十六烷基溴化吡啶NFDA4沉淀法的定义
用十六烷基溴化吡啶NFDA1沉淀、纯化寡核苷酸或酸性多糖的方法。......阅读全文
十六烷基溴化吡啶NFDA4沉淀法的定义
用十六烷基溴化吡啶NFDA1沉淀、纯化寡核苷酸或酸性多糖的方法。
氯化十六烷基吡啶的用途简介
该产品属于含氮阳离子表面活性剂，主要作用杀菌消毒剂。在同等使用条件下，该产品对异养菌、铁细菌和硫酸盐还原菌杀灭率均优于十二烷基二甲基苄基氯化铵、十二烷基二甲基苄基溴化铵及其他常用的季铵盐杀菌剂。投加物料采用冲击式投料，一般使用浓度为20~80ml/l。
什么是氯代十六烷基吡啶？
氯代十六烷基吡啶是白色固体粉末,常带一分子的结晶水,其熔点为77～83℃。极易溶于水、乙醇,可溶于氯仿,几乎不溶于苯、乙醚。
概述十六烷基三甲基溴化铵的用途
天然、合成橡胶、硅油和沥青乳化剂；合成纤维、天然纤维和玻璃纤维的抗静电剂、柔软剂；护发素的调理剂；芳烃还原和烯烃环氧化时的相转移催化剂；配制含漱剂及洗口水,作消毒剂及去臭剂；乳液起泡剂、表面活性剂，分析试剂，涤纶真丝化剂，皮革加脂剂，它还用于助焊剂、焊锡膏生产里起表面活性剂作用，活性强，对亮点、
十六烷基三甲基溴化铵的基本介绍
十六烷基三甲基溴化铵是一种季铵盐。有吸湿性。在酸性溶液中稳定。其他名称 N,N,N-三甲基1-十六烷基溴化铵；鲸蜡三甲基溴化铵；阳性皂等。 [1] CTAB呈白色或浅黄色结晶体至粉末状，有刺激气味，易溶于乙/异丙醇、三氯甲烷，溶于10份水，微溶于丙酮，几乎不溶于乙醚和苯 [2] ，震荡时产生大量
关于十六烷基三甲基溴化铵的制备介绍
搅拌下将十六醇和红磷水浴加热混合溶解后，滴入溴，控制温度不超过100℃，加完后升温至100℃赶出溴化氢气体，然后冷却，并将反应液倒入水中，搅拌使温度至30～40℃，静置分层，收集油层，用5%碳酸钠溶液洗涤至中性，用无水硫酸钠干燥，过滤所得滤液减压蒸馏，收集1.33MPa下的191～210℃馏分，
氯化十六烷基吡啶的合成方法介绍
在48mlSOCl2和0.3mg HCONMe2的混合物中，搅拌下控制温度30~35度，滴入81g十六醇。滴毕，混合物煮沸30min，冷却，蒸馏得到138~140度（270Pa压力）部分，为氯代十六烷，收率92.2% 将80g氯代十六烷和32g干吡啶油加热到150~160度，反应12~15h，
关于十六烷基三甲基溴化铵的表现改性介绍
十六烷基三甲基溴化铵为阳离子型活性剂， 溶于水中呈现正电性， 白泥纤维中含有硅酸盐及铝酸盐等， 使得白泥纤维表面含有 SiO32-和 AlO33-， 水中带有正电离子 H+， 正负离子相互吸引作用， 使得纤维表面负电端处于纤维外侧， 因此白泥纤维呈现负电性。 使用十六烷基三甲基溴化铵对其进行改性
苯芴酮溴代十六烷基吡啶分光光度法测定钢铁中微量钛
一、方法要点样品用酸溶解，加高锰酸钾溶液至微红色，加亚硝酸钠溶液还原至清亮，稀释于100mL容量瓶中，吸取于50mL容量瓶中，加抗坏血酸将Fe3+、V5+还原为低价以消除干扰，加苯芴酮-CPB显色，在波长535nm处测量吸光度。二、试剂与仪器(1)钛标准溶液：精确称取光谱纯二氧化钛0．1668g，加
茶多糖的制备主要方法
1．有机溶剂沉淀法 茶多糖在有机溶剂中的溶解度较小通过有机溶剂沉淀的方法可将茶多糖与其他成分初步分离。用到的有机溶剂主要有乙醇、丙酮、乙酸乙酯等。 2．季铵盐沉淀法 在酸性、中性或弱碱性条件下，一些季铵盐如溴代十六烷基三甲铵（CTAB）、十六烷基盐酸吡啶（CPC）能与茶多糖形成不溶于水的盐，以
十二烷基二甲基苄基溴化铵的简介
苯扎溴铵溴化二甲基苄基烃铵的混合物，为黄白色蜡状固体或胶状体。易溶于水或乙醇，有芳香味，味极苦。强力振摇时产生大量泡沫。具有典型阳离子表面活性剂的性质，水溶液搅拌时能产生大量泡沫。性质稳定，耐光，耐热，无挥发性，可长期存放。主要用于皮肤、粘膜、伤口、物品表面和室内环境消毒。不能用于对医疗器械的灭
水杨基荧光酮氯代十六烷基吡啶分光光度法原理和应用
水杨基荧光酮-氯代十六烷基吡啶分光光度法:本法适用于生活饮用水及其水源水中铝的测定。水中铝离子与水杨基荧光酮及阳离子表面活性剂氯代十六烷基吡啶在pH 5. 2〜6. 8范围内形成玫瑰红色三元络合物,可比色定量。所用设备、耗材:具塞比色管、电热恒温水浴、分光光度计
烷基吡啶直接氧化法合成烟酸
烷基吡啶直接氧化法硝酸氧化法以硝酸为氧化剂，在钛材管式反应器中通入硝酸水溶液和MEP的混合物，在330℃、29MPa反应8h再分离、精制得到烟酸纯品。 [1] 空气氧化法空气氧化法以空气作为氧化剂直接氧化3-甲基吡啶合成烟酸，因其效率高、成本低的特点近年来备受关注。这一方法最早是在加有催化剂的烷基吡
