肿瘤坏死因子杀伤或抑制肿瘤细胞的特性
TNF在体内、体外均能杀死某些肿瘤细胞，或抑制增殖作用。肿瘤细胞株对TNF-α敏感性有很大的差异，TNF-α对极少数肿瘤细胞甚至有刺激作用。用放线菌素D、丝裂霉素C、放线菌酮等处理肿瘤细胞（如小鼠成纤维细胞株L929）可明显增TNF-α杀伤肿瘤细胞活性。体内肿瘤对TNF-α的反应也有很大的差异，与其体外细胞株对TNF-α的敏感性并不平行。同一细胞系可能有敏感株和抵抗株如L929-S和L929-R。此外，靶细胞内源性TNF的表达可能会使细胞抵抗外源性TNF的细胞毒作用，因此通过诱导或抑制内源性TNF的表达可改变细胞对外源性TNF的敏感性。巨噬细胞结合型TNF可能参与对靶细胞的杀伤作用。 TNF杀伤肿瘤的机理还不十分清楚，与补体或穿孔素杀伤细胞相比，TNF杀伤细胞没有穿孔现象，而且杀伤过程相对比较缓慢。TNF杀伤肿瘤组织细胞可能与以下机理有关。 1、直接杀伤或抑制作用。TNF与相应受体结合后向细胞内移，被靶细胞溶酶体摄取导致......阅读全文
肿瘤坏死因子的蛋白特性
1、人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，在TNF转化酶TACE的作用下，切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸残基的TNF-α（17 kDa）。由于没有蛋氨酸残基，故不存在糖基化位点，其中第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。人类
肿瘤坏死因子的蛋白特性的介绍
1、人TNF-α前体由233个氨基酸组成（26 kDa），其中包含由76个氨基酸残基组成的信号肽，在TNF转化酶TACE的作用下，切除信号肽，形成成熟的157个氨基酸残基的TNF-α（17 kDa）。由于没有蛋氨酸残基，故不存在糖基化位点，其中第69位和101位两个半胱氨酸形成分子内二硫键。人类
Treg细胞抑制免疫系统杀伤胰腺肿瘤新机制
最近一项研究发现，两类细胞协同作用能够保护胰腺肿瘤免受免疫系统的摧毁，然而，在阻断了这一信号之后免疫系统则恢复了杀伤肿瘤细胞的功能。 这项研究是由来自纽约大学医学院的研究者们做出的，相关结果发表在最近一期的《cell reports》杂志上。 众所周知，免疫系统虽然主要功能是抵抗外源病原体的
杀伤肿瘤免疫抑制细胞克服PD-1治疗中的抗性问题
PD-1抗体已被应用于多种肿瘤的临床治疗，但其存在的初始抗性和获得性抗性两个问题极大限制了PD-1的临床应用。近日，美国维克森林大学医学院的研究团队在《Nature Biomedical Engineering》发表了题为“Elimination of acquired resistance t
肝脏肿瘤如何逃脱自然杀伤细胞的“捕杀”？
NK细胞：正常细胞的“卫兵” 在人体中，存在着众多不同类型的细胞，自然杀伤细胞（Natural killer cells， NK cells）就是其中非常“奇妙”的一种。NK细胞是一种效应性免疫细胞，在机体抗肿瘤过程中发挥重要作用。它可以直接识别和攻击肿瘤细胞，还能间接通过分泌活性因子促进机体
MCP：肿瘤坏死因子抑制剂治疗炎症需当心
肿瘤坏死因子抑制剂（TNF inhibitors）是一种用于治疗风湿性关节炎和其它炎性疾病的药物，其可以通过抑制机体免疫系统组分肿瘤坏死因子的功能来发挥作用；为了平衡药物的作用，药物的抗炎性过程往往会增加机体其它疾病的风险，比如引发罕见类型的眼部癌症-葡萄膜黑色素瘤。 近日，发表在Mayo C
最新肿瘤研究：合成免疫细胞组库可杀伤不同肿瘤
海军军医大学胡适、雷长海课题组采用合成生物学细胞重编程方法，建立了能够识别多样性未知抗原的合成免疫细胞组库。该组库由多克隆免疫细胞组成，携带有大容量嵌合抗原受体信息，可以识别超过106种抗原。 作为一种激发机体抗肿瘤免疫反应，依赖机体自身免疫力控制、清除肿瘤的治疗
新型纳米药物，特异性杀伤肿瘤细胞！
Dalhousie医学院的研究人员开发了一种运送化疗药物的新方式。利用纳米科技，这种新型药物运送系统仅仅在肿瘤细胞释放药物，从而保护健康细胞不受伤害。这项研究工作于近日发表在Scientific Reports杂志上。 Naga Puvvada博士是Dalhousie医学New Brunswi
肿瘤坏死因子（TNF-α）对耐药肿瘤细胞凋亡的诱导作用
肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法实验材料小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒Vp-16
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肿瘤坏死因子（TNF-α）诱导法 实验材料 小鼠腹水型肝癌细胞亚系 试剂、试剂盒 V