BiomekNGenius下一代文库制备系统发布

液体处理专家如何自动化、标准化捕获测序文库制备

目标区域捕获测序技术，是根据已知特定基因组区域序列设计寡核苷酸探针，通过杂交将目标区域捕获富集进行二代测序。其针对目标区域深度测序，增加了检查灵敏度和准确性。既满足研究需求，又降低测序成本，在科研、临床中均备受关注。液体处理专家贝克曼库尔特推出Biomek 自动化捕获测序方案，帮助您实现自动化、标准

基因文库制备仪简介

　　基因文库制备仪是一种用于基础医学领域的分析仪器，于2015年11月1日启用。　　技术指标　　通量为10M，100M和1G测序芯片可以任意选择；标准测序时间为2~3小时；使用无标记的核苷酸及酶进行测序。　　主要功能　　新一代测序技术，基因组DNA序列测定（微生物基因组测序、线粒体测序、靶向测序）、

NGS文库制备的方法比较

　　近年来，新一代测序(NGS)技术的应用日益广泛。随着测序技术的不断改进，制备核酸和构建NGS文库的方法也在改进。对于各种文库制备方法，我们该如何选择?近日，美国斯克里普斯研究所的研究人员在《Biotechniques》上发表文章，比较了各种文库制备策略。 　　总的来说，在NGS分析之前，制备R

液体处理系统提供了更好的样本制备

  样本制备或移液等都是实验室的日常工作，当这些工作都是由人工手动完成时，十分容易出错。仔细阅读本文，您会详细了解到实验室自动化系统如何将错误率降到最低。 　　Nevolab有限责任公司的领导人Manfred Lorenz先生表示：“在科学研究机构中，能够简单重复再现实验结果具有十分重要的意

NGS文库制备新品实现5hmC分析

　　近年来，新一代测序(NGS)平台在甲基化研究中开始崭露头角。它们带来了非常灵敏的DNA甲基化图谱，以单分子分辨率覆盖整个CpG岛。然而，对于时下热门的5-hmC研究，似乎还缺乏专门的样品制备工具。为此，Zymo Research公司近日推出两款新的NGS文库制备试剂盒，适用于全基因组范围的5

文库甘油储存料中噬菌体抗体的制备

实验概要本实验从文库甘油储存料中制备了噬菌体抗体。主要试剂1. 2×TY/amp/glu培养基2. TYE/amp/glu平板3. 含有25ug/ml卡那霉素和2％葡萄糖的TYE平板(TYE/kan/glu)4. 含100ug/ml氨苄青霉素和25ug/ml卡那霉素的2×TY培养基(2×TY/amp

Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制

　　摘要 　　本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案，介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA ScreenTape 分析法是对基因组 DNA 起始材料进行系列定量分析并提供完

cDNA文库组标准流程四:载体制备

1．pBlueScriptII的提取1．取1ul商品的pBlueScriptII，转化入大肠杆菌宿主菌中，取5ul转化产物均匀涂布在含AMP的LB平板上，37℃培养过夜。2．第二天取一只无菌的50ml离心管，加入10ml AMP抗性的LB液体培养基，挑单克隆于离心管中，37℃，250rpm，培养过夜

文库甘油储存料中噬菌体抗体的制备

实验概要本实验从文库甘油储存料中制备了噬菌体抗体。主要试剂1. 2×TY/amp/glu培养基2. TYE/amp/glu平板3. 含有25ug/ml卡那霉素和2％葡萄糖的TYE平板(TYE/kan/glu)4. 含100ug/ml氨苄青霉素和25ug/ml卡那霉素的2×TY培养基(2×TY/amp

Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制

　　本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案，介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA ScreenTape 分析法是对基因组 DNA 起始材料进行系列定量分析并提供完整性信息的可

揭秘NGS全自动文库制备系统Magnis－BR

近年来，NGS技术的进步加速了基因组学研究的脚步，也为肿瘤等疾病的精准诊断提供极大助力。NGS检测的推广既是客观需要，也是大势所趋。作为NGS的前期关键步骤，文库制备的质量对测序结果可产生决定性的影响。近日，第九届中国病理年会上，广州燃石医学检验所有限公司（以下简称“燃石医学”）与安捷伦科技有限公司

溶液型液体药剂的制备

实验材料 小分子药物试剂、试剂盒 薄荷油滑石粉蒸馏水仪器、耗材 天平烧杯玻璃棒量筒漏斗滤纸研钵实验步骤 一、准备1．药物的称量  固体药物常以克为单位，根据药物量的多少，选用不同的架盘天平称重。液体药物常以毫升为单位，选用不同的量杯或量筒进行量取。用量较少的液体药物，也可采用滴管计滴数量取（

Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制（一）

摘要本应用简报按照 Agilent SureSelectQXT WGS 文库制备方案，介绍了 Agilent 4200 TapeStation 系统在工作流程中的样品质量控制 (QC) 性能。基因组 DNA ScreenTape 分析法是对基因组 DNA 起始材料进行系列定量分析并提供完整性

Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制（三）

不同 gDNA 起始量的电泳叠加图显示，使用 2100 生物分析仪 (A) 和 4200 TapeStation (B) 系统，文库片段分子量分布（图 5）呈现出不同的弥散条带曲线。50 ng 的最佳 gDNA 起始量可得到平均分子量在 600–1000 bp 之间的文库曲线。最小的 gDN