十二烷基二甲基苄基溴化铵的特点介绍
性状 本品在常温下为黄色胶状体，低温时可能逐渐形成蜡状固体；水溶液呈碱性反应，振摇时产生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。 鉴别 （1）取本品约0.2g，加硫酸1ml使溶解，加硝酸钠0.1g，置水浴上加热5分钟，放冷，加水10ml与锌粉0.5g，置水浴上微温5
简述十二烷基二甲基苄基溴化铵的用途
1.可作消毒剂、防腐剂等。用于医药、化妆品及水处理杀菌与消毒，还用于硬表面清洗及消毒去臭等。 2.非氧化性杀菌灭藻剂、黏泥剥离剂和清洗剂。具有洁净、杀菌消毒和灭藻作用，广泛用于杀菌、消毒、防腐、乳化、去垢、增溶等方面。其杀菌活性优于洁尔灭，毒性比洁尔灭低。通常情况下，其使用浓度为50～100m
十二烷基二甲基苄基溴化铵的药物分析
方法名称： 苯扎溴铵原料药—苯扎溴铵的测定—氧化还原滴定法 应用范围： 本方法采用滴定法测定苯扎溴铵原料药中苯扎溴铵的含量。 本方法适用于苯扎溴铵原料药。 方法原理： 供试品置具塞锥形瓶中，加水与氢氧化钠试液，加溴酚蓝指示液与三氯甲烷，用四苯硼钠滴定液滴定，将近终点时强力振摇，至三氯甲烷层
四(对一三甲氨基苯基)卟啉分光光度法测定水中的镉
一、方法要点将水样通过阴离子交换柱，再用2m01／L的硝酸将镉洗脱下来。在碱性介质中，一镉与四(对-三甲氨基苯基)卟啉(TAPP)生成有色络合物，加8-羟基喹啉和溴化十六烷基吡啶在室温下对镉与TAPP的反应有催化作用，在波长434nm处测定吸光度。二、试剂与仪器(1)四(对-三甲氨基苯基)卟啉(TA
简述十二烷基二甲基苄基溴化铵的含量测定
取本品约0.25g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加水50ml与氢氧化钠试液1ml，摇匀，加溴酚蓝指示液0.4ml与三氯甲烷10ml，用四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）滴定，将近终点时必须强力振摇，至三氯甲烷层的蓝色消失，即得。每1ml四苯硼钠滴定液（0.02mol/L）相当于7.969mg的C
十二烷基二甲基苄基溴化铵的合成方法
1.以十二醇为原料，经溴化反应，再与N,N-二甲基苯叔胺作用得到十二烷基二甲基苯甲基溴化铵。 2.将186kg十二醇加入反应釜中，开动搅拌，在冷却条件下缓缓加入硫酸250kg。加毕后搅拌1h ，再加入121kg溴化钠，逐步升温至90～95℃，反应8h后静置分出酸液。油层是溴代十二烷粗品。将其用
十二烷基二甲基苄基溴化铵的相关检查介绍
1、溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加新沸放冷的水100ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（2010年版药典二部附录ⅨB）比较，不得更浓；如显色，与黄色2号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。 2、氨化合物 取本品溶液（2→100） 5
十二烷基二甲基苄基溴化铵的注意事项介绍
1、本品为外用消毒防腐药，切忌内服。 2、不得用塑料或铝制容器贮存。 3、低温时可能出现混浊或沉淀，可置于温水中加温，振摇使溶后使用。 4、用药部位如有烧灼感、瘙痒、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。 5、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6、本品性状发生改变时禁
关于十二烷基二甲基苄基溴化铵的药理毒理介绍
为阳离子表面活性剂类杀菌剂，能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体胞浆物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用。对革兰阳性细菌繁殖体杀灭作用较强，对铜绿假单胞菌、抗酸杆菌和细菌芽胞无效。能与蛋白质迅速结合，遇有血、棉花、纤维和其他有机物存在，作用显著降低。
关于十二烷基二甲基苄基溴化铵的用法用量介绍
适应症 为一种季铵盐阳离子表面活性广谱杀菌剂，杀菌力强，对皮肤和组织无刺激性，对金属、橡胶制品无腐蚀作用。1:1000～2000溶液广泛用于手、皮肤、粘膜、器械等的消毒。可长期保存效力不减。 用法用量 手术前洗手消毒用0.1%溶液浸泡3-5分钟。皮肤、粘膜消毒用0.1%溶液，创面消毒用0.
