Antpedia LOGO WIKI资讯

甲营养不良的病因分析

甲营养不良是一种多因素引起的甲损害。常累及所有指,趾甲。患者指(趾)甲变薄,浑浊,变形,易碎。甲表面失去光泽,粗糙。常有纵嵴及甲剥离。真菌镜检阴性。无有效治疗方法。部分患者病情随年龄增长逐渐缓解。 甲营养不良可以是先天性甲形成不全,也见于后天性甲营养障碍。先天性甲营养不良是由于常染色体显性遗传造成先天性外胚叶发育不良,或大疱性表皮松解症,或甲髌骨综合征,或杵状指导致甲形成不全、发育缺陷、先天畸形,或继发于显性遗传造成的系统性疾病。后天性甲营养障碍致使甲生长不良的原因很多,可以是直接由营养缺乏造成,包括维生素缺乏,缺铁性贫血等;可以是由各种急性传染病或其他急性病引发机体营养不良所致;也可以是由慢性消耗性疾病造成,特别是甲状腺机能低下、中毒、肝病、血液循环障碍、肺功能不良造成的甲营养不良;许多皮肤病如银屑病、恶性斑秃、扁平苔藓、梅毒、麻风、系统性硬皮病、毛囊角化病、掌跖角化病及早老症等均可伴随甲的营养障碍。其他如外伤、冻疮、烧......阅读全文

甲营养不良的病因分析

  甲营养不良是一种多因素引起的甲损害。常累及所有指,趾甲。患者指(趾)甲变薄,浑浊,变形,易碎。甲表面失去光泽,粗糙。常有纵嵴及甲剥离。真菌镜检阴性。无有效治疗方法。部分患者病情随年龄增长逐渐缓解。  甲营养不良可以是先天性甲形成不全,也见于后天性甲营养障碍。先天性甲营养不良是由于常染色体显性遗传

营养不良性沟状中线甲病例分析

患者男, 38 岁。双手大拇指指甲出现沟状裂缝 10 年,于 2018 年 3 月 20 日来我院就诊。患者 10 年发现 双手拇指指甲中间粗糙,呈沟状凹陷,局部有细小裂缝, 无明显自觉症状,且随年龄增长,双手拇指指甲中央沟 状损害进行性加深及面积增大,原裂缝增多、加深。患 者自发病以来,无

关于血友病甲的病因分析

  女性血友病甲患者极其罕见。虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道,但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性,由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现;另外也可能是2N型血管性血友病。

简述甲营养不良的临床表现

  临床多见20个甲营养不良,表现为20个甲板均变薄或增厚,且表面有表浅细小线纹纵嵴,如砂纸样外观,甲板无光泽呈乳白色浑浊,,有切迹或纵嵴。甲下及甲周无改变。多见于18个月至18岁青少年,多数到成人消退,少数成人发病。也有患者表现为数个指甲无光泽,砂纸样外观,其病因不明,可以是特发性的,部分可能是偏

甲减的病因病理

  病因较复杂,以原发性者多见,其次为垂体性者,其他均属少见。  1、原发性甲状腺功能减退:由于甲状腺腺体本身病变引起的甲减,占全部甲减的95%以上,且90%以上原发性甲减是由自身免疫、甲状腺手术和甲亢治疗所致。  2、继发性甲状腺功能减退:由下丘脑和垂体病变引起的促甲状腺激素释放激素(TRH)或者

强直性肌营养不良症的病因

  强直性肌营养不良症1型是一种多活动受累的常染色体显性遗传病,基因缺陷位于染色体19q13.2-19q13.3基因三核苷酸(CTG)重复序列扩增,这种扩增的三核苷酸重复构成了诊断试验的基础。这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为100%。全球患病率为3-5/10万,发病率约为1/8

甲功正常的甲状腺眼病诊断困难病因分析-3

病例分析 5名患者的临床特征见表1。其中4名患者接受了Alcian蓝和促甲状腺激素染色的眼睑皮肤活检。所有5名患者均出现眼睑肿胀,其中1名伴有瘙痒。病例1患者伴有眼球突出、眶周肿胀和眼球运动受限,接受了眼部磁共振成像,证实眼外肌肉和软组织肿胀。上眼睑组织病理学检查显示,所有患者均伴有真皮胶原纤维间的

甲功正常的甲状腺眼病诊断困难病因分析-2

Alcian蓝(图3,C)和促甲状腺激素染色结果均为阳性。根据临床和组织学表现,考虑甲状腺眼病。进行甲状腺功能和自身抗体检测,实验室检查未发现甲状腺自身抗体,甲状腺功能检查结果正常。患者被诊断为甲状腺功能正常眼病。  图2 双侧上眼睑存在局部界限不清的肿胀,左上眼睑肿胀较明显  图3 组织病理学检测

甲功正常的甲状腺眼病诊断困难病因分析-1

甲状腺眼病是一种复杂的眼眶炎症性疾病,可能会导致视力受损,容貌改变。在患有甲状腺眼病的个体中,有85%的人伴有甲亢的生化证据,例如Graves病;有10%的人表现出甲状腺功能低下,例如桥本甲状腺炎;而有5%的甲状腺眼病患者甲功是正常的。对于甲功正常的甲状腺眼病患者,目前尚无明确的诊断标准,因此容易漏

强直性肌营养不良症的病因及病理生理

  病因  强直性肌营养不良症1型是一种多活动受累的常染色体显性遗传病,基因缺陷位于染色体19q13.2-19q13.3基因三核苷酸(CTG)重复序列扩增,这种扩增的三核苷酸重复构成了诊断试验的基础。这一基因编码的蛋白被称为肌强直性蛋白激酶。基因外显率为100%。全球患病率为3-5/10万,发病率约