无嗅脑的诊断
胎儿酒精综合征-临床表现 1.特殊面容和多种畸形 受累胎儿的身长相对较短；多有眼裂短小、内眦皱褶明显斜视、近视上睑下垂；鞍鼻、鼻孔朝天或鼻孔前倾；上唇变薄、人中圆凸、过长或缺如；面中部扁平发育不全、耳轮后旋或发育不全下颌后缩(婴儿期)、下颌或上颌突出(成年期) 唇裂和腭裂较一般人群多见。手掌呈现纵向掌纹、手指屈曲畸形及(或)其他关节运动受限也可有心脏畸形(一般为室间隔缺损)，外生殖器异常。随年龄增长可有小头畸形或脑干畸形引起的脑积水、脑脊膜膨出和腰骶部脂肪瘤。也有文献报道无胼胝体、无嗅脑、脑穿通畸形，丘脑和下丘脑发育不良和海绵样改变，以及脊髓空洞症等。 渡过新生儿期的患儿即使有理想的生长环境，也有一半患儿体重、身高和头围达不到正常标准。 2.新生儿常表现吸吮和睡眠障碍，多数患儿有易激惹、多动和震颤这些症状除持续存在外，与酒精戒断综合征相似。 3.患儿常有不同程度的智力落后 表现有注意力分散、粗心大意、多动和精细运动不......阅读全文
无嗅脑的概述
无嗅脑畸形是胎儿酒精综合征临床表现之一。胎儿酒精综合征(fetalalcoholicsyndrome，FAS)系指母亲在妊娠期间嗜酒，从而造成胎儿在宫内与出生后生长发育的障碍。胎儿酒精综合征的主要临床特征为：患儿智力低下，特殊面容和多种畸形。
无嗅脑的病因
胎儿酒精综合征-病因 其发生可能与酒精直接损害宫内胎儿相关有关研究发现，大量嗜酒母亲的胎盘有超微结构的变化，可能间接影响了胎儿使胎儿发育不良或畸形。此外胎儿酒精综合征还可能与酒精氧化的代谢产物乙醛对细胞的毒性作用，导致胎儿神经细胞发育障碍有关。 胎儿酒精综合征-发病机制 虽然这种胎儿综合征
无嗅脑的诊断
胎儿酒精综合征-临床表现 1.特殊面容和多种畸形 受累胎儿的身长相对较短；多有眼裂短小、内眦皱褶明显斜视、近视上睑下垂；鞍鼻、鼻孔朝天或鼻孔前倾；上唇变薄、人中圆凸、过长或缺如；面中部扁平发育不全、耳轮后旋或发育不全下颌后缩(婴儿期)、下颌或上颌突出(成年期) 唇裂和腭裂较一般人群多见。手掌呈
嗅辨仪
GC-O，即气相色谱 -嗅觉测量法(gas chromatography-olfactometry，) 它的原理是：样品进入GC，经由毛细管柱分离后，流出组分被分流阀分成两路，一路进入化学检测器(FID 或MS)，另一路通过专用的传输管线进入嗅探口，由人鼻闻嗅的同时进行手动旋钮电子信号记录，记录
嗅辨仪
GC-O，即气相色谱 -嗅觉测量法(gas chromatography-olfactometry，) 它的原理是：样品进入GC，经由毛细管柱分离后，流出组分被分流阀分成两路，一路进入化学检测器(FID 或MS)，另一路通过专用的传输管线进入嗅探口，由人鼻闻嗅的同时进行手动旋钮电子信号记录，记录
英研发嗅癌机 是否患癌一“嗅”便知
英国媒体2月22日称，英国科学家在诊断癌症手段上取得了重大突破，他们花费了14年发明出了能替代“嗅癌犬”、及时嗅出是否患癌症的“嗅癌机”。目前，这款名为“Breathotron”的嗅癌机正在英国多家医院试用，若成效显著会推行至所有公立医院。 报道称，英国克兰菲尔德大学教授巴尔
嗅辨仪介绍
GC-O，即气相色谱- 嗅觉测量法(gas chromatography-olfactometry，) 它的原理是：样品进入GC，经由毛细管柱分离后，流出组分被分流阀分成两路，一路进入化学检测器(FID 或MS)，另一路通过专用的传输管线进入嗅探口，由人鼻闻嗅的同时进行手动旋钮电子信号记录，记录结果
嗅鞘细胞的简介
嗅鞘细胞（olfactoryensheathingcells，OECs）是在功能上介于施旺细胞和少突胶质细胞之间的一种特殊的胶质细胞,具有神经营养、抑制胶质增生、瘢痕形成、成鞘作用等。为轴突生长提供了适宜的微环境及较强的迁移的特性，使其成为促进中枢神经再生的理想候选细胞之一。 嗅鞘细胞是目前所
嗅球成鞘细胞
实验材料L-多聚赖氨酸I型胶原蛋白酶HBSSDMEM FBSDMEM BS单克隆抗体第二抗体Sprague-Dawley大鼠试剂、试剂盒Leibowitz L-15 培养液70%乙醇仪器、耗材培养瓶培养皿盖玻片Petri培养皿15ml带盖聚丙烯锥形管7号弯镊和直镊带盖圆底聚苯乙稀管弯解剖剪手术刀切除
嗅球成鞘细胞
实验材料L-多聚赖氨酸 I型胶原蛋白酶