分离胶的分离原理和特点
蛋白质 或核酸在电泳过程中由浓缩胶进入分离胶， 由于分子筛作用，小分子的物质容易通过， 阻力小，迁移速度快；大分子的则受到较大 的阻力而被滞后。因此即使净电荷相似、泳 动率相等的物质分子也会由于分子筛效应， 根据其各自分子量的大小而在分离胶中被分 开。常用于检测蛋白质纯度、测定蛋白质分 子量以及DNA序列分析过程中DNA片段 的分离、鉴定。......阅读全文
分离胶的分离原理和特点
蛋白质 或核酸在电泳过程中由浓缩胶进入分离胶， 由于分子筛作用，小分子的物质容易通过， 阻力小，迁移速度快；大分子的则受到较大 的阻力而被滞后。因此即使净电荷相似、泳 动率相等的物质分子也会由于分子筛效应， 根据其各自分子量的大小而在分离胶中被分 开。常用于检测蛋白质纯度、测定蛋白质分 子量以及DN
分离胶的应用特点
分离胶指不连续缓冲体系聚丙烯酰胺凝胶电泳中的一部分，其组成、缓冲液pH和凝胶孔径与浓缩胶均不 同，具有分子筛效应的小孔径凝胶。
如何选择分离胶浓度
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝
如何选择分离胶浓度
western blot中分离胶浓度的选择取决于目的蛋白分子量不同的分离胶浓度对不同的目的蛋白分子量的分辨率不一样，比如15%的分离胶更适合45kDa的分目的蛋白，而10%的分离胶更适合70kDa的目的蛋白而因为western blot的膜应该是完全覆盖SDS PAGE的凝胶，所以不用太担心条带在凝
电泳分离技术－浓缩胶与分离胶断裂、板间有气泡的影响
一般对电泳不会有太大的影响。浓缩胶与分离胶断裂，主要原因是拔梳子用力不均匀或过猛所致;板间有气泡，是由于在解除制胶的夹子后,板未压紧而致空气进入引起的。
8％和10％的分离胶的有什么区别
8% 与10%的分离胶差别在于分离范围不同，一般8%分离的蛋白要比10%大，而不是条带的位置。个人认为，如果你想使条带上移，缩短跑胶的时间即可至于胶的浓度，要根据你的目的蛋白大小而定
质壁分离的概念和特点
质壁分离是植物生活细胞所具有的一种特性（细胞体积大，成熟的细胞才能发生质壁分离）。当外界溶液的浓度比细胞液的浓度高时，细胞液的水分就会穿过原生质层向细胞外渗出，液泡的体积缩小，由于细胞壁的伸缩性有限，而原生质体的伸缩性较大，所以在细胞壁停止收缩后，原生质体继续收缩，这样细胞膜与细胞壁就会逐渐分开，原
线虫分离器的分离原理
线虫的危害不仅仅只是直接危害植物那么简单，而是该类虫害具有极强的传播性，如果控制不好，那么就会导致大面积危害损失，因此面对此类危害，最重要的就是 做好线虫的检测检疫工作。线虫成虫虫体长约14~16微米，雌虫尾部近圆锥形，末端圆；雄虫尾部似鸟爪，向腹面弯曲。要开展线虫检测检疫工作，首先需要采 取有效方
液液分离，液固分离采用的设备原理和方法？
液液分离，应该是两种互不相溶的（如氯仿和水溶液）就用分液漏斗，静置分层后分离即可。原理是两种溶液不相溶和密度不同，复就会出现分层现象。 液固分离，简单的就是用适当的滤器过滤，分别收集处理。另外就是使用离心机，原理分子或颗粒的重量不同。 常用的分离方法 分离方法开始主要用于制化工行业中
PBMC细胞分离液分离原理
PBMC（peripheral blood mononuclear cell），外周血单个核细胞，顾名思义，其主要细胞类型为血液里边具有单个核的细胞，主要包括淋巴细胞（Ｔ＼Ｂ），单核细胞，吞噬细胞，树突状细胞和其他少量细胞类型。其中淋巴细胞占很大一部分。 人外周血单核细胞分离自外周血。在二十一
