物所用溶剂的溶剂对照。阳性对照是加入已知突变物的对照，对于体外试验应包括需活化的和不需活化的两种已知致突变物。空白对照应和溶剂对照的结果一致，如有显著差异则可能表明有实验误差，如溶剂对照结果显著高于空白对照则可能溶剂具有致突变性。阴性对照和阳性对照结果都应与文献报告或本实验室的历史资料一致。如差异较大也说明可能有实验误差。发现这些质量控制指标存在任何疑问时，均应查清存在的问题，并加以解决后，重新进行实验。 阳性结果应当具有剂量反应关系，即剂量越高......阅读全文
各种致突变试验都有其特定的观察终点，但实验结束后都面临一个共同的问题，即所取得的数据表示阳性结果或表示阴性结果。 在评定阳性或阴性之前，应首先检查实验的质量控制情况。致突变试验的质量控制是通过：①盲法观察和②阴性对照和阳性对照的设立。盲法观察是观察人员不了解所观察的标本的染毒剂量或组别，可免除
盐雾试验结果评定盐雾试验的结果评定方法包括：评级法；腐蚀物出现评定法；称重法。评级法是把腐蚀而积与总而积之比的百分数按一定的方法划分成几个级别，以某·个级别作为合格判定依据，它适合平板样品进行评价。如GB/T6461-2002，ISO 10289-2001，ASTM B 537-70(2013)，A
在涂有细菌的琼脂平板上，抗菌药物在琼脂内向四周扩散，其浓度呈梯度递减，因此在纸片周围一定距离内的细菌生长受到抑制。过夜培养后形成一个抑菌圈，抑菌圈越大，说明该菌对此药敏感性越大，反之越小，若无抑菌圈，则说明该菌对此药具有耐药性。其直径大小与药物浓度、划线细菌浓度有直接关系。
QUL型湿膜测厚仪（轮规）使用说明书 一、QUL型湿膜测厚仪（轮规）使用说明书用途及概述 该仪器按照国际标准ISO2808-1974（E）《色漆和清漆-漆膜厚度的测定》的要求而设计制造的，主要用于测定涂漆表面湿膜的厚度并可大致估计膜干时的大致厚度，该仪器即可用实验室又可用于生产控制。 二、技术
①斑点试验。吸取测试菌增菌培养后的菌液0.1mL,注入融化并保温45℃左右的上层软琼脂中,需S-9活化的再加0.3~0.4mL S9mix(TA98 菌株的代谢活性剂),立即混匀,倾于底平板上,铺平冷凝。用灭菌尖头摄夹灭菌圆滤纸片边缘,纸片浸湿受试物溶液,或直接取固态受试物贴放于上层培养基的表面。同
1. 测量过程概述： 1.1 测量方法及评定依据JJF1059-1999测量不确定度评定与表示JJG139-1999拉力、压力和试验机机定规程GB/T228-2002金属材料室温拉伸试验方法JJF1103-2003试验机计算机数据采集系统评定1.2 环境条件环境条件试验一
（1）融合性沉淀弧，说明两孔中抗原相同，为同一性反应。 （2）两沉淀线独自形成并形成交叉，说明两孔中的抗原完全不同，为非同一性反应。 （3）融合性沉淀弧出现支线，或同时有另一条或两条沉淀线，说明两孔中抗原有相同部分 又有不同部分，此为部分同一性反应。
砝码测量结果不确定度评定报告 概述: 一、测量依据: JJG99-2006 《砝码》检定规程 二、测量方法: 按照JJG 99-2006 《砝码》检定规程中规定的检定方法进行比对。建立数学模型，列出坏确定度传播律: 2.1数学模型 m,= m,+ N 式中: me 被检砝码折
温州医科大学近日宣布，该校基因组医学研究院联合北京大学口腔医学院、郑州大学口腔医学院、北京安贞医院、中科院北京生命科学研究院和美国国立口腔颌面部研究所，首次发现了WNT10B基因突变可导致先天性或遗传性多数牙缺失。该研究成果近日在线发表在美国《细胞》杂志子刊《美国人类遗传学杂志》上。 恒牙缺
由于基因突变导致酶活性降低或增高所引起的疾病称为遗传性酶病（hereditary enzymopathy)。遗传性酶病与分子病的区别在于后者引起机体功能障碍是蛋白质分子变异的直接后果；而前者则由于合成酶蛋白结构异常或调控系统突变后导致酶蛋白合成数量减少，通过酶的催化作用间接导致代谢紊乱所