WIKI资讯
WIKI资讯
尚未阐明促进M细胞分化的因素，但据认为它们是对正在发育的Peyer斑中发现的免疫细胞的信号产生反应的。B细胞与M细胞的发育有关，因为它们也大量位于滤泡相关上皮（FAE）中。缺乏B细胞种群的FAE导致Peyer斑块内衬的M细胞数量减少。类似地，还已知人淋巴瘤细胞系经历从腺癌细胞向M细胞的转变。尽管许多研究已经表明了指导M细胞分化的各种细胞类型，但新的研究对引导M细胞分化的分子途径进行了表征。最近，通过功能丧失和拯救表型研究，RANKL被证明是NF-κB配体的受体激活剂，并在M细胞分化中发挥作用。RANKL在整个小肠中表达，促进诸如沙门氏菌等病原体的摄取，并且是最关键的M细胞分化因子。在肠道上皮细胞中发现的微生物可指导M细胞发育。例如，III型分泌系统效应蛋白SopB激活了M细胞从肠细胞的转变。微折细胞在达到完全成熟之前要经历分化过程长达四天。最近的研究表明，它们明显来自淋巴和髓系。病原体可以利用细胞分化途径来侵入宿主细胞。这是通过......阅读全文
尚未阐明促进M细胞分化的因素，但据认为它们是对正在发育的Peyer斑中发现的免疫细胞的信号产生反应的。B细胞与M细胞的发育有关，因为它们也大量位于滤泡相关上皮（FAE）中。缺乏B细胞种群的FAE导致Peyer斑块内衬的M细胞数量减少。类似地，还已知人淋巴瘤细胞系经历从腺癌细胞向M细胞的转变。尽管许多
微折细胞的形态差异与其他肠上皮细胞不同。它们的特征是微绒毛短或细胞表面缺少这些突起。当它们呈现微绒毛时，它们是短的，不规则的，并存在于这些细胞的顶表面或袋状内陷于基底外侧。当它们缺乏微绒毛时，它们的特征在于微褶皱，因此获得了众所周知的名称。这些细胞远不如肠上皮细胞丰富。这些细胞也可以通过在细胞边缘或
微折细胞(M细胞）在被发现肠道相关淋巴组织的的（GALT）淋巴集结在小肠，并且在粘膜相关淋巴组织的其它部分的（MALT）胃肠道。已知这些细胞会在M细胞的顶膜上引发粘膜免疫反应，并允许微生物和颗粒从上皮细胞层穿过肠腔运输到固有层，在其中可以与免疫细胞发生相互作用。不像他们的邻居小区，微折细胞不得不采取
微折细胞不分泌粘液或消化酶，并且具有较薄的糖萼，这使它们可以轻松进入肠道内腔进行抗原内吞。微折细胞的主要功能是抗原的选择性内吞作用，然后将其转运到上皮内巨噬细胞和淋巴细胞，然后迁移到淋巴结，从而可以发起免疫反应。被动免疫微折细胞在被动免疫或妊娠期间和之后的主动体液免疫的转移中起作用。婴儿依靠抗体具体
微折细胞是由几个利用致病 的革兰氏阴性细菌包括志贺氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和假结核耶尔森菌，以及感染性朊病毒，如牛海绵状脑炎（疯牛病），作为穿透肠上皮的方式。作为毒力因子的剥削取决于病原体与M细胞结合的能力，因此可以保证以这种方式穿透，因为M细胞可以采样肠道内含物。EPEC（见致病性大肠埃希氏菌）含有质
生物体中常见的碱基有5种，分别是腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U） ，2019年又人工合成了4种碱基，美国科学家StevenA. Benner将这4个新成员分别命名为“Z”“P”“S”“B”（顾名思义，前5种碱基中，腺嘌呤和鸟嘌呤属于嘌呤族（缩写作R），它们具有双
一种正常作用之一可能是帮助细胞从胚胎的一部分向另一部分运动的微RNA，被发现在侵略性人类乳腺癌中高度表达，调控乳腺癌细胞的迁移、入侵和转移。微RNA（自然出现的单链RNA分子，参与基因调控）以前曾被发现能引起癌症，但这是首次关于它与癌细胞转移有关的报告。微RNA的功能目标似乎是HoxD10基因，它是
实验概要掌握考马斯亮蓝R250 染细胞骨架微丝的方法，了解动物细胞骨架的基本形态结构。实验原理真核细胞胞质中纵横交错的纤维网称为细胞骨架(cytoskeleton)。根据纤维直径、组成成分和组装结构的不同，分为微管(microtubule, MT)、微丝(microfilament, MF) 和中
一、成纤维细胞微丝的染色及其对细胞松驰素B的反应(一)原理微丝普遍存在于多种细胞，对细胞的形状和运动有一定作用。细胞松驰素B可与微丝的亚单位肌动蛋白结合，从而破坏微丝，改变细胞的形状。(二)细胞松驰素B处理成纤维细胞与染色观察1、在平皿中有三张成纤维细胞贴壁生长的盖片，在超净工作台内将一张盖片移入另
顾名思义，间充质祖细胞起源于中胚层。这些细胞，来源于中胚层形成的情况下，特别是从形成胚胎干细胞通过诱导通过BMP4和成纤维细胞生长因子FGF2，而胎儿是子宫内。有人提出用这些生长因子分化胚胎干细胞可以防止干细胞在注射到潜在患者体内后形成畸胎瘤或干细胞引起的肿瘤。