硫唑嘌呤的理化性质
密度：1.907g/cm3熔点：243-244℃沸点：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外观：淡黄色结晶性粉末溶解性： 在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶，在稀氨溶液中易溶......阅读全文
硫唑嘌呤的理化性质
密度：1.907g/cm3熔点：243-244℃沸点：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外观：淡黄色结晶性粉末溶解性： 在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶，在稀氨溶液中易溶
硫唑嘌呤的理化性质
密度：1.907g/cm3熔点：243-244℃沸点：685.7℃logP：0.67折射率：1.924外观：淡黄色结晶性粉末溶解性： 在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶，在稀氨溶液中易溶
关于硫唑嘌呤的理化性质介绍
1、理化性质 密度：1.907g/cm3 熔点：243-244℃ 沸点：685.7℃ logP：0.67 折射率：1.924 外观：淡黄色结晶性粉末 溶解性： 在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶，在稀氨溶液中易溶 2、分子结构数据 摩尔折射率：68.88 摩尔体积（cm3/mo
硫唑嘌呤的用药禁忌
肝功能损伤者禁用。孕妇慎用。
硫唑嘌呤的临床应用
本品须在饭后以足量水吞服。用于器官移植的剂量取决于所采用的免疫治疗方案，通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整，一般为每日每公斤体重1～4mg。其他疾病的治疗剂量：一般情况下，本品起始剂量为1～3mg/kg/日，在持续治疗期间，根据临床反应（
硫唑嘌呤的基本介绍
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一种有机化合物，化学式为C9H7N7O2S，是巯嘌呤的咪唑衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质，此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成，从而抑制
鸟嘌呤的理化性质
密度：2.19g/cm3熔点：360℃沸点：561.5℃闪点：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外观：白色至淡黄色结晶性粉末溶解性：溶于氨水，氢氧化钾水溶液、稀的酸类，微溶于醇、醚，几乎不溶于水
鸟嘌呤的理化性质
密度：2.19g/cm3熔点：360℃沸点：561.5℃闪点：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外观：白色至淡黄色结晶性粉末溶解性：溶于氨水，氢氧化钾水溶液、稀的酸类，微溶于醇、醚，几乎不溶于水
鸟嘌呤的理化性质
密度：2.19g/cm3熔点：360℃沸点：561.5℃闪点：293.4℃logP：2.03折射率：2.047外观：白色至淡黄色结晶性粉末溶解性：溶于氨水，氢氧化钾水溶液、稀的酸类，微溶于醇、醚，几乎不溶于水
鸟嘌呤的理化性质
密度：2.19g/cm3 熔点：360℃ 沸点：561.5℃ 闪点：293.4℃ logP：2.03 折射率：2.047 外观：白色至淡黄色结晶性粉末 溶解性：溶于氨水，氢氧化钾水溶液、稀的酸类，微溶于醇、醚，几乎不溶于水
硫唑嘌呤的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：1氢键受体数量：7可旋转化学键数量：2互变异构体数量：4拓扑分子极性表面积：143重原子数量：19表面电荷：0复杂度：354同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价
硫唑嘌呤的适应症
主要用于器官移植时抗排异反应，多与皮质激素并用，或加用抗淋巴细胞球蛋白（ALG），疗效较好。也广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征，其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重，对上述疾病的治疗不作为首选药
硫唑嘌呤的注意事项
本品可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎等。本品绝不可掰开或弄碎，外包装破裂后不得接受，手持膜衣完整的本品无害，也无须另外采取其他保护措施。或遵医嘱。肾功能不全病人应适当减量。药物过量时一般采用对症处理，严重者可考虑透析排出。
硫唑嘌呤的结构和功能
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一种有机化合物，化学式为C9H7N7O2S，是巯嘌呤的咪唑衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质，此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成，从而抑制淋巴
