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1、一般认为，病毒和其他微生物感染产生的免疫反应的副产物中就有冷凝集素，但常人并不发生溶血。在慢性淋巴增生疾病、感染和肿瘤潜在发病的老年人中很可能突破常规，并出现单克隆抗体的特征(一般为K轻链或A轻链型)。 2．冷凝集素效价增高主要见于原发性冷凝集素综合征，其时效价可高达1：1000以上，而轻度增高常见于非特异性炎症，间质性肺炎，自身免疫性疾病，多发性骨髓瘤，非霍奇金淋巴瘤等。 3．冷凝集素测定效价明显升高并伴有血清触珠蛋白降低和血清乳酸脱氢酶浓度升高的为典型的冷凝集素综合征，但并不是与其他感染和肿瘤严格区分的指标，尤其是不能以此与淋巴细胞增生性疾病区别。因为大多单克隆性的冷凝集素，均有明显的溶血，以至于出现直接抗人球蛋白试验的阳性。 4、冷凝集素效价过高，可以导致血交叉配血不合，需要经37℃温浴后输给受血者。......阅读全文
1、一般认为，病毒和其他微生物感染产生的免疫反应的副产物中就有冷凝集素，但常人并不发生溶血。在慢性淋巴增生疾病、感染和肿瘤潜在发病的老年人中很可能突破常规，并出现单克隆抗体的特征(一般为K轻链或A轻链型)。 2．冷凝集素效价增高主要见于原发性冷凝集素综合征，其时效价可高达1：1000以上，而轻
每袋冷沉淀是由400 ml全血制成，体积为25 ml±5ml/袋，其中主要含有≥80IU的因子Ⅷ、纤维蛋白原≥150mg以及血管性血友病因子，纤维粘连蛋白、凝血因子ⅩⅢ等。作用： 补充凝血因子Ⅷ、vWF、纤维蛋白原、因子ⅩⅢ等。有效期：在－20℃以下冻存，冷冻状态一直持续到使用之前，有效期从采血之
每袋冷沉淀是由400 ml全血制成，体积为25 ml±5ml/袋，其中主要含有≥80IU的因子Ⅷ、纤维蛋白原≥150mg以及血管性血友病因子，纤维粘连蛋白、凝血因子ⅩⅢ等。 作用： 补充凝血因子Ⅷ、vWF、纤维蛋白原、因子ⅩⅢ等。 有效期：在－20℃以下冻存，冷冻状态一直持续到使用之前，有效
正常参考范围：阴性临床意义：凝集价>1：64具有诊断意义，如在病程中，冷凝集素效价逐渐上升，则对诊断价值更大。支原体肺炎、肝硬化、多发性骨髓瘤 、疟疾、恶性淋巴瘤等冷凝集素有不同程度的升高。冷凝集素效价升高可在传染过程中出现，特别是传染性单核细胞增多症和支原体所致 非典型性肺炎；慢性的冷凝集
异常结果：阵发性寒冷性血红蛋白尿呈阳性反应。某些病毒感染如麻疹、流行性腮腺炎、水痘、传染性单核细胞增多症等也可有阳性反应。 需要检查人群疑似上述病症者。 结果阳性可能疾病：麻疹。
阳性见于冷凝集素综合征（>1：1000），支原体肺炎、传染性单核细胞增多症、疟疾、肝硬化、淋巴瘤及多发性骨髓瘤者亦可增高，但不超过l：1000.
冷凝集素试验原理：冷凝集素为IgM类完全抗体，在低温时可使自身红细胞、0型红细胞或与受检者血型相同的红细胞发生凝集。凝集反应的高峰在0℃～4℃，当温度回升到37℃时凝集消失医`学教育网搜集整理。 参考值：正常人血清抗红细胞抗原的lgM冷凝集素效价小于1：32（4℃）。 临床意义：阳性见于冷凝集素综
ELISA试剂的评价（evaluation）分两个方面：一是试剂本身的质量评价，符合一定 要求后才能生产供应；一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA诊断试剂为例，首 先必须通过中国药品生物制品检定，以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明 书等外，对试剂的性能，如特 异性、灵敏度、精密
冷加压试验 【参考范围】见临床意义。 【影响因素】1.血压超过160/100mmHg（21.3/13.3kPa）时，不宜做冷压试验。 2.试验前应卧床30min，测血压数次，直至稳定时，将患者左手浸入4℃冰水中至腕部医学教|育网搜集整理，持续1min.从左手接触冰水开始，每30s测定血压1次，直至
冷加压试验【参考范围】见临床意义。【影响因素】1.血压超过160/100mmHg（21.3/13.3kPa）时，不宜做冷压试验。2.试验前应卧床30min，测血压数次，直至稳定时，将患者左手浸入4℃冰水中至腕部医学教|育网搜集整理，持续1min.从左手接触冰水开始，每30s测定血压1次，直至血压恢复