什么是共同祖征？
共同祖征是指两个或两个以上支系所共同具有的与祖先特征相似的性状。......阅读全文
什么是共同祖征？
共同祖征是指两个或两个以上支系所共同具有的与祖先特征相似的性状。
什么是共同抗原表位？
在不同的抗原之间可以存在有相同或相似的抗原表位，称为共同抗原表位。共同抗原表位可引起交叉反应含有共同抗原表位的不同抗原称为交叉抗原。
共同衍征的定义
中文名称共同衍征英文名称synapomorphy定 义两个以上支系共同具有的衍征，是判别单系群的依据。应用学科古生物学（一级学科），总论（二级学科）
什么是干燥综合征？
干燥综合征(SS)是一个主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病，又名自身免疫性外分泌腺体上皮细胞炎或自身免疫性外分泌病。临床除有唾液腺和泪腺受损功能下降而出现口干、眼干外，尚有其他外分泌腺及腺体外其他器官的受累而出现多系统损害的症状。其血清中则有多种自身抗体和高免疫球蛋白血症。本病分为原发性和
什么是赖特综合征？
反应性关节炎（reactive arthritis，ReA）是一种发生于某些特定部位 （如肠道和泌尿生殖道）感染之后而出现的关节炎。其中具有典型尿道炎、结膜炎和关节炎三联征者被称为赖特（Reiter）综合征。因为该病与人类白细胞抗原（HLA） -B27的相关性、关节受累的模式（非对称性．以下肢关
什么是间脑综合征？
间脑综合症（Diencephalic syndrome，DS），由Russell于1951年首次报道，也称Russell’s综合症。DS是以发育停滞、严重消瘦、运动过度、欣快、呕吐、眼震等为临床特征的一种非常罕见的神经功能障碍。多见于婴幼儿，也有成人发病的报道。DS主要由下丘脑及视交叉部位的低级
什么是Mirizzi综合征？
Mirizzi综合征多指由于胆囊颈部或胆囊管结石嵌顿和（或）其他良性疾病压迫或炎症波及引起肝总管或胆总管不同程度梗阻，导致胆管炎、梗阻性黄疸为特征的一系列的症候群，它实际上是胆石症的一种并发症，而不是一个独立的疾病。1983年，宫畸逸夫提出Mirizzi综合征的定义，并将胆囊颈或胆囊管无结石或胆
什么是代谢综合征？
代谢综合征是指人体的蛋白质、脂肪、碳水化合物等物质发生代谢紊乱的病理状态，是一组复杂的代谢紊乱症候群，是导致糖尿病心脑血管疾病的危险因素。其具有以下特点：①多种代谢紊乱集于一身，包括肥胖、高血糖、高血压、血脂异常、高血黏、高尿酸、高脂肪肝发生率和高胰岛素血症，这些代谢紊乱是心、脑血管病变以及糖尿病的
什么是KSS综合征？
视网膜色素变性、心脏传导阻滞和眼外肌麻痹。多在20岁前发病，其他症状可有头痛发作、肢体无力、矮小、智能低下，少数有内分泌功能低下、甲状旁腺功能低、苍白球钙化、MRI皮层和白质异常信号。肌活检少数患者可见RRF和异常线粒体，CT和MRI有的可见基底节钙化和白质病变。基因检测特点为mtDNA缺失或大
什么是输血指征？输血指征是什么意思？
血液保护，首先要掌握输血指征，杜绝“营养血”、“人情血”。 现代医学倡导手术中尽一切可能减少血液丢失，能不输血最好不输血。这样做的目的不仅是为了珍惜血液资源，更重要的是保障患者的安全。传统的输血指征是：Hb< 100g/L或Hct< 30%。然而，近年随着对用血安全的关注，已重新评估了输血指征。
什么是肘管综合征？
因肘部创伤性关节炎而出现尺神经受压,在尺侧腕屈肌两头之间有一增厚的纤维带,压迫尺神经,称之为肘管综合征。在肱骨内上髁与尺骨鹰咀之间有一弧形窄而深的骨沟,有深筋膜横架于上,形成一骨性纤维鞘管,即尺神经沟,也称肘尺管。管内为尺神经及尺侧上副动、静脉。
