衰变加速因子的基本介绍
促衰变因子（decayacceleratingfactor,DAF）是Nicholson-Weller等（1981）用正丁醇提取后，再以层析法从人和豚鼠红细胞基质中纯化的一种膜蛋白。因其具有促进C3转化酶衷变的活性故名。经在还原条件下做SDS-PAGE并以过碘酸-Schiff试剂染色表明，纯化的DAF为单链膜糖蛋白。人和豚鼠的DAF分子量不同分别为70kDa和60kDa。现已按白细胞分化抗原将其归为CD55。Davitz等（1986）通过用磷脂酰肌醇（PI）特异性的磷脂酶C（PI-PLC）处理人外周血细胞可释放DAF的事实探明，DAF是经糖磷脂酰肌醇（glycosylphodphatidylinositol,GPI）锚而固定于细胞膜中的。即糖蛋白的C末端共价结合于含PI的糖磷脂上，再经PI插入细胞膜脂质双层的外层小叶中。研究表明，膜DAF的迁移率接近于膜类脂的迁移率，比大多数膜蛋白迁移率高一个数量级。认为这有助于促进数目有限......阅读全文
衰变加速因子的基本介绍
促衰变因子（decayacceleratingfactor,DAF）是Nicholson-Weller等（1981）用正丁醇提取后，再以层析法从人和豚鼠红细胞基质中纯化的一种膜蛋白。因其具有促进C3转化酶衷变的活性故名。经在还原条件下做SDS-PAGE并以过碘酸-Schiff试剂染色表明，纯化的
关于衰变加速因子的功能介绍
DAF生物学活性及生理功能已虱到充分证实。它可保护宿主细胞免遭补体介导的溶解破坏。其作用机理是，DAF不仅可阻止经典或替代途径C3和C5转化酶的装配，并且可通过诱导催化单位C2a或Bb的快速解离而使已形成的C4、C5转化酶失去稳定性，从而抑制补体攻击单位的活化。DAF的这种抑制作用仅限于直接结合
关于衰变加速因子的广泛应用
除Nicholson-Weller等证实的分子量为70kDa的膜DAF外，Kinoshita等（1987）用Westernblotting在人红细胞表面还检出分子量为140kDa的一种膜DAF，称其为DAF-2。DAF-2在膜上的数目不足70kDa膜DAF的1/10，但也有促进C3b转化酶衰变的
促衰变因子的简介
Davitz等（1986）通过用磷脂酰肌醇（PI）特异性的磷脂酶C（PI-PLC）处理人外周血细胞可释放DAF的事实探明，DAF是经糖磷脂酰肌醇（glycosylphodphatidylinositol,GPI）锚而固定于细胞膜中的。即糖蛋白的C末端共价结合于含PI的糖磷脂上，再经PI插入细胞膜
中期因子的基本介绍
在成人,MK被限制在一定的组织中表达。然而,在肿瘤发生,炎症和组织细胞修复的过程中,MK的表达明显增强。
放射性衰变基本原理
原子核自发地放射出各种射线(包括α、β、γ射性)的现象称为放射性。放射性同位素原子核自发地放射出某种射线的过程或通过轨道电子俘获而转变成为另一种原子核的过程，称为放射性衰变。放射性衰变是原子核内部物质运动固有的一种特性，是自发进行的，不受外界任何自然因素的影响。某些放射性同位素的原子核(母核)经过一
关于转座因子的基本介绍
转座因子（又叫可移，可动因子），是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。 一段DNA顺序可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。这段序列称跳跃基因或转座子分插入序列（Is因子），转座（Tn），转座phage。转座子是
ρ因子的基本信息介绍
ρ因子为存在于大肠杆菌中的，在遗传信息转录的终止阶段起作用的蛋白性因子。在以λ噬菌体DNA为模板合成RNA的无细胞系统中，已发现有使转录在λDNA的特定部位停止进行的因子。无ρ因子时，可合成长短不一的RNA，有此因子时则形成短的均一的RNA。在其它噬菌体或寄主大肠杆菌的操纵子的转录中，它也起终止
趋化因子受体的基本介绍
趋化因子受体是在白细胞表面发现的含有7个跨膜结构域的G蛋白偶联受体。迄今为止，大约已经鉴定出19种不同的趋化因子受体，根据它们结合的趋化因子的类型，它们被分为四个家族：与CXC趋化因子结合的CXCR，与CC趋化因子结合的CCR，与唯一CX3C趋化因子(CX3CL1)结合的CX3CR1，与两个XC
σ因子的基本信息介绍
σ因子 σ factor是依赖于DNA的RNA聚合酶的一个亚基。通过磷酸纤维素化，σ因子可从酶上解离，因而σ因子很易分离获得。在以噬菌体DNA等没受损伤的双链DNA为模板时，缺少σ因子的核心酶几乎都没有RNA合成活性，若添加σ因子，就会显著促进RNA的合成。这种促进效果和RNA聚合酶与DNA的结