丙型肝炎病毒的基因结构
HCV－RNA约有9500－10000bp组成，5′和3′非编码区（NCR）分别有319-341 bp，和27-55 bp，含有几个顺向和反向重复序列，可能与基因复制有关。在5′非编码区下游紧接一可读框（ORF），其中基因组排列顺序为5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-NS5-3',能编码一由长度约为由3014个氨基酸残基组成的多聚蛋白质前体，后者可经宿主细胞和病毒自身蛋白酶作用后，裂解成10种病毒蛋白，包括三种结构蛋白，即分子量19kDa的核衣壳蛋白（或称核心蛋白，Core）和两种糖蛋白（分子量为33 kDa的E1蛋白，分子量72 kDa的E2蛋白），p7编码一种膜内在蛋白，其功能可能是一种离子通道。非结构蛋白部分则包括NS2，NS3, NS4A，NS5A和NS5B，它对病毒的生活周期非常重要。NS2和NS3具有蛋白酶活性，参与病毒多聚蛋白前体的切割。此外，NS3蛋白还具有螺旋酶活性，参与解......阅读全文
丙型肝炎病毒的基因结构
HCV－RNA约有9500－10000bp组成，5′和3′非编码区（NCR）分别有319-341 bp，和27-55 bp，含有几个顺向和反向重复序列，可能与基因复制有关。在5′非编码区下游紧接一可读框（ORF），其中基因组排列顺序为5'-C-E1-E2-p7-NS2-NS3-NS4-N
丙型肝炎病毒的基因分型
HCV基因分型还无统一标准，因用于基因分型的部位和采用的技术方法不同，出现了各种基因分型结果，但各种基因型分类方法之间有一定的对应关系，兹举几种基因型分类法供参考。 HCV基因型各种分型之间的对应关系 现知欧美国家多数HCV-Ⅰ型感染，而亚洲国家以Ⅱ型为主，Ⅲ型次之。Okomoto报告日本慢
丙型肝炎病毒的简介
1974年Golafield 首先报告输血后非甲非乙型肝炎。1989年英国科学家迈克尔·侯顿(Michael Houghton)和他的同事们测出了病毒的基因序列，克隆出了丙肝病毒，并命名本病及其病毒为丙型肝炎（HepatitisC）和丙型肝炎病毒（HCV）。由于HCV基因组在结构和表型特征上与人
丙型肝炎病毒的形态培养
HCV病毒体呈球形，直径小于80nm（在肝细胞中为36～40nm，在血液中为36-62nm ），为单股正链RNA病毒，在核衣壳外包绕含脂质的囊膜，囊膜上有刺突。HCV仅有Huh7, Huh7.5, Huh7.5.1三种体外细胞培养系统，黑猩猩可感染HCV，但症状较轻。
丙型肝炎病毒的防治原则
丙型肝炎的预防方法基本与乙型肝炎的相同。我国预防丙型肝炎的重点应放在对献血员的管理，加强消毒隔离制度，防止医源性传播。国外报告，对献血员进行抗HCV筛查，可排除85%具有HCV传染性的献血员，从而明显降低输血后丙型肝炎的发病率。由于献血员抗HCV阳性率与ALT水平和抗-HBc是否阳性有关，ALT
如何诊断丙型肝炎病毒？
1、根据患者的症状 虽然丙肝患者的症状都很隐秘，还有部分患者根本都没有症状，但是，只要我们细心的观察，是可以发现丙肝的蛛丝马迹的。 2、根据检查化验结果 丙型肝炎病毒RNA为丙型肝炎早期诊断的最有效方法。在急性丙型肝炎时，血清丙型肝炎病毒RNA可以从阳性转为阴性，而多数慢性感染者，其RNA
丙型肝炎病毒的变异性
HCV具有显著异源性和高度可变性，对已知全部基因组序列的HCV株进行分析比较其核苷酸和氨基酸序列存在较大差异。并表现HCV基因组各部位的变异程度不相一致，如5′-CR最保守，同源性在92-100%，而3′NCR区变异程度较高，在HCV的编码基因中，C区最保守、非结构（NS）区次之，编码囊膜蛋白E
丙型肝炎病毒的疫苗相关介绍
丙肝跟乙肝一样都属于是传染性肝炎，主要通过血液、性生活、母婴垂直传播。但是非常遗憾的是医学界尚未研制出有效预防丙肝的疫苗。因为丙肝病毒是RNA病毒，极易变异，研制疫苗的难度很大，因为除了人和黑猩猩以外，其他动物都不会患上丙肝，因此疫苗研制难以找到动物模型，所以惟一的有效的处理方式是高危人群及早做
关于丙型肝炎病毒的定量检查
定量检查的意义 丙肝病毒含量的多少与丙肝的严重程度、预后以及抗病毒的治疗等都有非常密切的关系，所以丙肝病毒定量检查可以对预后进行较准确的估计，对临床的治疗有着重要的意义。 定量检查的方法 聚合酶链反应测试(PCR)是丙肝病毒定量检查的一种方法，这是检测血液中丙肝病毒的实际存在情况，这个测试
概述丙型肝炎病毒的治愈信息
丙型肝炎患者如果病毒核酸(HCV -RNA)阳性，说明病毒在持续复制，其肝功能难以稳定，患者多数情况下，血清转氨酶(ALT)呈轻度或中度升高。这些患者应该进行抗病毒治疗及保肝治疗。经多年的临床验证，使用普通干扰素后，可有50%的患者获得较好疗效，即血清HCV -RNA阴转，肝功能恢复正常。但