什么是布加综合征？
布加综合征由各种原因所致肝静脉和其开口以上段下腔静脉阻塞性病变引起的常伴有下腔静脉高压为特点的一种肝后门脉高压症。急性期病人有发热、右上腹痛、迅速出现大量腹腔积液、黄疸、肝大,肝区有触痛,少尿。本病以青年男性多见,男女之比约为（1.2～2）︰1,年龄在2.5～75岁,以20～40岁为多见。
什么是肝颈静脉回流征
肝颈静脉回流征是见于右心衰的病人。如用手按压肿胀的肝脏，可以引起颈静脉的怒张、充盈更明显，临床上称肝颈静脉回流征阳性，往往是见于右心功能不全、右心衰的病人。因为右心房淤血或者右心室舒张受限，不能接受回心的血量，引起颈静脉充盈。肝静脉回流征阳性，可以为判断病人是否有右心衰作为诊断依据。
什么是席汉综合征？
由于产后大出血，尤其是伴有长时间的失血性休克，使垂体前叶组织缺氧、变性坏死，继而纤维化，最终导致垂体前叶功能减退的综合征，其发生率占产后出血及失血性休克患者的25%左右。近几年研究显示席汉综合征的发生，并非仅与垂体前叶功能减退有关，有报道部分患者垂体前叶功能有减退征象，其中50%显示垂体后叶功能
什么是异位ACTH综合征？
库欣综合征又称皮质醇增多症，是由各种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过量皮质醇引起的一个症候群，由多种病因引起。异位ACTH综合征是库欣综合征的病因之一，是指非垂体和肾上腺性的库欣综合征。多见于APUD瘤，如小细胞支气管肺癌，不同部位的类癌，还有胰岛癌、甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、成神经细胞瘤、黑色素
什么是不安腿综合征？
不安腿综合征（RLS）系指小腿深部于休息时出现难以忍受的不适,运动、按摩可暂时缓解的一种综合征,又称“不安肢综合征”,早在1672年,英国医生ThomasWillis首次描述了不安腿综合征,该病又称为Ekbom综合征,其临床表现通常为夜间睡眠时,双下肢出现极度的不适感,迫使患者不停地移动下肢或下
什么是邻接基因综合征？
中文名称邻接基因综合征英文名称contiguous gene syndrome定 义染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类缺失往往涉及两个以上的基因。应用学科遗传学（一级学科），细胞遗传学（二级学科）
什么是瑞夷综合征？
瑞氏综合征（RS）是儿童在病毒感染（如流感、感冒或水痘）康复过程中得的一种罕见的病，以服用水杨酸类药物（如阿司匹林）为重要病因。广泛的线粒体受损为其病理基础。瑞氏综合征会影响身体的所有器官，但对肝脏和大脑带来的危害最大。如果不及时治疗，会很快导致肝肾衰竭、脑损伤，甚至死亡。
TORCH－感染的共同特征是
1. 母婴传播，T1 期胎儿危险，T3 期新生儿危险。2. 孕妇无症状或症状很轻。3. 病毒可通过胎盘引起宫内感染，可引起早产、流产、死胎或畸胎等。4. 病毒通过产道或母乳感染新生儿引起新生儿多系统、器官损害，智力障碍。5. 孕妇感染，胎儿不一定感染，胎儿感染不一定造成出生缺陷。
什么是抗磷脂抗体综合征
抗磷脂抗体综合征是一种自身免疫性疾病，是由抗磷脂抗体引起的一组临床综合征群。在临床上的特征主要是动静脉血栓的形成，反复习惯性自发流产以及血小板减少等，实验室检查可以出现抗磷脂抗体、β2-糖蛋白抗体、狼疮抗凝物阳性。本病可以单独存在，称为原发性抗磷脂抗体综合征，也可以继发于其他自身免疫性疾病，最常
什么是抗磷脂抗体综合征
