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北京市增加生物医药研发用物品进口试点

为推动落实《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2021年-2023年)》,进一步激发我市生物医药产业创新活力,促进我市生物医药领域研发能力持续提升,近日,市药监局、市科委中关村管委会、市经信局、市商务局、北京海关于联合印发了《北京市生物医药研发用物品进口试点方案》(以下简称《试点方案》),试点设立“白名单”制度。 生物医药研发过程中,部分研发用物品按照现行国家政策不属于开具《进口药品通关单》情形,但在海关办理通关手续时,因商品编号列入《进口药品目录》需要提交《进口药品通关单》,导致无法通关。针对上述问题,市药监局、市科委中关村管委会、市经信局、市商务局、北京海关研究制定了《试点方案》,明确提出纳入“白名单”的物品在北京海关办理通关手续时,企业不需提交《进口药品通关单》,拟通过建立“白名单”制度,探索此类问题的解决路径,进一步激发我市生物医药产业创新活力,服务产业发展。 《试点方案》的试点时间为2......阅读全文

北京市增加生物医药研发用物品进口试点

    为推动落实《北京市加快医药健康协同创新行动计划(2021年-2023年)》,进一步激发我市生物医药产业创新活力,促进我市生物医药领域研发能力持续提升,近日,市药监局、市科委中关村管委会、市经信局、市商务局、北京海关于联合印发了《北京市生物医药研发用物品进口试点方案》(以下简称《试点方案》),

中关村生物医药园 打造中国生物医药孵化平台

    中关村生物医药园地处号称“中国硅谷”的中关村科技园区上地信息产业基地,周围有北京大学、清华大学等50多所高等院校和中国科学院等130多家科研院所,科技人才、科学仪器、图书情报信息、科研成果资源非常丰富,创业环境独具一格。   2004年4月,中关村上地生物科技公司正式成立,注册资金一千万,

生物医药(1)定义

制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱。生物医药产业由 生物技术产业与医药产业共同组成。生物医药产业具有创新成本高、 投资风险大、研发周期长等特点;产业技术新知识、新方法、新领域层出不穷,相关人员只有相互学习,才能保证知识及时更新。生物医学工程是综合应用生命科学与工程科学的原理和方

变革时代的生物医药发展—聚焦中国生物医药高层峰会2015

  中国生物制药产业正经历着非常快速的发展。 据统计,生物医药领域2014年实现收入和利润增速13.95%和11.82%,成为为数不多的远超GDP增速的行业之一。到2015年,中国生物医药市场有望达到1000亿美元。未来5—10年,中国生物医药行业将保持12%—20%左

迈向生物医药色谱新时代-第13届全国生物医药色谱会召开

  分析测试百科网讯 2021年5月6日,由中国化学会色谱专业委员会、北京色谱学会主办,延边大学融合学院和北京理化分析测试技术学会承办的第十三届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会在吉林省延吉市召开。中国科学院院士张玉奎任会议名誉主席,中国科学院院士江桂斌任学术委员会主任,北京大学教授刘虎威任会议主

生物医药产业财富前瞻

  在刚刚结束的2014上市公司年中报告中,生物医药行业凭借61.45%净利润增长率排名第四位。  而与之相悖的则是创业板的生物医药公司,纷纷在中报的数据里面露尴尬。  43家创业板医药类上市公司中,有9家企业面临净利润预降的危机。  智飞生物(300122,股吧)的预降幅度15%左右,向来在行业内

我国芯片年进口额超石油进口

  全国人大代表、中国工程院院士邓中翰4日接受采访时表示,中国芯工程——“星光”数字多媒体芯片,不仅在全球计算机图像输入芯片市场上保持着60% 的市场份额,被苹果、三星、索尼、惠普等一系列世界知名企业大批量采用,而且与微软、英特尔等国际IT巨头合作制定视频图像采集的国际业界标准。邓中翰认为,国家

谁为生物医药转化研发买单?

  最近赴药明康德公司参加生命化学奖获奖人聚会,听其研发副总裁陈曙辉博士介绍了公司最近推出的“Idea-VC-CRO”(创新思路-风险投资-研发服务)的轻资产新药开发服务,心头为之一亮。多年的科研成果应用转化难题看来有解了。   各届各级政府无不痛感科技投入的经济效益低下,反复呼吁产学研结合,大四兴

全球生物医药研发多点开花

  编者按   2017年对于全球生物医药研发来说是多点开花的一年,多个新药研发创里程碑式纪录。2017年也是中国的“新药元年”,在政策扶持下大批新药获批上市,中国药企走向世界的步伐正在提速。   在春节来临之际,中国工程院院士、天津药物研究院研究员刘昌孝为读者献上了一份含金量十足的“新春贺礼”

生物医药回顾 发展与反思并存

  2017年8月,全球迎来首款上市的CAR-T疗法,美国FDA批准诺华的Kymriah用于25岁以下复发难治性B淋巴细胞急性白血病(B-ALL)患者。这是一个历史性的里程碑事件。紧接着的10月,吉利德/Kite Pharma的Yescarta获FDA批准,用于治疗复发难治性大B细胞淋巴瘤的成年患者