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软骨细胞的研究发展

顾名思义,间充质祖细胞起源于中胚层。这些细胞,来源于中胚层形成的情况下,特别是从形成胚胎干细胞通过诱导通过BMP4和成纤维细胞生长因子FGF2,而胎儿是子宫内。有人提出用这些生长因子分化胚胎干细胞可以防止干细胞在注射到潜在患者体内后形成畸胎瘤或干细胞引起的肿瘤。......阅读全文

软骨细胞的研究发展

顾名思义,间充质祖细胞起源于中胚层。这些细胞,来源于中胚层形成的情况下,特别是从形成胚胎干细胞通过诱导通过BMP4和成纤维细胞生长因子FGF2,而胎儿是子宫内。有人提出用这些生长因子分化胚胎干细胞可以防止干细胞在注射到潜在患者体内后形成畸胎瘤或干细胞引起的肿瘤。

软骨细胞的功能

每当软骨细胞被机械力破坏时,成软骨细胞就会迁移到软骨。剩余的软骨细胞分裂以形成更多的成软骨细胞。HMGB-1是一种促进软骨细胞分裂的生长因子,而晚期糖基化产物(RAGE)的受体则介导趋化性以清除由损伤引起的细胞碎片。然后成软骨细胞在自身周围分泌软骨基质,以重建丢失的软骨组织。然而,对于患者护理而言,

软骨细胞的结构

在成人和发育中的成人中,大多数成软骨细胞位于软骨膜中。这是一层薄薄的结缔组织,可保护软骨,并且是在激素(如GH、TH和糖胺聚糖)的提示下,成软骨细胞帮助扩大软骨大小的地方。它们位于软骨膜上,因为软骨膜位于发育中的骨骼外侧,不像内部那样被大量包裹在软骨细胞外基质中,并且因为这里是毛细血管所在的位置。由

从人关节软骨中分离软骨祖细胞

试剂和材料: 1.骨关节炎患者行膝盖关节半切开手术时未累及的部分; 2.链霉蛋白酶消化培养基:DMEM/F12(1:1)、5%的F、抗坏血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、庆大霉素(50mg/ml),0.2%(终浓度100μg/ml)、链霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10

从人关节软骨中分离软骨祖细胞

试剂和材料:1. 骨关节炎患者行膝盖关节半切开手术时未累及的部分;2. 链霉蛋白酶消化培养基:DMEM/F12(1:1)、5%的FBS、抗坏血酸 50μg/ml、葡萄糖 1mg/ml、庆大霉素(50mg/ml),0.2%(终浓度100μg/ml)、链霉蛋白酶 70U/ml、HEPES 10mmol/

人软骨细胞的分化

试剂和材料:1. 分化培养基:DMEM/F12(1:1)、1%ITS(胰岛素、转铁蛋白、硒;V/V)、TGF-β1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L;2. 胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)PBSA配制;3. PBSA:无Ca2+,Mg2+的Dul

人软骨细胞的分化

试剂和材料: 1.分化培养基:DMEM/F12(1:1)、1%ITS(胰岛素、转铁蛋白、硒;V/V)、TGF-eta;1 1ng/ml、HEPES 10mmol/L; 2.胰蛋白酶/EDTA:胰蛋白酶(0.05%)和EDTA(0.53mmol/L)A配制; 3.A:无Ca2+,Mg2+的

什么是软骨细胞?

软骨膜细胞是原位间充质祖细胞的名称,其通过软骨内骨化,将在生长的软骨基质中形成软骨细胞。它们的另一个名称是软骨下皮质海绵状祖细胞。它们具有常染色质核和碱性染料染色。这些细胞在软骨形成中极为重要,因为它们在形成最终形成软骨的软骨细胞和软骨基质中发挥作用。该术语的使用在技术上是不准确的,因为间充质祖细胞

微流控软骨芯片在软骨细胞培养的应用

由于人口老龄化,骨关节炎(osteoarthritis,OA)这一常见疾病所造成的社会影响预计将急剧增加,其常见的治疗方式为缓解疼痛或手术治疗。OA治疗药物匮乏,主要源于缺乏准确的临床前OA模型,在传统2D培养和3D培养中,二者均不能准确的模拟软骨细胞的动态培养微环境,以及在关节活动时,软骨细胞所受

日本研究人员用患者自身细胞实现软骨再生

  位于日本神户市的尖端医疗振兴财团日前说,该机构与神户大学医院合作开发出一种利用患者自身细胞实现膝盖软骨再生的新疗法。   研究人员9月底从一名膝盖软骨损伤的青年女性膝盖处采集了微量软骨组织,然后将其所含的软骨细胞在果冻一样的凝胶中培养增殖,培养约两周后,将软骨细胞连同凝胶移植回这名女性的膝盖处