关于氟西泮的基本信息介绍
氟西泮，是一种有机化合物，化学式为C21H23ClFN3O，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：氟西泮 中文别名：7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮；氟安定 英文名称：Flurazepam 分子式：C21H23ClFN3O 分子量：387.878 精确质量：387.15100 CAS号：17617-23-1 PSA：35.91000 LogP：3.50550......阅读全文
关于氟西泮的基本信息介绍
氟西泮，是一种有机化合物，化学式为C21H23ClFN3O，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：氟西泮 中文别名：7-氯-1-(2-二乙氨基乙基)-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-酮；氟安定 英文名称：Flurazepam 分子式：C21H23ClFN3O
氟硝西泮的基本信息介绍
氟硝西泮，英文名Flunitrazepam ，别名氟硝基安定，Rohypnol，Darkene。分子式为C16H12FN3O3，淡黄色结晶性固体。微溶于水，易溶于乙醇。 中文名称：氟硝西泮 中文别名：氟硝安定 英文名称：Flunitrazepam 英文别名：5-(2-fluorophen
盐酸氟西泮
性状本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(
关于氟西泮的药物相互作用介绍
1、与全麻药、镇痛药、单胺氧化酶抑制药、三环类抗抑郁药及可乐定等合用时，可相互增效。阿片类镇痛药的用量至少应先减至三分之一，而后按需逐渐增加。 2、地西泮与丙泊酚联用可以延长地西泮的镇静效应持续时间。 3、与安泼那韦、利托那韦联用可以升高地西泮的血清浓度，引起过度镇静和呼吸抑制的潜在危险。
关于溴西泮的基本信息介绍
溴西泮，化学名为7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2(1H)-酮，是一种有机化合物，化学式为C14H10BrN3O，其临床上用于焦虑症或焦虑状态的短期治疗，被列为第二类精神药品管控。 中文名称：溴西泮 中文别名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮杂卓-2
关于盐酸氟西泮胶囊的简介
盐酸氟西泮胶囊，适应症为治疗各种失眠，如入睡困难、夜间多梦易醒和早醒。 一、不良反应 常见嗜睡，可见无力、头痛、晕眩、恶心、便秘等。偶见皮疹，罕见中毒性肝损害、骨髓抑制。男性偶见阳痿。 二、注意事项 1.长期使用可产生耐受性与依赖性。 2.肝、肾功能不全者慎用。 3.应定期检查肝功
盐酸氟西泮胶囊
鉴别(1)取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),加水2ml,振摇使盐酸氟西泮溶解,滤过,取滤液,照盐酸氟西泮项下的鉴别(1)、(4)项试验,显相同的反应(2)取含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在239m与284nm的波长处的吸光度比值应为1.95~2.50。
关于四氢西泮的基本信息介绍
四氢西泮，是一种有机化合物，化学式为C16H17ClN2O，被列为第二类精神药品管控。 1、基本信息 化学式：C16H19ClN2O 分子量：288.77 CAS号：10379-14-3 EINECS号：233-837-7 2、理化性质 密度：1.27g/cm3 沸点：502.1
关于溴西泮片的基本信息介绍
溴西泮片，适应症为主要用于抗焦虑，亦可用于镇静催眠。 (1)较少见的不良反应有；精神混乱，情绪抑 郁，头痛、恶心、呕吐、排尿障碍等。详见各药项下。老年 、体弱、幼儿、肝病和低蛋白血症患者，对本类药的中枢性抑制较敏感。注射用药时容易引起呼吸抑制、低血压、肌无力、心动过缓或心跳停止；高龄衰老、危重
关于盐酸氟西泮胶囊的药理药动学介绍
1、药物过量 中毒症状：大剂量中毒时，可出现昏迷、血压降低、呼吸抑制和心动缓慢等。 处理：立即催吐、洗胃、导泻以排除药物，并依病情给予对症治疗及支持疗法。 2、药理毒理 本品为苯二氮䓬类受体激动剂，作用于中枢苯二氮䓬受体，促进中枢抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)与其受体结合，增强
关于氟硝西泮的药代动力学介绍
肌内注射和舌下给药吸收良好，口服约吸收80%～90%，而直肠栓剂则只有50%被吸收。食物可降低吸收的速度和程度。口服或肌内注射后20～30min出现镇静作用，1～2h达最大效应，口服的镇静作用持续8h。静脉给药用于麻醉诱导时1～3min起效(意识丧失)。口服后1～2h血药浓度达峰值，当血浆浓度为
关于奥沙西泮片的基本信息介绍
奥沙西泮片，适应症为主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。肌松作用较其他苯二氮䓬药物为强。 成份：本品主要成份为： 奥沙西泮 化学名称：5-苯基-3-羟基-7-氯-1，3-二氢-2H-1，4-苯并二氮杂䓬-2-酮 分子式：C1
盐酸氟西泮的检查方法
氟化物对照溶液精密称取氟化钠221mg置100ml量瓶中,加水20ml使溶解,加氢氧化钠溶液(1→25001ml,加水稀释至刻度,摇匀,贮于密闭的塑料容器内备用(每1ml相当于1mg的F)。供试品溶液取本品约1g,精密称定,置100m量瓶中,加枸橼酸钠缓冲液(pH5.25)溶解并稀释至刻度,摇匀。测
关于氟西汀片的基本信息介绍
药品，盐酸氟西汀是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),其能有效地抑制神经元从突触间隙中摄取5-羟色胺,增加间隙中可供实际利用的这种神经递质,从而改善情感状态,治疗抑郁性精神障碍。 【通用名】氟西汀片 【药品名称】盐酸氟西汀片 【成份】盐酸氟西汀。化学名称：N-甲基-3-(对-三
