WIKI资讯
WIKI资讯
天然类固醇激素一般是由性腺和肾上腺中的胆固醇合成的。这些形式的激素是脂质。它们可以穿过细胞膜，因为它们是脂溶性的，然后与类固醇激素受体（根据类固醇激素可能是细胞核或细胞溶质）结合，从而在细胞内引起变化。类固醇激素通常在血液中携带，与特定的载体蛋白结合，如性激素结合球蛋白或皮质类固醇结合球蛋白.进一步的转化和分解代谢发生在肝脏、其他“外周”组织和目标组织中。。......阅读全文
天然类固醇激素一般是由性腺和肾上腺中的胆固醇合成的。这些形式的激素是脂质。它们可以穿过细胞膜，因为它们是脂溶性的，然后与类固醇激素受体（根据类固醇激素可能是细胞核或细胞溶质）结合，从而在细胞内引起变化。类固醇激素通常在血液中携带，与特定的载体蛋白结合，如性激素结合球蛋白或皮质类固醇结合球蛋白.进一步
类固醇激素是类固醇充当激素。类固醇激素可以分为两类：皮质类固醇（在通常由肾上腺皮质，因此，糖皮质）和性类固醇（在通常由生殖腺或胎盘）。在这两个类别中，根据它们结合的受体分为五种类型：糖皮质激素和盐皮质激素（均为皮质类固醇）和雄激素、雌激素和孕激素（性类固醇）。维生素D衍生物是具有同源受体的第六种密切
皮质类固醇是由肾上腺皮质内的胆固醇合成的。大多数类固醇合成反应由催化的酶的的细胞色素P450家族。它们位于线粒体内，需要肾上腺素氧还蛋白作为辅助因子（21-羟化酶和17α-羟化酶除外）。醛固酮和皮质酮共享其生物合成途径的xxx部分。最后一部分由醛固酮合酶（对于醛固酮）或11β-羟化酶（对于皮质酮）介
类固醇激素的作用机制——基因表达学说。类固醇激素的分子质量较小，且是脂溶性的，可通过扩散或载体转运进入靶细胞，激素进入细胞后先与胞浆内的受体结合，形成激素－受体复合物，此复合物在适宜的温度和Ca2+参与下，发生变构获得透过核膜的能力。激素进入核内后，与核内受体结合形成复合物。此复合物结合在染色质的非
类固醇激素通过与载体蛋白（血清蛋白结合并增加激素在水中的溶解度）结合而通过血液运输。一些例子是性激素结合球蛋白(SHBG)、皮质类固醇结合球蛋白和白蛋白。大多数研究表明，激素只有在不受血清蛋白结合的情况下才能影响细胞。为了保持活跃，类固醇激素必须从它们的血液溶解蛋白中释放出来，并且要么与细胞外受体结
按药理作用分类性激素皮质激素按化学结构分类(甾烷母核结构)雄甾烷类 (化学结构)雌甾烷类 (化学结构)孕甾烷类 (化学结构)
应用现代HPLC-MS/MS分析技术，能够灵敏、抗干扰且高度自动化地检测出水体中具有典型意义的活性物质的内分泌干扰物，如合成和天然的类固醇激素。 激素在自然界中的重要性不言而喻，它会对某一物种的整个机体产生影响。从生长的调控乃至机体组织的再生功能皆受到类固醇激素的影响和作用。合成的类固醇激
1、抗炎和抗过敏：多种类固醇激素具有优良的抗炎和抗过敏性能，例如天然的可的松（17-羟基-11-脱氢皮质酮）和氢化可的松（17-羟基皮质酮）是广泛使用的抗炎和抗过敏药物。在可的松结构基础上，通过结构修饰和筛选，合成出了一系列效果更好、副作用更低的抗炎和抗过敏药物。如人工合成的强的松（1-脱氢可的松）
系统性类固醇治疗，特别是长期或大剂量使用，常伴发许多潜在的不良反应。皮肤副作用包括痤疮、多毛症、萎缩纹、紫癜、皮肤变薄和伤口不愈合等。也可出现骨质疏松、肌病和骨坏死。胃肠道副作用有溃疡引起的出血、穿孔，特别是同时服用NASIDs。由于水潴留，高血压和水肿现象十分常见。中枢神经系统不良反应有类固醇精神
需要定期检查血糖水平，血细胞计数，愈创木脂大便潜血（stoolguaiacs）和血压。糖尿病，高血压，怀孕和精神障碍禁忌使用。长期接受激素治疗的病人下丘脑－垂体－肾上腺轴受到抑制，在手术和其他机体应激时，需要糖皮质激素补充治疗。反复关节腔或者关节周围类固醇注射，可能会破坏软骨和周围软组织。长期使用激