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类固醇生成，显示从胆固醇到皮质醇的途径中存在11-脱氧皮质醇。11-脱氧皮质醇作为一种糖皮质激素，但不如皮质醇有效。11-脱氧皮质醇由17α-羟基孕酮通过21-羟化酶合成，并通过11β-羟化酶转化为皮质醇。11-脱氧皮质醇在哺乳动物中具有有限的生物学活性并主要充当代谢中间体的内糖皮质激素途径，导致皮质醇。在海洋七鳃鳗，500多万年前演化而来agnathans中的一员，11脱氧皮质醇是主要的和最终的糖皮质激素，具有盐皮质激素活性。11-脱氧皮质醇还通过与特定的皮质类固醇受体结合，参与海七鳃鳗在变态时的肠道渗透调节，在此期间它们在下游迁移之前产生海水耐受性。海七鳃鳗没有11β-羟化酶酶（CYP11B1），其将11-脱氧皮质醇皮质醇和11-脱氧皮质酮向皮质酮在哺乳动物。这表明，随着最早的脊椎动物的到来，至少在5亿年前进化出了一种复杂且高度特异性的皮质类固醇信号通路。海七鳃鳗中不存在皮质醇和皮质酮表明11β-羟化酶可能在脊椎动物进化的早......阅读全文
类固醇生成，显示从胆固醇到皮质醇的途径中存在11-脱氧皮质醇。11-脱氧皮质醇作为一种糖皮质激素，但不如皮质醇有效。11-脱氧皮质醇由17α-羟基孕酮通过21-羟化酶合成，并通过11β-羟化酶转化为皮质醇。11-脱氧皮质醇在哺乳动物中具有有限的生物学活性并主要充当代谢中间体的内糖皮质激素途径，导致皮
11-脱氧皮质醇，也称为cortodoxone(INN)、cortexolone以及17α,21-dihydroxyprogesterone或17α,21-dihydroxypregn-4-ene-3,20-dione,是一种内源性糖皮质激素类固醇激素和代谢中间体朝皮质醇。它首先被描述塔德乌什赖希斯
哺乳动物中的11-脱氧皮质醇具有有限的糖皮质激素活性，但它是主要哺乳动物糖皮质激素皮质醇的直接前体。因此，测量11-脱氧皮质醇的水平以诊断皮质醇合成受损，找出导致皮质醇途径受损的酶缺乏症，并区分肾上腺疾病。在11β-羟化酶缺乏症，11-脱氧皮质醇和11-脱氧皮质酮水平的提高，和过量的11-脱氧皮质酮
中文名称脱氧皮质醇英文名称deoxycortisol定 义由17-羟孕酮生成，是氢化可的松和可的松生物合成的前体。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），激素与维生素（二级学科）
血浆11-脱氧皮质酮介绍： 血浆11-脱氧皮质酮属21碳类固醇激素，主要是由肾上腺皮质束状带产生，为盐皮质激素，其分泌功能及作用与18羟-脱氧皮质酮类似。血浆11-脱氧皮质酮正常值： 放射免疫法：0.06-0.324nmol/L。血浆11-脱氧皮质酮临床意义： 升高：肾上腺性征综合征、柯兴
氢化可的松，又称皮质醇，是从肾上腺皮质中提取出的是对糖类代谢具有最强作用的肾上腺皮质激素，即属于糖皮质激素的一种。皮质醇有时用来专指基本的“应激激素”。皮质醇是通过肾上腺皮质线粒体中的11β-羟化酶的作用，由11-脱氧皮质醇生成。皮质醇也可通过11-β-羟类固醇脱氢酶的作用变成皮质素。
非经典型先天性肾上腺皮质增生症：细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）导读：先天性肾上腺皮质增生症（congenital adrenal hyperplasia，CAH）是一组少见的常染色体隐性遗传性疾病。2018年5月11日，国家卫健委联合5部门发布了我国《第一批罕见病目录》，CAH中最
原核细胞的染色体是一个长DNA分子，但是原核细胞没有真正的细胞核。真核细胞核中有不止一条染色体，每条染色体只含一个DNA分子。不过它们一般都比原核细胞中的DNA分子大而且和蛋白质结合在一起。DNA分子的功能是贮存决定物种的所有蛋白质和RNA结构的全部遗传信息；策划生物有次序地合成细胞和组织组分的
尿醛固酮介绍： 醛固酮降解后的主要产物为四氢醛固酮，均从尿中排出。醛固酮的分泌具有类似于皮质醇的尽夜分泌节律，即清晨高、夜晚低，同时还受到肾素-血管紧张素系统和血液电介质的调节。醛固酮是维持机体水分，电解质平衡的重要激素。尿醛固酮正常值： 2.7-44.3nmol/24h。尿醛固酮临床意义：
血浆皮质醇介绍： 皮质醇(cortisol)由肾上腺皮质束状带所分泌，在血液中以结合态和游离态两种形式存在。游离状态的皮质醇仅占10%左右，具有生物活性，并可从肾脏滤过;结合态者主要与糖皮质类固醇结合蛋白(CBG)相结合，少量与白蛋白结合，无生物活性，不被肝细胞破坏，也不能从肾小球滤过。皮质醇的分