SDSGAGE分离胶的凝固时间和浓缩胶的凝固时间
这要取决于你加入催化剂的用量，可以稍多加一些TEMED，这样凝固的时间就会短了。
油水分离技术和原理
油水分离技术和原理，新型油水分离滤材，采用美国生产的PTFE高分子溶液，并加入亲油添加剂，混合后均匀的烧结在不锈钢网板上，使滤材表面具有憎水亲油，但不粘油的效果（表面张力18.5mN/m）。当油与滤材接触后能将细微颗粒的油滴聚合成大颗粒，随着水流的运行，慢慢上升到液体表面形成油层。过滤器的介质面积，
油水分离技术和原理
油水分离技术和原理，新型油水分离滤材，采用美国生产的PTFE高分子溶液，并加入亲油添加剂，混合后均匀的烧结在不锈钢网板上，使滤材表面具有憎水亲油，但不粘油的效果（表面张力18.5mN/m）。当油与滤材接触后能将细微颗粒的油滴聚合成大颗粒，随着水流的运行，慢慢上升到液体表面形成油层。过滤器的介质面
速率分离过程的概念和原理
在某种推动力（浓度差、压力差、温度差、电位差等）的作用下，利用被分离组分在均相中的传递速率差异而实现组分的分离称为速率分离过程。这类过程所处理的原料和产品通常属于同一相态。仅有组成上的差别，例如利用溶液中分子、离子等粒子的迁移速率和扩散速率等的不同来进行分离。如图1所示为典型的速率分离过程，如：渗透
膜蛋白分离的方法和原理
1、分离膜蛋白的方法（原则性）：1） 先分离膜，然后提取；如选用冷热交替法、反复冻融法、超声破碎法、玻璃匀浆法、自溶法和酶处理法使得细胞破碎，然后通过剃度离心得到含有膜蛋白的粗组分。（例如：michael11液氮研磨组织，加入匀浆缓冲液及蛋白酶抑制剂。差速离心。蔗糖密度梯度离心。收集37%与41%间
平衡分离过程的概念和原理
依据被分离混合物中各组分在不互溶的两相平衡体系分配组成不等的原理进行分离的过程叫做平衡分离过程。分离媒介可以是能量媒介如热和功或物质媒介如溶剂和吸附剂，有时也可两种同时应用。下表列出了常用的基于平衡分离的分离过程。如：蒸发、蒸馏、吸收、萃取、结晶等。
western－blot－2％－的分离胶怎么配
哪里有2%这么低的分离胶哦？浓缩胶4%都是很低的啦，我见过人家跑400kd的蛋白，用的都是8%的分离胶。
淋巴细胞分离液的分离原理
外周血中单个核细胞和单核细胞，其体积、形态和密度与其他细胞不同。淋巴细胞分离液是一种密度介于1.075∽1.090之间而近似于等渗的溶液，用它做密度梯度离心，使一定密度的细胞按相应密度梯度分布，从而将各种血细胞加以分离。
离心分离的定义和技术特点
离心分离(centrifugal separation):借助于离心力，使比重不同的物质进行分离的方法。 由于离心机等设备可产生相当高的角速度，使离心力远大于重力，于是溶液中的悬浮物便易于沉淀析出：又由于比重不同的物质所受到的离心力不同，从而沉降速度不同，能使比重不同的物质达到分离。
薄层色谱分离法分离原理
薄层色谱法是一种吸附薄层色谱分离法，它利用各成分对同一吸附剂吸附能力不同，使在流动相(溶剂)流过固定相(吸附剂)的过程中，连续的产生吸附、解吸附、再吸附、再解吸附，从而达到各成分的互相分离的目的。
植物RNA的分离（总RNA的分离和mRNA的分离）
1. 总RNA的分离总RNA分离的方法很多，常采用的是异硫氰酸胍和b-巯基乙醇这两种RNase 抑制剂来抑制RNase的活性，同时，异硫氰酸胍与十二烷基肌氨酸钠（sarcosyl）共同作用可以破坏核蛋白复合体，使RNA顺利地解脱出来溶进缓冲液。由于RNA在碱性条件下不稳定，因而在整个提取过程中体
