贝凡洛尔的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:23.氢键受体数量:54.可旋转化学键数量:105.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积:607.重原子数量:258.表面电荷:09.复杂度:35510.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:113.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1......阅读全文
贝凡洛尔的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:23.氢键受体数量:54.可旋转化学键数量:105.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积:607.重原子数量:258.表面电荷:09.复杂度:35510.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:113
贝凡洛尔的分子结构数据
1、摩尔折射率:99.222、摩尔体积(cm3/mol):311.13、等张比容(90.2K):788.24、表面张力(dyne/cm):41.15、极化率(10-24cm3):39.33
贝凡洛尔的基本信息
中文名称:贝凡洛尔中文别名:藜芦心安英文名称:bevantololCAS号:59170-23-9分子式:C20H27NO4分子量:345.43300精确质量:345.19400PSA:59.95000LogP:2.97510
贝凡洛尔的物化性质
密度:1.11g/cm3沸点:518.3ºC at 760 mmHg闪点:267.3ºC折射率:1.55
贝凡洛尔相关药品说明书信息
药物名称: 贝凡洛尔药物别名: 暂无性状特征: 暂无功能主治: 选择性阻断β1受体,无内在拟交感活性。作用为普萘洛尔的1/3~1/2。亦具有较弱的a1受体阻断作用。用法用量: 用于轻度或中度高血压,口服,200mg/次,1~2次/日。用于心绞痛,口服50mg/次,1~2次/日。不良反应: 暂无注意事
关于吲哚洛尔的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:3 氢键受体数量:3 可旋转化学键数量:6 互变异构体数量:0 拓扑分子极性表面积:57.3 重原子数量:18 表面电荷:0 复杂度:248 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:1 确定
贝尼地平的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无2.氢键供体数量:13.氢键受体数量:84.可旋转化学键数量:85.互变异构体数量:56.拓扑分子极性表面积1147.重原子数量:378.表面电荷:09.复杂度:93310.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:212.不确定原子立构中心数量:013.
苄普地尔的计算化学数据
1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.32.氢键供体数量:03.氢键受体数量:34.可旋转化学键数量:105.互变异构体数量:无6.拓扑分子极性表面积15.77.重原子数量:278.表面电荷:09.复杂度:38210.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:
关于盐酸普萘洛尔的计算机化学数据介绍
氢键供体数量:3 氢键受体数量:3 可旋转化学键数量:7 共价键单元数量:2 拓扑分子极性表面积(TPSA):41.5 重原子数量:21 表面电荷:0 复杂度:270 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:1 确定化学键立构中心数量:0 不
盐酸拉贝洛尔片的毒理
本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。
盐酸拉贝洛尔片的成分
本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐 化学结构式: 分子式:C19H24N2O3· HCl 分子量:364.87
盐酸拉贝洛尔片的性状
本品为白色片或类白色片。
盐酸拉贝洛尔片的成分
本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐 化学结构式: 分子式:C19H24N2O3· HCl 分子量:364.87
盐酸拉贝洛尔片的禁忌
1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。
盐酸拉贝洛尔片的药理
本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。
盐酸拉贝洛尔片的毒理
本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9mg/kg。大鼠每天200mg/kg、狗每天100mg/kg口服一年或怀孕大鼠、兔每天50mg/kg口服或1~10mg/kg静注,长期观察均末见有明显毒性反应。
盐酸拉贝洛尔片的禁忌
1.支气管哮喘患者禁用。 2.病态窦房结综合征、心传导阻滞(Ⅱ至Ⅲ度房室传导阻滞)未安装起搏器的患者禁用。 3.重度或急性心力衰竭、心源性休克患者禁用。 4.对本品过敏者禁用。
盐酸拉贝洛尔片的药理
本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。
关于阿昔洛韦的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值(XlogP):无 氢键供体数量:3 氢键受体数量:4 可旋转化学键数量:4 互变异构体数量:9 拓扑分子极性表面积:115 重原子数量:16 表面电荷:0 复杂度:308 同位素原子数量:0 确定原子立构中心数量:0 不确定原子立构中心数量:0 确定化
简述苄普地尔的分子结构数据和计算化学数据
一、分子结构数据 1、摩尔折射率:114.48 2、摩尔体积(cm/mol):347.7 3、等张比容(90.2K):897.7 4、表面张力(dyne/cm):44.4 5、极化率(10-24cm3):45.38 二、计算化学数据 1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.3
盐酸拉贝洛尔片的药理毒理
药理 本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。 毒理 本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8±1.9
关于盐酸拉贝洛尔片的简介
盐酸拉贝洛尔片,适应症为适用于各种类型高血压。 一、本品主要成份为盐酸拉贝洛尔。 化学名称:5-[1-羟基-2(1-甲基-3苯丙胺基)-乙基]水杨酰胺盐酸盐 分子式:C19H24N2O3· HCl 分子量:364.87 二、性状:本品为白色片或类白色片。 三、适应症:适用于各种类型高
盐酸拉贝洛尔片的药理毒理
1.药理 本品为具有α1受体和非选择性β受体拮抗作用,两种作用均有降压效应,口服时两种作用之比约为1:3,大剂量时具有膜稳定作用,内源性拟交感活性甚微。本品降压强度与剂量有关,不伴反射性心动过速和心动过缓,立位血压下降较卧位明显。 2.毒理 本品小白鼠静注的半数致死量(LD50)为51.8
关于拉贝洛尔的用法用量介绍
1.口服:开始1次100mg,每日2~3次,如疗效不佳,可增至1次200mg,每日3~4次。通常对轻、中、重度高血压的每日剂量相应为300~800mg、600~1200mg、1200~2400mg,加用利尿剂时可适当减量。 2.静注:25-100mg/次,用10%葡萄糖稀释至20-40ml,于
盐酸拉贝洛尔片的用法用量
口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片),每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。
盐酸拉贝洛尔片的用法用量
口服。一次100mg(2片),每日2-3次,2-3天后根据需要加量。常用维持量为200-400mg(4-8片),每日2次。饭后服。极量每日2400mg(48片)。
盐酸拉贝洛尔片的注意事项
1.有下列情况应慎用:充血性心力衰竭、糖尿病、肺气肿或非过敏性支气管炎、肝功能不全、甲状腺功能低下、雷诺综合征或其他周围血管疾病肾功能减退。 2.少数病人可在服药后2-4小时出现体位性低血压,因此用药剂量应该逐渐增加(若降压过低,可用新福林或阿托品予以拮抗)。 3.本品对下列诊断可能产生干扰
盐酸拉贝洛尔片的相互作用
1.本药与三环抗抑郁药同时应用可产生震颤。 2.西咪替丁可增加本品的生物利用度。 3.本品可减弱硝酸甘油的反射性心动过速,但降压作用可协同。 4.与维拉帕米类钙拮抗剂联用时需十分谨慎。 5.甲氧氯普胺(胃复安)可增强本品的降压作用。 6.本品可增强氟烷对血压的作用。
盐酸拉贝洛尔片的贮藏及包装
贮藏 遮光,密闭保存。 包装 铝塑板装:15片×2板/盒。
盐酸拉贝洛尔片的适应症
适用于各种类型高血压。