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外源基因表达新进展,工具猪价值翻倍

近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在可诱导外源基因表达工具猪培育及其应用取得新进展,成功建立了仅需一轮体细胞克隆,即可获得可稳定遗传的药物调控外源基因表达的工具猪模型。相关研究在线发表于Science China Life Sciences。 高表达外源基因的基因修饰猪在生物医药和农业领域具有重要的研究和应用价值。在猪体内引入可诱导基因表达系统,可以对外源基因表达进行精准的时空调控,有利于基因功能的深入剖析和拓展基因修饰猪的应用范围。长期以来,由于技术困难,稳定、高效的可诱导表达外源基因工具猪模型一直未能建立。随着基因编辑技术的快速发展,高效构建各种类型的基因突变,包括单基因敲入、单或多基因敲除/点突变的基因修饰猪模型成为可能,这为在猪上构建稳定可靠的可诱导基因表达体系提供了技术保障。 在研究工作中,赖良学课题组首先采用双位点定点敲入的策略,借助两种不同的抗性基因表达盒进行细胞筛选之后,结合体细胞克隆获......阅读全文

广州生物院首次培育出带有基因剪刀的工具猪

  11月16日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组的最新研究成果,以Cre-dependent Cas9-expressing pigs enable efficient in vivo genome editing为题,在线发表在Genome Research(《基因组研究》)上。

最聪明的猪出现了,人类首次发现猪会使用工具

  使用工具一直被认为是智力的象征。早期智人就是因为会制造和使用工具,从而称霸地球,但是,使用工具却并非人类专属,此前,多项研究陆续发现,乌鸦、水獭、大象、海豚、黑猩猩等动物也会使用工具。  哈库那 马塔塔(HAKUNA MATATA)!,看过迪士尼动画《狮子王》的朋友,想必对其中憨厚的疣猪“彭彭”

integrate基因工具应用

  哥伦比亚大学的研究团队在霍乱弧菌中发现了一个独特的“跳跃基因”(转座子)后,开发了一种名为INTEGRATE的工具,可以在基因组中精准位置插入大片段基因而不引入DNA断裂。对于侧重于敲除和降解目标DNA、且屡受到脱靶困扰的CRISPR技术,这种新的、精准插入大片段的基因编辑工具有望提供重要的补充

基因编辑工具的开发

基因编辑已经被越来越广泛的用于生物学的研究和应用当中,例如合成生物学,基因治疗,药物靶点发现,mRNA剪接,蛋白定向进化等等。我们在使用各种各样的基因编辑工具时,不禁感叹这些工具是多么的精巧绝伦。但科研人员发现基因编辑工具,改进这些工具的功能、效率并非易事。高效、精准、便捷的基因编辑工具,一直是人们

巴西培育基因编辑“供体猪”

  据美国科学促进会(AAAS)旗下eurekalert!网站11日消息,巴西科学家在伦敦举行的一项活动中报告说,他们正尝试用基因编辑技术培育可用于异种器官移植的“供体猪”,以便未来可以扩大供人类移植的器官供应量。目前这一研究仍处于初始阶段,但他们将致力减少异种器官移植排异反应。   所谓异种移

台研发转基因香蕉 猪吃了可预防“神秘猪病”

  据台湾《中国时报》报道,喂猪吃香蕉,有些怪;但吃了就不会生病,倒是很神奇。台湾大学研究团队把猪生殖与呼吸综合症(PRRSV)病毒基因接种到香蕉细胞,成功研发出基改香蕉(转基因香蕉),直接当成口服疫苗,猪吃了可以预防仔猪感染俗称神秘猪病或蓝耳病的PRRSV.   这项研究成果是成功利用香蕉研发动

基因操作的工具酶-1

一、 限制性核酸内切酶及其应用(一)限制性核酸内切酶的发现当λ(k)噬菌体侵染E.coliB时,由于其DNA中有EcoB核酸酶特异识别的碱基序列,被降解掉。而E.coliB的DNA中虽然也存在这种特异序列,但可在EcoB甲基化酶的作用下,催化S-腺苷甲硫氨酸(SAM)将甲基转移给限制酶识别序列的特定

基因检测切莫沦为“营销工具”

  大众基因检测公司“23魔方”26日宣布,该公司联合知名生命科学公司赛默飞世尔,推出专为中国人设计的70万+检测位点的定制芯片。据称,这是国内目前检测位点数最多的定制芯片。  其实,基因检测不是个新事物。该领域包括两个方向:科研和医疗相关的专业级基因检测,以及面向消费者的检测,如易感疾病风险预估、

基因操作的工具酶-2

(三) DNA连接酶的反应条件影响连接效率的因素有:1. 温度(通常在4-15℃ )2. ATP的浓度(10μM/L - 1mM/L )3. 连接酶浓度(一般平末端大约需1~2U,黏性末端仅需0.1U)4. 反应时间(通常连接过夜)5. 插入片段和载体片段的摩尔比( 1∶1~5∶1)(四)T4 DN

基因操作的工具酶-3

(三)T4 DNA聚合酶 T4DNA聚合酶是从T4噬菌体感染了的大肠杆菌中分离出来的, 1.酶催活性: ⑴5′→3′的聚合酶活性 ⑵3 ′→ 5 ′的核酸外切酶活性。其外切酶活性要比大肠杆菌聚合酶 I 的活性高200倍。比Klenow 片段酶强100~1,00