麦格斯综合征的病因
1.腹腔积液的产生 有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。 (1)卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。 (2) 卵巢纤维瘤可以形成囊肿,并且有间质 水肿,多余的水分可混入腹腔。 (3)纤维瘤的蒂扭转可造成瘤体淋巴管或血管受压,引起血液或淋巴淤滞,液体自肿瘤漏向腹腔。 2.胸腔积液的产生 腹腔积液可以通过一定的渠道进入胸腔: (1)右侧膈上的淋巴丰富,圆顶的位置较高,抽吸作用相对较强。 (2)膈存在若干小孔,腹腔积液直接通过小孔向胸腔移动。......阅读全文
麦格斯综合征的病因
1.腹腔积液的产生 有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。 (1)卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。 (2) 卵巢纤维瘤可以形成囊肿,并且有间质 水肿,多余的水分可混入腹腔。 (3)纤
麦格斯综合征的病因及临床表现
病因 1.腹腔积液的产生 有静脉受压、纤维瘤蒂扭转、肿瘤表面坏死、 水肿、发炎、并发肝及心脏疾病、低蛋白血症、膈上方压迫等因素。目前认为肿瘤本身是产生腹腔积液的主要来源。 (1)卵巢瘤蒂中的大静脉发生部分栓塞。 (2) 卵巢纤维瘤可以形成囊肿,并且有间质 水肿,多余的水分可混入腹腔。
麦格斯综合征的概述
麦格斯综合征指病人患有卵巢纤维瘤伴发胸腔积液及腹腔积液,可为血性液体。在肿瘤切除之后,胸腔积液和腹腔积液可以相继消失的一组症候群。
麦格斯综合征的检查
1.腹腔积液生化检查 多为漏出液,色清或淡黄,比重多在1.010~1.017,细胞数常少于400×10 /L,蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。 3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查,AgNOR检测,流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。 4.腹腔积液
假麦格综合征的病因
本征发生腹水的原因多是伴发卵巢、输卵管子宫等处的恶性肿瘤,尤其是发生有腹膜种植或转移者鶒。良性乳头状囊腺瘤与黏液性囊腺瘤,因乳头穿破囊壁可种植于腹膜,也可产生大量腹水。 发病机制: 假性麦格综合征系非卵巢纤维瘤,而为卵巢其他类型的良、恶性肿瘤胰腺疾患或其他部位肿瘤。假性麦格综合征产生腹水多是伴
麦格斯综合征的鉴别诊断
1.癌性胸、腹腔积液多为血性渗出液,有原发灶及恶病质等。 2. 肝硬化腹腔积液有典型病史、蜘蛛 痣、肝功能异常、盆腔无肿物等。 3.结核性腹腔积液为渗出性,有 结核病史,或全身其他部位 结核病灶及结核毒素症状等。 4.充血性 心力衰竭为漏出液,无 心脏病其他症状及体征,盆腔无肿物。 5.
麦格斯综合征的临床表现
1. 卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别,少数 卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。 2. 胸腔积液可以发生在 卵巢肿瘤的同侧,也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。 3.有腹腔积液的患者,不一定同时并发 胸腔积液。 4.胸、腹腔积液多为漏出
斯约格伦综合征的病因
尚不清楚,有人认为斯约格伦综合征为一自身免疫性疾病。原发性口眼干燥症与HLA-B8-DRW3遗传表型有关,而伴类风湿性关节炎患者与HLA-DRW4相关,文献中有家族发病的报告。患者血清有抗巨细胞病毒的IgM型抗体滴度增高山,有某些证据支持EB病毒在SS合并RA发病中起作用。一定周龄的NZB/NZ
麦格斯综合征的检查及鉴别诊断
检查 1.腹腔积液生化检查 多为漏出液,色清或淡黄,比重多在1.010~1.017,细胞数常少于400×10 /L,蛋白量常少于0.3g/L。 2.血液和腹腔积液肿瘤标志物无异常。 3.腹腔积液经细胞学、细胞染色体检查,AgNOR检测,流式细胞仪和成像分析等均提示为良性腹腔积液。 4.
麦格斯综合征的临床表现及检查
临床表现 1. 卵巢肿瘤左右侧发生率无明显差别,少数 卵巢纤维瘤患者可并发腹腔积液。 2. 胸腔积液可以发生在 卵巢肿瘤的同侧,也可以发生在对侧。虽反复行胸腔及腹腔穿刺抽液,但液体仍生长迅速。肿瘤切除后胸、腹腔积液自行消失。 3.有腹腔积液的患者,不一定同时并发 胸腔积液。 4.胸、腹腔