使用氟硝西泮的不良反应介绍
本药的不良反应与其他苯二氮卓类药物相似，在正常剂量下较轻微。可出现口渴、畏食、腹泻、腹痛、便秘等胃肠道反应，有时也会出现皮疹、面红等过敏反应；有时出现兴奋、错乱、头晕、头痛等反应；使用本药进行诱导麻醉时大多数患者有轻度呼吸抑制，还有心脏停搏的报道。大剂量连用时偶见依赖性、肝肾功能临床检验值异常(
简述氟西泮的物化性质
密度：1.21g/cm3 沸点：551.4ºC 闪点：287.2ºC 折射率：1.589 蒸汽压：3.34E-12mmHg at 25°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性：极易溶于氯仿，易溶于丙酮，甲醇，乙醇，冰醋酸和乙醚，难溶于环已烷，几乎不溶于水 [3] 摩尔折射率：107.60
盐酸氟西泮的基本性状
本品为类白色至微黄色结晶性粉末;几乎无臭;有强引湿性;遇光变质。本品在水中极易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解。
盐酸氟西泮的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在239m、284m与363nm的波长处有最大吸收,在239m与284nm处的吸光度比值为1.95~2.50。(3
盐酸氟西泮胶囊的检查方法
有关物质照薄层色谱法(通则0502)试验。避光操作。供试品溶液取本品的内容物适量(约相当于盐酸氟西泮10mg),加甲醇2ml,振摇,离心,取上清液杂质Ⅰ对照品溶液取杂质Ⅰ对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml中含50g的溶液杂质Ⅱ对照品溶液取杂质Ⅱ对照品适量,加甲醇溶解并定量稀释制成每1m中含
盐酸氟西泮的含量测定方法
取本品约0.2g,精密称定,置100ml烧杯中,加醋酐20ml微温使溶解,加醋酸汞试液5ml,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,以玻璃甘汞电极指示终点,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于23.04mg的C21H23CIFN3O·2HCl
盐酸氟西泮的鉴别检查方法
鉴别(1)取本品约10mg,加水1ml使溶解,加碘化铋钾试液,即生成橙红色沉淀(2)取本品,加硫酸甲醇溶液(1→36)制成每1ml中约含10pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401),在239m、284m与363nm的波长处有最大吸收,在239m与284nm处的吸光度比值为1.95~2.50。
简述氟西泮的药理作用
本品具有较好的催眠作用，可缩短入睡时间，延长总睡眠时间及减少觉醒次数。人体昼夜脑电图、肌电图（EMG）及眼电流图（EOG）观察表明：本品平均诱导入睡时间为17分钟，睡眠持续时间为7～8小时。对快波睡眠（REM）仅有极小缩短；可缩短慢波睡眠第四级。失眠患者及正常人服用本品停药后，未见REM和梦境的
使用氟西泮的注意事项
1、最常见的不良反应有眩晕、嗜睡、头昏、共济失调。后者多发生于年老、体弱者。亦可出现胃烧灼、恶心、呕吐、腹泻，便秘、胃肠痛等反应以及神经质、多语、不安、发抖、胸痛、关节痛、定向不清以及昏迷等反应。 2、年老、体弱者剂量应限于15mg以内。 3、不宜用于妊娠。如用药期间怀孕，则应停止使用此药。
关于去甲西泮的基本介绍
去甲西泮，是一种有机化合物，化学式为C15H11ClN2O，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式：C15H11ClN2O 分子量：270.714 CAS号：1088-11-5 EINECS号： 214-123-4 2、理化性质 密度：1.32g/cm3
关于氯噻西泮的基本介绍
氯噻西泮，是一种有机化合物，化学式是C16H15ClN2OS，被列为第二类精神药品管控 [1] 。 1、基本信息 化学式：C16H15ClN2OS 分子量：318.821 CAS号：33671-46-4 EINECS号：251-627-3 2、理化性质 密度：1.33 g/cm3
关于氯硝西泮的基本介绍
氯硝西泮，化学式为C15H10ClN3O3，是一种苯二氮䓬类镇定剂。临床上主要用于： ①治疗癫痫和惊厥，对各型癫痫均有效，尤以对小发作和肌阵挛发作疗效最佳。静脉注射治疗癫痫持续状态。 ②治疗焦虑状态和失眠。 ③对舞蹈症亦有效。对药物引起的多动症、慢性多发性抽搐、僵人综合征、各类神经痛也有一
关于溴西泮片的禁忌介绍
1、对某一苯二氮卓类药过敏者，对其他同类药也可能过敏。 2、本类药大都可以通过胎盘。在妊娠初期三个月内，氯氮卓和地西泮有增加胎儿致畸的危险，其他苯二氮卓类药也 有此可能，除用作抗癫痫外，在此期间尽量勿用。孕妇长期 使用可引起成瘾，使新生儿呈现撤药症状。在妊娠最后数周用于催眠，可使新生儿中枢神经
关于奥沙西泮的基本介绍
奥沙西泮，又名去甲羟基安定，是一种有机化合物，化学式为C15H11ClN2O2，被列为第二类精神药品管控。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，去甲羟基安定在2B类致癌物清单中。 中文名称：奥沙西泮 化学名称：7-氯-2,3-二氢-3-羟基-5
盐酸氟西泮的类别及贮藏方法
类别抗焦虑药。贮藏遮光,密封,在阴凉处保存。
盐酸氟西泮的杂质及制剂类型
制剂盐酸氟西泮胶囊杂质质IH10ClFN2O288.70 7-氯-5-(2-氟苯基)-1,3-二氢-2H-1,4-苯并二氮杂蕈-2-酮 杂质Ⅱ N(C2Hsh2 HCIC1o H2? CIFN2O. HCI 385. 345-氯-2-(2-二乙氨基乙氨基)-2′-氟二苯甲酮盐酸盐