Antpedia LOGO WIKI资讯

分子伴侣参与新生肽链的作用介绍

首先,在蛋白合成过程中,伴侣分子能识别与稳定多肽链的部分折叠的构象,从而参与新生肽链的折叠与装配。例如,植物光合作用的关键酶——二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶(Rubisco)在合成时,新合成的亚基单体组装成全酶(共8 个大亚基、8个小亚基,大亚基基因组叶绿体编码,小亚基基因组核编码)之前,就有Rubisco结合蛋白(RBP)参与,实际上就是一种“分子伴侣”。大亚基先与RBP结合,然后与转运进叶绿体的小亚基装配成完整的全酶。抗RBP的抗体阻止新合成的亚基装配成Rubisco。类似的还有大肠杆菌中的“分子伴侣”GroEL,它与GroEs基因构成Gro操纵子,成为热休克蛋白基因调节因子的重要组成部分,参与侵入噬菌体衣壳的组装。线粒体基质中的HSP60(单体分子量60KD,但实际上是十四聚体)参与了 H+-ATP酶F1的β-亚基跨越线粒体膜后与其它亚基间的组装以及鸟氨酸转氨甲酰酶的折叠与组装。内质网膜上的“分子伴侣”免疫球蛋白重链结合蛋......阅读全文

分子伴侣参与新生肽链的作用介绍

  首先,在蛋白合成过程中,伴侣分子能识别与稳定多肽链的部分折叠的构象,从而参与新生肽链的折叠与装配。例如,植物光合作用的关键酶——二磷酸核酮糖羧化酶加氧酶(Rubisco)在合成时,新合成的亚基单体组装成全酶(共8 个大亚基、8个小亚基,大亚基基因组叶绿体编码,小亚基基因组核编码)之前,就有Rub

分子伴侣参与蛋白运送的作用介绍

  在蛋白跨膜运送过程中,也有分子伴侣的参与。核糖体上新合成的多肽在定向跨膜运送到不同细胞器时,要维持非折叠状态。分子伴侣Hsp70家族在蛋白移位中就能打开前体蛋白的折叠,这时跨膜蛋白疏水基团外露,分子伴侣能够识别并与之结合,保护疏水面,防止相互作用而凝聚,直至跨膜运送开始。跨膜运送后,分子伴侣又参

概述分子伴侣的致病作用

  细胞内新生肽链的折叠过程中,其正确折叠需要帮助蛋白如分子伴侣和折叠酶等的参与和介导;而蛋白质的降解还可以由分子伴侣提供的“质控系统(quality control system)”辅助完成(Hammond 1995,)。这种“质控系统”可以识别(recongnizing)、滞留(retainin

简述分子伴侣的免疫保护作用

  分子伴侣不仅是胞内蛋白折叠、组装与转运的帮助蛋白,更令人惊奇的是它还可以成为感染性疾病中的免疫优势抗原(immunodominant antigens),激发宿主体内的体液免疫反应和T细胞介导的细胞免疫反应,证实在细菌或寄生虫感染中具有免疫保护作用(Minowanda 1995,Young 19

关于分子伴侣的概念介绍

  分子伴侣是细胞中一大类蛋白质,是由不相关的蛋白质组成的一个家系,它们介导其它蛋白质的正确装配,但自己不成为最后功能结构中的组分。分子伴侣的概念有三个特点:  ①凡具有这种功能的蛋白,都称为分子伴侣,尽管是完全不同的蛋白质;  ②作用机理是不清楚的,故用了“介导”二字,以含糊其辞,“帮助”二字可理

分子伴侣的基本信息介绍

  1987年,Ikemura发现枯草杆菌素(subtilisin)的折叠需要前肽(propeptide)的帮助。这类前肽常位于信号肽与成熟多肽之间,在蛋白质合成过程中与其介导的蛋白质多肽链是一前一后合成出来的,并以共价键相连接,是成熟多肽正确折叠所必需的,成熟多肽完成折叠后即通过水解作用与前肽脱离

蛋白质的新生肽链的折叠

近年来,对蛋白质的新生肽链在体内的折叠研究已成为一个热点,发现了许多帮助肽链折叠的蛋白质,其中有些有利于二硫键的交换和配对(二硫键异构酶)与脯氨酰参与的肽键的异构化(肽基脯氨酰异构酶),还有一大类被称为蛋白质伴侣。后者的主要特点是能和疏水性的肽段结合,一方面避免肽链因疏水作用而聚集,另一方面帮助新生

简述新生肽链的折叠、组装和运输

  COP II介导由内质网输出的膜泡运输,这种膜泡由内质网的排出位点(exit sites)以出芽的方式排出,内质网的排出位点没有结合核糖体,随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同,主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间,这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的

简述新生肽链的折叠组装和运输

  COP Ⅱ介导由内质网输出的膜泡运输,这种膜泡由内质网的排出位点(exit sites)以出芽的方式排出,内质网的排出位点没有结合核糖体,随机分布在内质网上。不同的蛋白质在内质网腔中停留的时间不同,主要取决于蛋白质完成正确折叠和组装的时间,这一过程是在属于hsp70家族的ATP酶的作用下完成的,

分子伴侣的免疫原性介绍

  病原体结合的分子伴侣免疫原性很强,在宿主体内能诱发产生某些免疫疾病,如结核,Ieprosy,Legionnaire's病,Iyme病,Q热(Q fever)等(Schoel 1994)。而分子伴侣本身的变化,如cpn10的表达水平下降,可能与全身性致命性线粒体疾病(Agsteribbe