淋巴细胞的分离
取肝素抗凝血1ml加Hanks 液1：1 稀释后，沿管壁徐徐滴流叠加盛有2ml淋巴细胞分离液的试管内（注意勿与分离液混合，然后2000r/min 水平离心20min，管内分为4 层，自上而下依次为血浆，单个核细胞，颗粒白细胞、红细胞（图2—1）。用毛细管伸至单个核细胞层中（位于细胞分离液与血浆的界面上），沿管壁轻轻吸出全部细胞。然后用Hanks 液洗两次，每次2000r/min 离心10min，最后用RPMI l640 培养液将细胞配成2×106/m1 的细胞悬液备用。......阅读全文
淋巴细胞的分离
实验方法原理 通过右旋糖酐促沉降作用去除红血细胞后，将枸橼酸或肝素抗凝的全血或血浆层加在致密的 Ficoll-Hypaque 层上面。离心后，大部分淋巴细胞位于 Ficoll-Hypaque 和血浆之间的界面。实验材料 肝素或枸橼酸抗凝的血液样本D-PBSAFicoll-Hypaque试剂、试剂盒
淋巴细胞的分离
实验方法原理 通过右旋糖酐促沉降作用去除红血细胞后，将枸橼酸或肝素抗凝的全血或血浆层加在致密的 Ficoll-Hypaque 层上面。离心后，大部分淋巴细胞位于 Ficoll-Hypaque 和血浆之间的界面。
淋巴细胞的分离
取肝素抗凝血1ml加Hanks 液1：1 稀释后，沿管壁徐徐滴流叠加盛有2ml淋巴细胞分离液的试管内（注意勿与分离液混合，然后2000r/min 水平离心20min，管内分为4 层，自上而下依次为血浆，单个核细胞，颗粒白细胞、红细胞（图2—1）。用毛细管伸至单个核细胞层中（位于细胞分离液与血浆的界面
淋巴细胞分离液的分离原理
外周血中单个核细胞和单核细胞，其体积、形态和密度与其他细胞不同。淋巴细胞分离液是一种密度介于1.075∽1.090之间而近似于等渗的溶液，用它做密度梯度离心，使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而将各种血细胞加以分离。
淋巴细胞的分离技术
实验概要淋巴细胞的分离方法是免疫学研究的重要技术，稳定、高效地分离出高纯度且活性不受影响的T淋巴细胞是进行一系列免疫学研究的前提与基础，进而能够在体外对机体各种免疫细胞分别作鉴定、计数或功能测定。实验原理混合的单核细胞悬液在通过尼龙毛柱时，B细胞、浆细胞、单核细胞和一些辅助细胞被选择性粘附于尼龙毛上
简述淋巴细胞的分离
取肝素抗凝血1ml加Hanks 液1：1 稀释后，沿管壁徐徐滴流叠加盛有2ml淋巴细胞分离液的试管内（注意勿与分离液混合，然后2000r/min 水平离心20min，管内分为4 层，自上而下依次为血浆，单个核细胞，颗粒白细胞、红细胞（图2—1）。用毛细管伸至单个核细胞层中（位于细胞分离液与血浆的
淋巴细胞的分离和激化
淋巴细胞的分离和激化 实验材料 全血 试剂、试剂盒
淋巴细胞的分离和激化
实验材料全血试剂、试剂盒肝素葡聚糖PBSFicoll-Hypaque仪器、耗材离心机实验步骤1. 收集 10 ml 全血，加入不含防腐剂的肝素（0.2 ml 肝素/10 ml 全血）。2. 在 15 ml 离心管中的肝素化血中加入 1 ml 6%葡聚糖，室温放置 20~30 分钟，沉降红细胞。3.
方案27.1 淋巴细胞的分离
通过右旋糖酐促沉降作用去除红血细胞后，将枸橼酸或肝素抗凝的全血或血浆层加在致密的 Ficoll-Hypaque 层上面。离心后，大部分淋巴细胞位于 Ficoll-Hypaque 和血浆之间的界面。实验方法原理通过右旋糖酐促沉降作用去除红血细胞后，将枸橼酸或肝素抗凝的全血或血浆层加在致密的 Ficol
T淋巴细胞的分离技术
（一）原理 混合单个核细胞悬液在通过尼龙毛柱时，B细胞、浆细胞、单核细胞和一些辅助细胞被选择性粘附于尼龙毛上，而多数T细胞则通过尼龙毛柱，这是获得富含T细胞群的有效方法。 （二）材料及试剂 1．尼龙毛（Femwall Laboratories,LP－1 Leukoqak leu