Agilent－SureSelectQXT－WGS－文库制备的质量控制（二）

gDNA 的数量和完整性SureSelectQXT WGS 方案需要高质量的 DNA 样品，以获得最佳性能和 gDNA 起始材料的精确定量结果。按照该方案使用配有 dsDNA BR 分析试剂盒的 Qubit 仪器进行系列定量分析。将相同的样品在 4200 TapeStation 系统和 Nano

易燃液体撒漏处理

　　易燃液体运输一旦发生撒漏时，应及时以砂土或松软材料覆盖吸咐后，集中至空旷安全处处理。覆盖时，特别要注意防止液体流入下水道、河道等地方，以防污染环境。更主要的是如果易燃液体浮在下水道或河流的水面上，其火灾隐情也很严重。在销毁收集物时，应充分注意燃烧时所产生的有毒气体对人体的危害，必要时应戴好防毒面

超声波液体处理

　　超声波液体处理 　　 FUNSONIC专注于实验级、工业级大功率超声波系统的研发设计和生产制造。 　　 超声波在液体处理方面有许多应用，如萃取、提取、分散、破碎、乳化、均质化、细胞分裂、超声化学、脱气等。使用功率超声对液体、粉末、液体混合物和浆料施加高剪切和强应力是一种、节能的方法。这使得它

消减－cDNA－或基因组－DNA－文库的制备实验

一次双向消减，需要总量为 2ug 的基因组 DNA 或 cDNA。大多数分离 RNA 和基因组DNA 的方法都适用于本实验（Sambrooketal.1989;ChomczynskiandSacchi1987;Farrell1993)。本实验来源于 PCR 实验指南（第二版），作者：种康，瞿礼嘉。试

消减－cDNA－或基因组－DNA－文库的制备实验

试剂、试剂盒 缓冲液、溶液和试剂酶和酶缓冲液核酸和寡核苷酸放射性化合物酚仪器、耗材 热循环仪水浴箱琼脂糖凝胶电泳所需的试剂与设备实验步骤 第1阶段：RNA和DNA的分离一次双向消减，需要总量为2ug的基因组DNA或cDNA。大多数分离RNA和基因组DNA的方法都适用于本实验（Sambrooketal

Biomek－NGenius下一代文库制备系统发布

　　Beckman Coulter Life Sciences 推出了 Biomek NGenius 液体处理系统。该公司表示，该仪器具有集成的热循环仪、实验室器皿运输和试剂分装功能，可实现手动文库构建和试剂转移的自动化。据该公司称，它还通过利用 Dynamic DeckOptix 技术的光学分析来

消减－cDNA－或基因组－DNA－文库的制备实验

            试剂、试剂盒 缓冲液、溶液和试剂 酶和酶缓冲液 核酸和寡核苷酸 放射性化合物 酚 仪器、耗材

液体闪烁计数均相样品的制备

　　脂溶性样品可直接加入甲苯、二甲苯系统的闪烁液，含水量小于3%的样品，仍应用甲苯、二甲苯系统的闪烁液，但需加入乙醇或甲醇或乙二醇乙醚等极性溶剂助溶，助溶剂与甲苯的比例通常为3:7。必需时加抵消部分淬灭作用，提高计数效率，含水量再大时，最好采用100毫升乙二醇乙醚。20毫升乙二醇，8克PPO，500

溶液型液体药剂的制备实验

溶解法             实验材料 小分子药物 试剂、试剂盒

黏粒文库的扩增和贮存(在液体培养基内扩增)

不要过度扩增黏粒文库，因为这样会不可避免地引起原基因组的失真。生长较快的克隆会过度呈现，不稳定的克隆会发生重排，而生长慢的克隆可能会从文库中完全消失。本实验来源「分子克隆实验指南第三版」黄培堂等译。 实验方法原理 不要过度扩增黏粒文库，因为这样会不可避免地引起原基因组的失真。生长较快

黏粒文库的扩增和贮存(在液体培养基内扩增)

            实验方法原理 不要过度扩增黏粒文库，因为这样会不可避免地引起原基因组的失真。生长较快的克隆会过度呈现，不稳定的克隆会发生重排，而生长慢的克隆可能会从文库中完全消失。 实验材料

黏粒文库的扩增和贮存(在液体培养基内扩增)

实验方法原理 不要过度扩增黏粒文库，因为这样会不可避免地引起原基因组的失真。生长较快的克隆会过度呈现，不稳定的克隆会发生重排，而生长慢的克隆可能会从文库中完全消失。实验材料 λ 噬菌体包装反应大肠杆菌接种菌株试剂、试剂盒 甘油仪器、耗材 卡那霉素的琼脂平板TB 培养基Sorvall GSA 转头或同

实验分析中液体处理技术

X荧光制样之液体样品制备

　　上一章节讲解完固体样品制备大家应该都会有所了解了，下面给大家讲一下液体样品的制备要求。 　　液体样品可直接放在液体样品杯中进行直接测定，所用液体体积尽可能达到无限厚，体积应保持恒定。样品杯由不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成，并用厚度为几个微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作为支撑保护。 　　液体样

X射线荧光分析液体样品的制备

　　液体样品可直接放在液体样品杯中进行直接测定，所用液体体积尽可能达到无限厚，体积应保持恒定。样品杯由不锈钢、聚四氟乙烯等材料制成，并用厚度为几个微米的聚酯、聚乙烯、聚丙烯等薄膜作为支撑保护。　　液体样品也可以经富集，再将其转移到滤纸片、 Mylar膜或聚四氟乙烯基片上，经物理浓缩，使分析物成固体残

CDNA文库

 CDNA文库（主要内容如下）·         Construction of cDNA Library·         Construction of Genome DNA Library·         Library Screening  OthersConstruction of cD