关于吲哚的基本信息介绍
吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。 中文名称：吲哚 英文名称：Indole 中文别名：苯并吡咯；氮杂茚 CAS号：120-72-9 EINECS号：204-420-7 分子式：C8H7N 分子量：117.148......阅读全文
关于吲哚的基本信息介绍
吲哚是吡咯与苯并联的化合物，又称苯并吡咯，化学式为C8H7N。吡咯和苯有两种并合方式，分别称为吲哚和异吲哚。吲哚及其同系物和衍生物广泛存在于自然界，主要存在于天然花油，如茉莉花、苦橙花、水仙花、香罗兰等中。 中文名称：吲哚 英文名称：Indole 中文别名：苯并吡咯；氮杂茚 CAS号：1
关于吲哚洛尔的基本信息介绍
吲哚洛尔，是一种有机化合物，化学式为C14H20N2O2，主要用作β-肾上腺素受体阻滞剂。 1、基本信息 化学式：C14H20N2O2 分子量：248.321 CAS号：13523-86-9 EINECS号：236-867-9 2、理化性质 密度：1.174g/cm3 熔点：17
关于吲哚洛尔片的基本信息介绍
吲哚洛尔片，适应症为用于心律失常、心绞痛及高血压。 一、性状：本品为白色或类白色片。 二、适应症：用于心律失常、心绞痛及高血压。 三、规格：5mg 四、用法用量 ：口服。心绞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各种快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血压一次1～3片，一日1～
关于吲哚的制备方法介绍
吲哚及其同系物可用多种方法合成，其中以费歇尔合成法最普遍，它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用，发生重排反应而制成。在这一反应中，所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连，才能得到吲哚。简易制法：可由煤焦油的220℃～260℃馏分分出，或由靛红用锌粉还原而制得。
关于吲哚美辛的基本介绍
适用于解热、缓解炎性疼痛作用明显，故可用于急、慢性风湿性关节炎、痛风性关节炎及癌性疼痛（西药类癌痛药）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及关节囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但疗效不如乙酰水杨酸；治疗Behcet综合征，退热效果好；用于Batter综合征，疗效尤为显著；用于胆绞痛、输尿管结石引起
关于二羟基吲哚的用途介绍
两种异构体主要用于有机合成，5,6.二羟基吲哚是黑素原的重要中间体, 黑色素是生物体内的酪氨酸经系列酶催化氧化反应形成。其中经过的一个最重要的中间体就是5,6-二羟基吲哚。5,6-二羟基吲哚是生物体内的物质，无毒、副作用。以对苯二胺及其衍生物为原料的染发剂致癌、致畸性、过敏的不良影响。5,6-二
关于吲哚洛尔的药品信息介绍
一、适应症 用于窦性心动过速，阵发性室上性和室性心动过速、室性早搏、心绞痛、高血压等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心绞痛等，1日15～60mg。 静注：1次0．2～1mg，缓慢注射。 三、不良反应 1、个别病人有心力衰竭等出现。 2、心脏功能不全、循环衰竭者
关于吲哚洛尔的药典信息介绍
一、基本信息：本品为3-(异丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇，按干燥品计算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。 二、性状： 本品为白色或类白色的结晶性粉末，略有异臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔点：本品的熔点（通则0612）为
关于吲哚美辛片的基本介绍
一、吲哚美辛片，适应症为： 1．关节炎，可缓解疼痛和肿胀； 2．软组织损伤和炎症； 3．解热； 4．其他：用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。 二、成份： 本品主要成份为：吲哚美辛。其化学名称为：2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸。 分子式：