New－Objective纳分离喷雾的原理及特点
电喷雾离子化质谱法（ESI-MS）是在带电液滴气溶胶上施加高电压产生离子的技术。传统来说，市场上的ESI质谱仪使用的流速范围在10 µL/min-1 mL/min 。New Objective研发出了更多色谱柱和纳喷雾针新产品，包括将纳流柱和ESI电喷针组合的PicoFrit色谱柱。为了能使纳喷
旋风分离器的工作原理及特点
工作原理 旋风分离器是利用气固混合物在作高速旋转时所产生的离心力，将粉尘从气流中分离出来的干式气固分离设备。由于颗粒所受的离心力远大于重力和惯性力，所以分离效率较高。 常用的（切流）切向导入式旋风分离器的分离原理及结构如图1所示。主要结构是一个圆锥形筒，筒上段切线方向装有一个气体入口管，圆筒
回转式固液分离机的工作原理和特点
工作原理 按水流方向耙齿链类同于格栅，在耙齿链轴上装配的耙齿间隙可以根据使用条件进行选择。当耙齿把流体中的固态悬浮物分离后可以保证水流畅通流过。整个工作过程是连续的，也可以是间歇的。 特点 该设备的最大优点是自动化程度高、分离效率高、动力消耗小、无噪音、耐腐蚀性能好，在无看管的情况下可保证
色谱分离原理
按色谱法分离所依据的物理或物理化学性质的不同，又可将其分为：吸附色谱法：利用吸附剂表面对不同组分物理吸附性能的差别而使之分离的色谱法称为吸附色谱法。适于分离不同种类的化合物(例如，分离醇类与芳香烃)。分配色谱法：利用固定液对不同组分分配性能的差别而使之分离的色谱法称为分配色谱法。离子交换色谱法：利用
色谱分离原理
高效液相色谱法按分离机制的不同分为液固吸附色谱法、液液分配色谱法（正相与反相）、离子交换色谱法、离子对色谱法及分子排阻色谱法。 1．液固色谱法使用固体吸附剂，被分离组分在色谱柱上分离原理是根据固定相对组分吸附力大小不同而分离。分离过程是一个吸附－解吸附的平衡过程。常用的吸附剂为硅胶或氧化铝，
蛋白质SDSPAGE电泳分离胶和浓缩胶的浓度如何确定
1,看目的蛋白的大小一般actin以下的可以跑12胶红线左右可以用12或10跑几百的很大的用6的胶小蛋白12的10的一般都能跑如果不考虑效率的话...能跑多慢跑多慢,越慢跑的越好看2，看样品浓度多少，以及你想用几次通常我们是定到4微每微，总量100微，用10次如果浓度小的话定到2用5次
色谱分离的原理
在色谱法中存在两相，一相是固定不动的，我们把它叫做固定相；另一相则不断流过固定相，我们把它叫做流动相.谱法的分离原理就是利用待分离的各种物质在两相中的分配系数、吸附能力等亲和能力的不同来进行分离的.含有样品的流动相（气体、液体）通过一固定于柱子或平板上、与流动相互不相溶的固定相表面；当流动相中携带的
菌体的分离原理
菌种分离原理：就是用无菌操作的方法将所需要的菌从混杂的微生物群体中单独分离出来的过程。培养基与菌种分离是指从含有多种微生物的样品中获得纯种微生物的操作技术。菌种分离主要在培养皿上进行，常用的方法是稀释法和划线法。使用这两种方法的目的是微生物的一个个体通过繁殖，在固体培养基上长出肉眼能见的群体，然后根
分离和吸附的原理有何差异？
分离只含一种吸附质的混合物时，过程最为简单。当原料中吸附质含量很低,而平衡吸附量又相当大时,混合物与吸附剂一次接触就可使吸附质完全被吸附。吸附剂经脱附再生后循环使用，并同时得到吸附质产品。但是工业上经常遇到的一些情况，是混合物料中含有几种吸附质,或是吸附剂的选择性不高，平衡吸附量不大,若混合物与吸附