硫唑嘌呤的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无氢键供体数量：1氢键受体数量：7可旋转化学键数量：2互变异构体数量：4拓扑分子极性表面积：143重原子数量：19表面电荷：0复杂度：354同位素原子数量：0确定原子立构中心数量：0不确定原子立构中心数量：0确定化学键立构中心数量：0不确定化学键立构中心数量：0共价
硫唑嘌呤的安全信息
安全术语S22：Do not breathe dust.不要吸入粉尘。S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.眼睛接触后，立即用大量水冲洗并征求医
硫唑嘌呤的适应症
主要用于器官移植时抗排异反应，多与皮质激素并用，或加用抗淋巴细胞球蛋白（ALG），疗效较好。也广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征，其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重，对上述疾病的治疗不作为首选药
硫唑嘌呤的临床意义
本品须在饭后以足量水吞服。用于器官移植的剂量取决于所采用的免疫治疗方案，通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整，一般为每日每公斤体重1～4mg。其他疾病的治疗剂量：一般情况下，本品起始剂量为1～3mg/kg/日，在持续治疗期间，根据临床反应（
硫唑嘌呤的不良反应
1、毒性反应与巯嘌呤相似，大剂量及用药过久时可有严重骨髓抑制，可导致粒细胞减少，甚至再生障碍性贫血，一般在6～10天后出现。也可有中毒性肝炎、胰腺炎、脱发、黏膜溃疡、腹膜出血、视网膜出血、肺水肿以及厌食、恶心、口腔炎等。2、增加细菌、病毒和真菌感染的易感性。3、可能致畸胎。此外尚可诱发癌瘤。
硫唑嘌呤的基本信息
化学式：C9H7N7O2S分子量：277.263CAS号：446-86-6EINECS号：207-175-4
硫唑嘌呤的基本信息
中文名硫唑嘌呤外文名Azathioprine别 名6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑-5-基)硫代]-1H-嘌呤化学式C9H7N7O2S分子量277.263CAS登录号446-86-6EINECS登录号207-175-4熔 点243 至 244 ℃沸 点685.7 ℃水溶性几乎
简述硫唑嘌呤的临床应用
本品须在饭后以足量水吞服。用于器官移植的剂量取决于所采用的免疫治疗方案，通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整，一般为每日每公斤体重1～4mg。 其他疾病的治疗剂量：一般情况下，本品起始剂量为1～3mg/kg/日，在持续治疗期间，根据临
硫唑嘌呤的分子结构数据
摩尔折射率：68.88摩尔体积（cm3/mol）：145.3等张比容（90.2K）：457.8表面张力（dyne/cm）：98.3极化率（10-24cm3）：27.30
硫唑嘌呤的药物相互作用
1、别嘌呤醇、奥昔嘌醇或硫嘌呤可抑制本品代谢，增加本品的疗效和毒性，故应将本品的剂量减少3/4。2、本品可增强琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用。3、本品减弱筒箭毒的神经肌肉阻滞作用。说明：上述内容仅作为介绍，药物使用必须经正规医院在医生指导下进行。
硫唑嘌呤的分子结构数据
摩尔折射率：68.88摩尔体积（cm3/mol）：145.3等张比容（90.2K）：457.8表面张力（dyne/cm）：98.3极化率（10-24cm3）：27.30
硫唑嘌呤的应用注意事项
本品可致骨髓抑制，肝功能损害，畸胎等。本品绝不可掰开或弄碎，外包装破裂后不得接受，手持膜衣完整的本品无害，也无须另外采取其他保护措施。或遵医嘱。肾功能不全病人应适当减量。药物过量时一般采用对症处理，严重者可考虑透析排出。
硫唑嘌呤的适应症介绍
主要用于器官移植时抗排异反应，多与皮质激素并用，或加用抗淋巴细胞球蛋白（ALG），疗效较好。也广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征，其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重，对上述疾病的治疗不作为首
硫唑嘌呤的结构特点和功能
硫唑嘌呤（Azathioprine），是一种有机化合物，化学式为C9H7N7O2S，是巯嘌呤的咪唑衍生物，在体内分解为巯嘌呤而起作用。其免疫作用机制与巯嘌呤相同，即具有嘌呤拮抗作用，由于免疫活性细胞在抗原刺激后的增殖期需要嘌呤类物质，此时给以嘌呤拮抗即能抑制DNA、RNA及蛋白质的合成，从而抑制淋巴
简述硫唑嘌呤的适应症
主要用于器官移植时抗排异反应，多与皮质激素并用，或加用抗淋巴细胞球蛋白（ALG），疗效较好。也广泛用于类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、活动性慢性肝炎、溃疡性结肠炎、重症肌无力、硬皮病等自身免疫性疾病。对慢性肾炎及肾病综合征，其疗效似不及环磷酰胺。由于其不良反应较多而严重，对上述疾病的治疗不作为首
关于硫唑嘌呤的临床应用的介绍
本品须在饭后以足量水吞服。用于器官移植的剂量取决于所采用的免疫治疗方案，通常第一天剂量为每日每公斤体重最大达到5mg。维持剂量则要根据临床需要和血液系统的耐受情况而调整，一般为每日每公斤体重1～4mg。 其他疾病的治疗剂量：一般情况下，本品起始剂量为1～3mg/kg/日，在持续治疗期间，根据临