使用十二烷基二甲基苄基溴化铵的不良反应
本品为外用消毒剂，不可内服。如误服可发生胃肠刺激、烦躁不安、肌无力、发绀、痉挛等症状，严重者可因呼吸麻痹而死亡。亦有关于引起变态反应性结膜炎、视力减退和接触性皮炎等的报道。 中毒时，宜用低浓度肥皂水洗胃，并进行人工呼吸，给氧。如出现痉挛可注射巴比妥类及采用其他对症疗法。
烷基醚脂酰甘油的定义
中文名称烷基醚脂酰甘油英文名称alkylether acylglycerol定 义二酰甘油的衍生物，即甘油分子C-1的羟基与烷基(R)以醚键相连，在其C-2和C-3上同两分子长链脂肪酸形成甘油二酯。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科），脂质（二级学科）
烷基吡啶直接氧化法合成维生素PP的介绍
1、硝酸氧化法 以硝酸为氧化剂，在钛材管式反应器中通入硝酸水溶液和MEP的混合物，在330℃、29MPa反应8h再分离、精制得到烟酸纯品。 2、空气氧化法 空气氧化法以空气作为氧化剂直接氧化3-甲基吡啶合成烟酸，因其效率高、成本低的特点近年来备受关注。这一方法最早是在加有催化剂的烷基吡啶中
烷基化的异构化反应机理
①在烷基化的反应温度下，几种丁烯之间的热力学平衡是有利于异丁烯的，从对热力学有利考虑，异丁烯存在的百分数最高。 ②从研究来看，各种丁烯所得到的烷基化产物的组成大体上是相似的，也就是说这意味着不同丁烯在进入烷基化反应之前，先进行了异构化反应，并且不同丁烯都异构化为一个以异丁烯为主的平衡的组成相似
简述烷基化的工艺原理
一、原理 炼厂气加工过程之一，是在催化剂（氢氟酸或硫酸或固体酸（研究方向，可以避免液体废酸造成的环境污染或高昂的回收处理费用））存在下，使异丁烷和丁烯（或丙烯、丁烯、戊烯的混合物）通过烷基化反应，以制取高辛烷值汽油组分的过程。以异丁烷和丁烯为原料，产品的研究法辛烷值（见辛烷值）可达94；以丙烯
烷基化的工业应用介绍
在石油炼制工业中，烷基化过程主要用于生产高辛烷值汽油的调合组分。例如：异丁烷用丙烯或丁烯进行烷基化，得到烷基化油，这是烷基化过程的最早应用。苯用丙烯进行烷基化生产异丙苯，开始也是作为汽油的掺合剂，是生产苯酚和丙酮的主要原料。烷基化过程主要用于生成多种重要有机产品。例如：苯用乙烯进行烷基化生产乙苯
概述烷基化的工艺过程
根据所用催化剂的不同，可分氢氟酸法烷基化和硫酸法烷基化两种。 氢氟酸法烷基化流程通常由原料预处理、反应、产品分馏及处理、酸再生和三废治理等部分组成。预处理的目的主要是控制原料的含水量（低于20ppm）以免造成设备严重腐蚀，同时要严格控制硫、丁二烯C2、C6和含氧化合物等杂质含量。由于烃类在氢氟