共聚焦显微镜的基本原理
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光电倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏幕上形成荧光图像。照明针孔与探测针孔相对于物镜焦平面是共轭的，焦平面上的点同时聚焦于照明针孔和发射针孔，焦平面以外的点不会在探测针孔处成像，这样得到的共聚焦图像是标本的光学横断面，克服了普通显微镜图像模糊的缺点。......阅读全文
共激光扫描共聚焦显微镜
共激光扫描共聚焦显微镜（Laser scanning confocal microscope，LSCM）是一种先进的分子生物学和细胞生物学研究仪器。它在荧光显微镜成像的基础上加装激光扫描装置，结合数据化图像处理技术，采集组织和细胞内荧光标记图像，在亚细胞水平观察钙等离子水平的变化，并结合电生理等技术
共聚焦显微镜中荧光团的共定位
在多标荧光样品图像中，因两个或多个荧光团在显微结构中距离很近，经常会有发射信号叠加，这种效应就称为共定位。目前，高特异性合成荧光团和经典免疫荧光技术的应用、精密光切技术的应用、共聚焦和多光子显微镜提供的数字图像处理技术等大大提高了生物样品中共定位检测的能力。
共聚焦显微镜的共焦显微技术
共聚焦显微镜有较高的分辨率，而且能观察到样本随时间的变化。因此，共聚焦显微技术在生物学研究领域起着不可或缺的作用。以下为共焦显微技术的几个主要应用方面： （1）组织和细胞中荧光标记的分子和结构的检测： 利用激光点扫描成像，形成所谓的“光学切片”，进而可以利用沿纵轴上移动标本进行多个光学切片的叠加
共聚焦显微镜的基本原理
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光电倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏幕上形
共聚焦显微镜的基本原理
传统的光学显微镜使用的是场光源，标本上每一点的图像都会受到邻近点的衍射或散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明针孔形成点光源对标本内焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处成像，由探测针孔后的光电倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅速在计算机监视器屏幕上形
共聚焦显微镜（3）基本原理
基本原理传统的 光学显微镜使用的是场光源， 标本上每一点的图像都会受到邻近点的 衍射或 散射光的干扰；激光扫描共聚焦显微镜利用激光束经照明 针孔形成 点光源对标本内 焦平面的每一点扫描，标本上的被照射点，在探测针孔处 成像，由探测针孔后的光电倍增管（PMT）或冷电耦器件（cCCD）逐点或逐线接收，迅
徕卡共聚焦显微镜基本原理
一、徕卡共聚焦显微镜由于具有光学切片性质．徕卡共聚焦显微镜特别有列于牧厚物体的三维成像。它7；仅以荧光模式3。泛地应用r各种生物样品的成像，而只以明视野反射模式应用1；不同形状物体的成保。徕卡共聚焦显微镜中出激光器产；生的激光经物镜聚焦到样品上，所产牛的反射光或荧光通过分光器后经同镜会聚于探测器，在
共聚焦荧光显微镜基本原理
共聚焦荧光显微镜基本原理：采用点光源照射标本，在焦平面上形成一个轮廓分明的小的光点，该点被照射后发出的荧光被物镜收集，并沿原照射光路回送到由双向色镜构成的分光器。分光器将荧光直接送到探测器。光源和探测器前方都各有一个针孔，分别称为照明针孔和探测针孔。两者的几何尺寸一致，约100-200nm；相对于焦
激光共聚焦显微镜基本原理
激光共聚焦显微镜基本原理 激光扫描共聚焦显微镜成像原理如图1所示，激光器发出的激光束经过扩束透镜和光束整形镜，变成一束直径较大的平行光束，长通分色反射镜使光束偏转90度，经过物镜会聚在物镜的焦点上，样品中的荧光物质在激光的激发下发射沿各个方向的荧光，一部分荧光经过物镜、长通分色反射镜、聚焦透镜、会
共聚焦显微镜的应用领域和基本原理简介
应用领域 涉及医学、动植物科研、生物化学、 细菌学、细胞生物学、组织胚胎、食品科学、 遗传、药理、生理、光学、病理、 植物学、 神经科学、 海洋生物学、材料学、电子科学、力学、 石油地质学、矿产学。 基本原理 传统的 光学显微镜使用的是场光源， 标本上每一点的图像都会受到邻近点的 衍射或