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进样阀在进样过程中，必须是非常清洁的，否则得不到较好的结果。进样阀切换到进样位置（Inject）后，要在此位置保持一段时间，使流动相充分冲洗样品定量管，这样可以保证有较高的精确度，而且不用另外再冲洗样品定量管。这种由色谱仪器控制的冲洗显然要比手动冲洗更好些。注意：冲洗需要的流动相体积至少为所进样品体积的10倍。例如，如果取20μL样品至100μL样品定量管中，而流动相此时的流速为1mL/min，则需要在进样位置至少保持12s，即：20μL×10/1000μLmin-1=0.2min=12s。 当样品定量管经过充分的冲洗后，可以将旋柄转回取样位置（Load），也可以继续保持在进样位置，到下次取样前才切换回取样位置。在切换回取样位置时，将样品进样针或微量样品进样针从进样阀中拔出。 为防止交叉污染，正常情况下不必每次进样后都冲洗进样阀注射针导入口。进样阀内根据专利设计的直接连接进样孔，可以使注射针头的前端直接连接到样品定量管的末端，没......阅读全文
1、填充柱进样口是最简单的进样口，所有汽化的样品均进入色谱柱，可接玻璃和不锈钢填充柱，也可接大口径毛细管柱进行直接进样。2、分流/不分流进样口是最常用的毛细管柱进样口。分流进样最为普通，操作简单，但有分流歧视和样品可能分解的问题。不分流进样虽然操作复杂一些，但分析灵敏度高，常用于痕量分析。3、冷柱上
如何得知分流/不分流进样口的进样体积不超过进样口衬管反应室的容积？如果不是多次重复进样引起精度问题，则不会经常发生这个问题。精度问题经常是由于不合适的进样体积引起。因为分流进样的进样口流速比较高，样品进出进样口比不分流快得多。同样地，由于溶剂没有时间扩散到衬管外，因此分流模式进样体积要求没有那么严格
气相的进样口是样品进入系统的要塞，也是样品完成汽化的地方。在平时的气相维护过程中，我们很容易疏忽掉气相进样口的维护，从而导致污染。而可以说，气相色谱的80%以上的问题，都跟进样口维护不到位有关。 从气相进样口结构的横切图来看，进样口的维护主要涉及进样隔垫、O型圈、衬管、石墨垫四个方面。
气相的进样口是样品进入系统的要塞，也是样品完成汽化的地方。在平时的气相维护过程中，我们很容易疏忽掉气相进样口的维护，从而导致污染。而可以说，气相色谱的80%以上的问题，都跟进样口维护不到位有关。 从气相进样口结构的横切图来看，进样口的维护主要涉及进样隔垫、O型圈、衬管、石墨垫四个方面。 一、进样隔垫
色谱进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液或气固两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。目前，样品设备有十多种，主要有：自动进样器、顶空进样器、六通阀进样器、手动进样器、液体进样器、色谱进样器、气体
第一种理解：进行色谱分析时，根据你采用的方法选用正确的色谱柱，对于进样口的选择，是根据你哪个进样口连接了色谱柱，则选择哪个进样口，跟数不数量没关系。第二种理解：进行色谱分析时，需要购进气相色谱仪，色谱仪的配置有1个进样口的，有2个或者3个的，根据你平时试验需求进行选择，一般2个口的就可以，一个连接毛
2.分流进样与不分流进样 从下表1中的比较，可以看出填充柱相比毛细管柱而言，具有更大的内径，更大的载样量以及更大的载气流速。 因此，在使用填充柱的时候，由于较大的载气流速，较大的色谱柱内径，可以不用分流样品，样品进入色谱柱的时间也足够短，起始色谱带也不会很宽且不会过
色谱进样原理是将待测样品置入一密闭的容器中，通过加热升温使挥发性组分从样品基体中挥发出来，在气液或气固两相中达到平衡，直接抽取顶部气体进行色谱分析，从而检验样品中挥发性组分的成分和含量。目前，样品设备有十多种，主要有：自动进样器、顶空进样器、六通阀进样器、手动进样器、液体进样器、色谱进样器、气体
填充柱进样口的基本结构 填充柱进样口的结构相对来说比较简单，一般包括进样垫和相关密封零件、进样器壳体、适配器、石墨压环和螺帽等。
分2种情况吧，取出雾化器看看透明部分是不有小颗粒堵住，拔下雾化头反吹。或者用较粗的头发丝插一插。切记不能用硬物戳雾化器。如果插完或反吹后都不行！换吧！