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1.进样量过大,超过column的分离能力；或者进样体积太大2.column不适合该体系,选用其它column；或者column老化,踏板数降低......阅读全文
依照试验方法不进样进行一次试验，保存试验图谱（图1），然后进行样品测试，用样品图谱和图1进行减法计算，可以得到扣除背景的图谱。 有些工作站在运行时可以设置自动减基线文件，把图1设为基线文件就可以了。
您用的是不是N2000工作站？如果是的话先看看检测通道是否正确，N2000有两个检测通道，选择了错误的检测通道就会这样。其次，看一下您的检测器是否正常工作，如果是FID检测器的话，看一下是否打火成功，用干冷的小烧杯罩在检测器出口，如果有水滴凝结在烧杯内壁上，证明点火成功。最后，请您观察一下您的检测器
依照试验方法不进样进行一次试验，保存试验图谱（图1），然后进行样品测试，用样品图谱和图1进行减法计算，可以得到扣除背景的图谱。有些工作站在运行时可以设置自动减基线文件，把图1设为基线文件就可以了。
从色谱图可以看到，色谱峰是组分在色谱柱运行的结果，它是判断组分是什么物质及其含量的依据，色谱法就是依据色谱峰的移动速度和大小来取得组分的定性和定量分析结果的。 定性分析 在给定的条件下，表示组分在色谱柱内移动速度的调整保留时间是判断组分是什么物质的指标，即某组分在给定条件下的t恼值必定是某一
气相色谱仪色谱图分析问题：一、保留时间重现性差：保留时间重现性差指GC工作条件和样品分析条件等均没有变化的情况下，保留时间变化较大、重现性较差。1、色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面接触。2、进样垫、色谱柱和过渡衬管的安装连接处是否漏气。3、载气的输入压力是否正常。4、载气流量是否正常或出现变化。
波峰面积表示的是样品在检测器上的响应值，这个响应值与样品含量成正比。 正是利用这个规律才把气相色谱用作定量检测。
指单一成分的样品所出的峰上部有开叉现象。A.进样操作过程是否存在问题，重新进样再试。B.减少进样量。C.适当提高进样器温度，保证样品得到充分气化。D.色谱柱的一部分是否与柱箱内壁的金属面存在接触现象。E.将毛细管色谱柱的入口端一侧切除1∽2毫米或更换色谱柱。F.采用不分流进样方式时，如果需要较大的进
光凭色谱图的峰型是不能判断是什么物质的。判断物质的方法是：在色谱系统达到要求的色谱图中，同一色谱条件下，可以通过对比标准品的保留时间来判断是否是同一物质。同一物质在同一个色谱谱条件下的保留时间是一致的。
气相色谱的定性是个很不是完全准确的方法，因为不同的物质完全有可能在相同的位置出色谱峰。一般来说，要检测一种物质，如果所要检测的样品不太复杂，或已知主要物质是什么了，定性就相对容易和准确些。zui长用的方法就是——使用标准品，即利用标准品对照样品的保留时间(物质的出峰时间)，如果基本保证在同一
如果载气流量、分流比和柱温等有变动时，保留时间、峰高和峰面积一定会发生变化。一、出钝峰： 出钝峰指所出的样品峰不尖，所有峰或一部分峰的顶部呈不规则形状（平头或圆形）。1、进样量太大使色谱柱或检测器形成饱和。减少进样量或降低样品浓度。2、进样器是否漏气，玻璃衬管是否破损。3、采用分流进样时，检查