抗磷脂抗体综合征是指由抗磷脂抗体引起的一种临床征象的总称。抗磷脂抗体是一组能与多种含有抗磷脂结构的抗原物质，发生免疫反应的抗体，主要有狼疮抗凝物、抗心磷脂抗体、抗磷脂酸抗体和抗磷脂酰丝氨酸抗体等。与抗磷脂抗体有关的临床表现主要有血栓形成、习惯性流产、血小板减少以及神经精神方面的症状。血栓是抗磷脂
什么是小儿紫斑湿疹综合征？
核心提示: 小儿紫斑湿疹综合征是一种免疫不全性疾病，该病症的发生会导致患病儿童出现反复感染、出血倾向以及湿疹样皮损等异常的病症表现，由于小儿紫斑湿疹综合征会危及到患病儿童的生命安全，因此我们要及时制定合适的方案来对其进行治疗。 小儿紫斑湿疹综合征是一种起病于婴幼儿阶段的综合
什么是毛石肠梗阻综合征
毛石肠梗阻综合征患者多有厌食症或者精神病，好咀嚼、吞咽头发，丝线类物，引起高位肠梗阻或者幽门梗阻，这种情况产生的病因主要是头发丝线类物质，然后推入胃内，不能够进行消化，而在胃蠕动的机械力作用下缠绕成团，形成毛石，随着胃内容物，向小肠推进，毛石的尾端可以经幽门进入空肠，纤维物质缠绕比较紧，毛石是难
什么是肝颈静脉返流征
肝颈静脉回流征：按压肝脏时颈静脉充盈，称肝颈静脉回流征阳性，见于右心衰，压迫肝脏致右心回流血量增加，但因右心房淤血或右心室舒张受限，血液不能正常流入右心而致颈静脉充盈。
我是谁？中国人借助DNA检测寻根问祖
2013年，好莱坞著名女星安吉丽娜朱莉进行基因检测后，发现由于她遗传了来自母亲的BRCA1基因，因此患乳腺癌和卵巢癌的几率较高，为防患上乳腺癌，朱莉决定切除乳腺。消息一出，预防性基因检测一时家喻户晓。《时代》周刊更将此现象命名为：安吉丽娜效应。此后，不仅基因检测产业在美国成为一片蓝海，中国的基因检测
什么是贝赫切特综合征？
贝赫切特综合征又称白塞病，是一种全身性免疫系统疾病，属于血管炎的一种。其可侵害人体多个器官，包括口腔、皮肤、关节肌肉、眼睛、血管、心脏、肺和神经系统等，主要表现为反复口腔和会阴部溃疡、皮疹、下肢结节红斑、眼部虹膜炎、食管溃疡、小肠或结肠溃疡及关节肿痛等。贝赫切特综合征需要规律的药物治疗，包括各种调节
植物生长发育的调控是由什么共同完成的
高等植物是由很多细胞组成的高度复杂的有机体，它的正常生长发育需要各个器官、组织、细胞之间的协调和配合。植物生长发育的调控，是基因表达调控、激素调节和环境因素调节共同构成的网络。植物细胞里储存着全套基因，但是某个细胞的基因如何表达则会根据需要作调整。植物的生长、发育、繁殖、休眠，都处在基因适时选择性表
尹伟伦：实现绿色增长是共同责任
刚刚结束的首届亚太经合组织林业部长级会议上，胡锦涛主席在会议致辞中发出了“实现绿色发展”的伟大号召。这是一个为我国和世界各国实现转变发展方式，走可持续发展道路的科学理念;是我们中国人贯彻科学发展观向区域各国发出合作邀请，共同为之奋斗的宏伟目标;也表达了中华民族实现生态文明的信心和决心。 胡
什么是未破裂卵泡黄素化综合征？
LUFS的发病原因尚不十分明了。多数认为与中枢调节紊乱、局部障碍及精神、心理等因素有关。其发病率各家报道不一，多数认为自然月经周期约为5%一10%，药物促排卵周期约为30%～40%。根据B超动态监测可分为小卵泡型、卵泡滞留型及持续增大型三种类型。 未破裂卵泡黄素化综合征是1975年Jewele
什么是小儿颅面骨畸形综合征
颅面骨畸形综合征(Hallermann-Streiff syndrome)又称H-S综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全综合征、下颌、眼、面部、颅骨发育不全、毛发稀少综合征(dyscephalia oculomandibularis-hypotrichosis syndrome)、头面下颌与眼畸