Notch信号通路的通路组成介绍
Notch基因编码一种膜蛋白受体，由Notch受体、Notch配体(DSL蛋白)及细胞内效应器分子(CSL-DNA结合 蛋白)三部分组成。(1)Notch受体:分别为Notch 1.2.3.4种;其结构:胞外区(NEC)、跨膜区(TM)和胞内区(NICD/ICN)三部分;<1>胞外区(NEC):其结构域包含29-36个串联的表皮生长因子(epidermal growth factor，EGF)序列及3个富含半胱氨酸的Lin Notch重复序列(Lin Notch repeats，LNR)，它们的主要功能是和配体结合并启动Notch。<2>跨膜区(TM):单孔跨膜区在跨膜区甘氨酸-1743和缬氨酸-1744之间有一个裂解位点(S3位点)。经由Presenilin(突变型早老素)蛋白等水解作用，Notch在S3位点发生断裂，生成胞内区ICN和一个短的跨膜片段。<3>胞内区(NICD):胞内区域(N......阅读全文
Notch信号通路的通路组成介绍
Notch基因编码一种膜蛋白受体，由Notch受体、Notch配体(DSL蛋白)及细胞内效应器分子(CSL-DNA结合 蛋白)三部分组成。(1)Notch受体:分别为Notch 1.2.3.4种;其结构:胞外区(NEC)、跨膜区(TM)和胞内区(NICD/ICN)三部分;胞外区(NEC):其结构域包
Notch信号通路的概念介绍
Notch基因编码一类高度保守的细胞表面受体，它们调节从海胆到人等多种生物细胞的发育。Notch信号影响细胞正常形态发生的多个过程，包括多能祖细胞的分化、细胞凋亡、细胞增殖及细胞边界的形成。Notch基因位点突变引起的表型改变，表明Notch信号作用的多样性。
Notch信号通路活化途径
Ⅰ:经典的Notch信号通路又称为CBF-1/RBP-Jκ依赖途径(1) Notch信号传导在活化过程中经3次裂解:第1个裂解点(S1，胞外区1654位精氨酸残基-1655位替氨醢残基之间)于Notch成熟过程中在高尔基内furin样转化酶(furin-like convertase)的作用下发生裂
Notch信号通路的相关基因介绍--NOTCh3基因
该基因编码第三个被发现的果蝇黑腹型膜蛋白缺口的人类同源物。在果蝇中，notch与细胞结合配体（delta，serate）的相互作用建立了一个细胞间信号通路，在神经发育中起着关键作用。Notch配体的同系物也已在人类中鉴定出来，但这些配体与人类Notch同系物之间的精确相互作用仍有待确定。Notch3
Notch信号通路的相关基因介绍--NOTCH4基因
这个基因编码notch蛋白家族的一个成员。这种I型跨膜蛋白家族的成员具有相同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样（EGF）重复序列组成的胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。notch信号通路是一种进化上保守的细胞间信号通路，通过notch家族受体与其同源配体的结合来调节物理相邻细胞之间
Notch信号通路的相关基因介绍--NOTCH2基因
这个基因编码notch家族的一个成员。这种1型跨膜蛋白家族的成员具有相同的结构特征，包括由多个表皮生长因子样（egf）重复序列组成的胞外结构域和由多个不同结构域类型组成的胞内结构域。notch家族成员通过控制细胞命运决定，在多种发育过程中发挥作用。notch信号网络是一种进化上保守的细胞间信号通路，
Notch信号通路的相关基因介绍--NOTCH1基因
NOTCH1基因所编码的蛋白是一种高度保守的细胞表面受体，Notch家族包括4种受体，分别为NOTCH1，NOTCH2，NOTCH3和NOTCH4，他们的配体包括JAG1，JAG2，DLL1，DLL3和DLL4。Notch信号的紊乱不仅直接而且还可通过其他多条信号通路间接的诱导肿瘤发生，已发现Not
Notch信号通路的相关基因介绍--CREBBP基因
该基因广泛表达，参与多种不同转录因子的转录共激活。首先作为一种结合cAMP反应元件结合蛋白（creb）的核蛋白被分离出来，该基因通过将染色质重塑与转录因子识别结合，在胚胎发育、生长控制和体内平衡中发挥关键作用。该基因编码的蛋白质具有固有的组蛋白乙酰转移酶活性，也作为支架稳定与转录复合物的额外蛋白质相
Notch信号通路的相关基因介绍--REL基因
该基因编码一种属于rel同源域/免疫球蛋白样折叠、丛蛋白、转录因子（rhd/ipt）家族的蛋白质。这个家族的成员调节参与细胞凋亡、炎症、免疫反应和致癌过程的基因。这种原癌基因在B淋巴细胞的存活和增殖中起作用。这种基因的突变或扩增与B细胞淋巴瘤，包括霍奇金淋巴瘤有关。该基因的单核苷酸多态性与溃疡性结肠
Notch信号通路的相关基因介绍--CBL基因
这个基因是一个原癌基因，编码一个无名指E3泛素连接酶。编码蛋白是蛋白酶体降解底物所需的酶之一。该蛋白介导泛素从泛素结合酶（E2）转移到特定底物。该蛋白还包含一个N端磷酸酪氨酸结合域，使其与许多酪氨酸磷酸化底物相互作用，并以蛋白酶体降解为靶点。因此，它作为许多信号转导途径的负调节器发挥作用。该基因在包