关于吲哚美辛的用量用法介绍
口服：开始时每次服25mg，1日2～3次，饭时或饭后立即服（可减少胃肠道不良反应）。治疗风湿性关节炎等，若未见不良反应，可逐渐增至每日125～150mg。 现亦采用胶丸或栓剂剂型，使胃肠道副反应发生率降低，栓剂具有维持药效时间较长的特点，一般连用10日为1疗程。
关于吲哚美辛的药物禁忌介绍
1、消炎痛与阿斯匹林不宜合用： 因为阿斯匹林能使消炎痛在胃肠道的吸收下降，血药浓度降低，作用减弱，同时又可增强其对消化道的刺激，可能引起出血，故两药应避免合用或慎用。胃溃疡病患者更应严禁合用。 2、消炎痛不宜与保泰松或强的松合用： 因为消炎痛是非甾体镇痛药，实践证明它可增强保泰松与皮质激素
关于吲哚美辛的饮食禁忌介绍
1、忌以果汁或清凉饮料服消炎痛：果汁或清凉饮料的果酸容易导致药物提前分解或溶化，不利于药物在小肠内的吸收，而大大降低药效，而且消炎痛本来对胃粘膜就有刺激作用，果酸则可加剧对胃壁的刺激，甚至造成胃粘膜出血。 2、饮酒前后不可服用消炎痛：因酒精能增加胃酸分泌，并且两者都能使胃粘膜血流加快，如果合用
吲哚3乙酸的基本信息
中文名吲哚-3-乙酸外文名3-Indoleacetic acid别 名吲哚乙酸、3-吲哚乙酸化学式C10H9NO2分子量175.184CAS登录号87-51-4EINECS登录号201-748-2熔 点165 至 169 ℃沸 点415 ℃水溶性不溶外 观白色结晶性粉末闪
关于吲哚洛尔的注意事项介绍
1、除对心脏的β受体（β1受体）有阻断作用外，对支气管及血管平滑肌的β受体（β2受体）亦有阻断作用，可引起支气管痉挛及鼻粘膜微细血管收缩，故忌用于哮喘及过敏性鼻炎病人。 2、忌用于窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人。充血性心力衰竭病人（继发于心动过速者除外），须等心衰得到
关于二羟基吲哚的合成方法介绍
1，2-二羟基吲哚的合成是以2-硝基苯(基)乙酸用稀硫酸及锌进行还原制取。5，6-二羟基吲哚的合成是以3,4-二羟基苯甲醛为原料及以4,5-二苄氧基苯乙腈为原料的两种合成路线是较经济、合理的方法。也可以3，4-二甲氧基苯乙腈为主要原料，经去甲基、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5，6-二羟基
关于吲哚美辛片的用法用量介绍
1．成人常用量： (1)抗风湿，初始剂量一次25～50mg，一日2～3次，一日最大量不应超过150mg。 (2)镇痛，首剂一次25～50mg，继之25mg，一日3次，直到疼痛缓解，可停药； (3)退热，一次6.25～12.5mg，一日不超过3次。 2．小儿常用量：一日按体重1.5～2.5
关于吲哚洛尔片的药理毒理介绍
吲哚洛尔为非选择性β肾上腺素受体阻断药，对β1、β2受体的非选择性阻断作用较普萘洛尔强6～15倍。大量研究证明本药治疗Ⅰ期和Ⅱ期(轻到重度)高血压有效。本药具有较强的内源性拟交感活性(ISA)，其降低血浆肾素活性的作用弱于普萘洛尔。与其他不具有ISA的β肾上腺素受体阻断药相比，本药减慢静息心率、
关于吲哚青绿眼底血管造影检查的介绍
伏格特-小柳-原田病的吲哚青绿血管造影改变随病程不同有很大改变。 （1）葡萄膜炎急性期：在葡萄膜炎急性期（后葡萄膜炎期和前葡萄膜受累期）吲哚青绿眼底血管造影的改变有弱荧光黑斑、局灶性强荧光脉络膜血管改变和视盘染色。 ①弱荧光黑斑：此综合征可以出现3种类型的弱荧光黑斑：A.在造影早期出现的片状
关于吲哚3乙酸的制备方法介绍
由吲哚、甲醛与氰化钾在150℃，0.9～1MPa下反应生成3-吲哚乙腈，再在氢氧化钾作用下水解生成。 或由吲哚与羟基乙酸反应而得。在3L不锈钢高压釜中，加入270g（4.1mol）85%在氢氧化钾，351g（3mol）吲哚，然后慢慢地加入360g（3.3mol）70%的羟基乙酸水溶液。密闭加热
吲哚甘油磷酸合酶的基本信息
中文名称吲哚甘油磷酸合酶英文名称indole glycerol phosphate synthase定 义编号：EC 4.1.1.48。色氨酸生物合成过程中的一种羧基裂合酶。催化1-(2-羧苯丙氨基)-1-脱氧-D-核酮糖-5-磷酸脱羧、脱水生成吲哚甘油磷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科
