Antpedia LOGO WIKI资讯

TERC基因的结构特点和作用

端粒酶是一种核糖核蛋白聚合酶,通过增加端粒重复序列ttaggg来维持端粒末端。这种酶由具有逆转录酶活性的蛋白质组分和由该基因编码的rna组分构成端粒重复序列的模板。端粒酶的表达在细胞衰老中起作用,因为它通常在出生后的体细胞中被抑制,导致端粒的进行性缩短。端粒酶在体细胞中的表达下调可能与肿瘤的发生有关。小鼠的研究表明,端粒酶也参与染色体修复,因为端粒重复序列的从头合成可能发生在双链断裂处。该基因突变可引起常染色体显性遗传性角化不良,并可能与再生障碍性贫血有关。......阅读全文

TERC基因的结构特点和作用

端粒酶是一种核糖核蛋白聚合酶,通过增加端粒重复序列ttaggg来维持端粒末端。这种酶由具有逆转录酶活性的蛋白质组分和由该基因编码的rna组分构成端粒重复序列的模板。端粒酶的表达在细胞衰老中起作用,因为它通常在出生后的体细胞中被抑制,导致端粒的进行性缩短。端粒酶在体细胞中的表达下调可能与肿瘤的发生有关

WAS基因的结构特点和作用

Wiskott-Aldrich综合征(WAS)蛋白家族具有相似的结构域结构,并参与从细胞表面受体到肌动蛋白细胞骨架的信号转导。许多不同基序的存在表明它们受到许多不同刺激的调节,并与多种蛋白质相互作用。最近的研究表明,这些蛋白质直接或间接与小GTP酶Cdc42和细胞骨架组织复合体Arp2/3相关,已知

SBDS基因的结构特点和作用

该基因编码一种高度保守的蛋白质,在核糖体的生物发生中起着重要作用。编码蛋白与gtpase 1等伸长因子相互作用,使真核起始因子6与晚期细胞质前60s核糖体亚基分离,从而组装80s亚基。该基因突变与常染色体隐性遗传疾病shwachman-bodian-diamond综合征有关。这个基因有一个紧密相连的

TIPARP基因的结构特点和作用

该基因编码聚(ADP-核糖)聚合酶超家族的一个成员。对小鼠直系同源物的研究表明,编码的蛋白质催化组蛋白聚(ADP-核糖基)化,并可能参与T细胞功能。选择性剪接导致多个转录变异体。

UROD基因的结构特点和作用

这个基因编码血红素生物合成途径中的一种酶。这种酶通过去除四个羧甲基侧链来催化尿卟啉原转化为粪卟啉原。已知这种酶的突变和缺乏会导致家族性迟发性皮肤卟啉症和肝红细胞性卟啉症。

VEGFB基因的结构特点和作用

血管内皮生长因子B也称为VEGF-B,是一种在人类中由VEGF-B基因编码的蛋白质。 VEGF-B是属于血管内皮生长因子家族的生长因子,其中VEGF-A是最着名的成员。 与VEGF-A相反,VEGF-B在血管系统中起不太明显的作用:尽管VEGF-A对于血管形成很重要,例如在发育期间或在病理条件下,V

VEGFC基因的结构特点和作用

该基因编码的蛋白是血小板衍生生长因子/血管内皮生长因子(pdgf/vegf)家族的成员。编码蛋白促进血管生成和内皮细胞生长,并能影响血管的通透性。前蛋白进一步被切割成一个完全加工的形式,可以结合和激活vegfr-2和vegfr-3受体。

VEGFC基因的结构特点和作用

该基因编码一种属于b7共刺激蛋白家族的蛋白质。这个家族的蛋白质存在于抗原提呈细胞的表面,并与t细胞表面受体结合的配体相互作用。研究表明,高水平的编码蛋白与肿瘤的进展有关。这个基因的一个假基因位于20号染色体上。已发现该基因编码不同亚型的多个转录变体。

XIAP基因的结构特点和作用

该基因编码一种属于凋亡抑制蛋白家族的蛋白质。这个家族的成员有一个保守的基序,叫做杆状病毒iap重复序列,这对他们的抗凋亡功能是必要的。该蛋白通过与肿瘤坏死因子受体相关因子traf1和traf2结合发挥作用,并抑制自由基诱导剂甲萘醌和白细胞介素1β转化酶诱导的细胞凋亡。这种蛋白质还抑制至少两种细胞死亡

XPA基因的结构特点和作用

该基因编码锌指蛋白,在核苷酸切除修复(ner)中起中心作用,ner是一种特殊类型的dna修复。ner负责修复由化学致癌物和化学治疗药物引起的uv辐射引起的光产物和dna加合物。编码的蛋白质与dna和一些ner蛋白相互作用,在dna损伤部位作为组装ner切口复合体的支架。该基因突变导致着色性干皮病互补