吲哚甘油磷酸合酶的基本信息
中文名称吲哚甘油磷酸合酶英文名称indole glycerol phosphate synthase定 义编号：EC 4.1.1.48。色氨酸生物合成过程中的一种羧基裂合酶。催化1-(2-羧苯丙氨基)-1-脱氧-D-核酮糖-5-磷酸脱羧、脱水生成吲哚甘油磷酸。应用学科生物化学与分子生物学（一级学科
关于吲哚洛尔的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：3 氢键受体数量：3 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：0 拓扑分子极性表面积：57.3 重原子数量：18 表面电荷：0 复杂度：248 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
关于吲哚美辛控释片的药理毒理介绍
1、药物过量 ： 用量过大（尤其是每日超过 150mg 时）容易引起毒性反应，而治疗效果并不先相应增加。 2、药理毒理 ： 本品具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧化酶的抑制而减少前列腺素的合成。制止炎症组织痛觉神经冲动的形成，抑制炎性反应，包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释
关于吲哚美辛控释片的用法用量介绍
口服，一次 75mg （ 3 片），一日 1 次，或一次 25mg （ 1 片），一日 2 次或遵医嘱服用。类风湿病人开始时服用 50-75mg （ 2-3 片），一日一次，一周后逐渐增加 25-50mg （ 1-2 片），以达到满意的效果。每日最大剂量不得超过 200mg （ 8 片）。急性病
关于吲哚美辛片的注意事项介绍
1．交叉过敏反应：本品与阿司匹林有交叉过敏性．由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。 2．本品解热作用强，通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退热，故应防止大汗和虚脱，补充足量液体。 3．本品因对血小板聚集有抑
关于3甲基吲哚的性质与用途介绍
1、性质与稳定性 白色鳞片结晶。具有动物的粪便臭。浓时，令人作呕。稀释后具有茉莉花香。极度稀释后有成熟的水果的香味。天然存在于粪便、灵猫香中。 2、用途 应用时稀释，取其鲜韵花香，是配制茉莉花型的重要原料。与吲哚、喹啉等衍生物合伍可配制人造灵猫香膏，也可作为饮料、糖果、口香糖等香精加香之用
关于二羟基吲哚的简介
二羟基吲哚为含氮的杂环化合物，分子结构中既有六元的苯环，又有五元氮杂环。有两种异构体，其中之一为1,2-二羟基吲哚(英文名称1,2-dihydroxyindole)，经水重结晶后为斜方晶系晶体。溶于水，其水溶液呈酸性。易溶于醋酸、丙酮、热乙醇，能溶于氢氧化钠碱水溶液、碳酸氢钠水溶液，难溶于醚、苯
关于3甲基吲哚的计算化学数据介绍
1.疏水参数计算参考值（XlogP）：无 2.氢键供体数量：1 3.氢键受体数量：0 4.可旋转化学键数量：0 5.互变异构体数量：无 6.拓扑分子极性表面积15.8 7.重原子数量：10 8.表面电荷：0 9.复杂度：122 10.同位素原子数量：0 11.确定原子立构中心
关于吲哚美辛缓释片的用法用量介绍
口服，一次25mg (1片)，一日2次(每12小时一次)，或一次75mg( 3片)，一日1次，或遵医嘱服用，最好进食后整片吞服。类风湿病人开始时服用50-75mg(2-3片)，一日1次，一周后逐渐增加25-50mg (1-2片)，以达到满意的效果。每日最大剂量不得超过200mg (8片)。急性病
关于吲哚美辛控释片的注意事项介绍
1、交叉过敏反应：本品与阿司匹林有交叉过敏性．由阿司匹林过敏引起的喘息病人，应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎药过敏者也可能对本品过敏。 2、对诊断的干扰：本品因对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长，停药后此作用可持续 1 天，用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。 3、下列情