Antpedia LOGO WIKI资讯

关于氯吡格雷对映异构体的检查介绍

取本品约100mg,精密称定,置50mL量瓶中,加少量无水乙醇使溶解,再用无水乙醇-庚烷(1:1)稀释至50mL,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1mL,置100mL量瓶中,用无水乙醇-庚烷(1:1)稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)试验。用纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)硅胶为填充剂;以无水乙醇-庚烷(15:85)为流动相;流速为每分钟0.8mL;检测波长为220nm。取硫酸氢氯吡格雷、氯吡格雷杂质Ⅱ与氯吡格雷杂质Ⅲ适量,精密称定,加少量无水乙醇使溶解,用无水乙醇-庚烷(1:1)稀释制成每1mL中含硫酸氢氯吡格雷2.0mg、氯吡格雷杂质Ⅱ0.02mg与氯吡格雷杂质Ⅲ0.01mg的混合溶液,作为系统适用性溶液。取10μL注入液相色谱仪,记录色谱图,出峰顺序依次为氯吡格雷杂质Ⅱ(R)、氯吡格雷杂质Ⅲ与氯吡格雷杂质Ⅱ(S),氯吡格雷杂质Ⅱ的两个对映异构体峰与氯吡格雷杂质Ⅲ的分离度应大于2.0,氯吡格雷杂质......阅读全文

关于盐酸吡格列酮的药物相互作用介绍

  口服避孕药:同时应用另一噻唑烷二酮和含乙炔雌二醇、炔诺酮的口服避孕药时,二者的血浆浓度都会降低约30%,这可能会使避孕作用消失。同时应用盐酸吡格列酮和口服避孕药的药代动力学评价尚未进行。所以,对于同时使用盐酸吡格列酮和口服避孕药的病人,避孕应更谨慎。  格列吡嗪:对于健康受试者,同时应用盐酸吡格

PPI类药物或增加心脑血管事件风险

  欧洲共同体药物评审委员会(EMEA)日前发布公告提醒使用氯吡格雷等抗凝药的心血管病患者,应慎用某些质子泵的特异性抑制剂(PPI类药物),以避免增加再梗塞等心脑血管事件。美国密歇根大学药理学教授Lynda在日前德国奈科明制药有限公司举办的“中国酸相关性疾病现状介绍会”上说,有数据显示,某些PPI类

关于盐酸吡格列酮的毒理研究

  重复给药毒性:小鼠(100mg/kg)、大鼠(≥4mg/kg)和犬(3mg/kg)经口重复给予本品(按体表面积折算,分别相当于临床推荐最大剂量的11、1和2倍),均发现心脏增大。在大鼠经口给药1年的试验中,160mg/kg/日(按体表面积折算,分别相当于临床推荐最大剂量的35倍)组动物发生明显的

非ST段抬高急性冠脉综合征的相关介绍

  非ST段抬高急性冠脉综合征包括不稳定心绞痛和非ST段抬高心梗。2002年ACC/AHA推出了新的UA/NSTEMI治疗指南其中关于抗血小板和抗凝治疗的建议如下:  I 类  冠状动脉  1、应当迅速开始抗血小板治疗。首选阿司匹林(Level of Evidence: A)。  2、阿司匹林过敏或

盐酸吡格列酮药物过量的介绍

  在对照的临床试验中,出现了一例病人服用盐酸吡格列酮过量。一男性患者以120mg/日的剂量服用了4天,之后的7天里,用药剂量达180mg/日。他说,这期间未出现任何临床症状。当出现服药过量时,应根据患者临床症状、体征进行适当的支持治疗。

利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体

目的使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™,UPC2™)方法,用于四种氯菊酯异构体的基线分离。背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25%为手性

利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体

  一、目的   使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™,UPC2™)方法,用于四种氯菊酯异构体的基线分离。   二、背景   公众对杀虫剂使用的关注日益

利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体

一、目的使用沃特世(Waters®)ACQUITY UPC2™系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography™,UPC2™)方法,用于四种氯菊酯异构体的基线分离。二、背景公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25

药物基因检测对P2Y12抑制剂方案转换影响甚微

  2017年11月11~15日,2017年美国心脏协会(AHA)科学年会于美国加州阿纳海姆隆重召开。会议期间,在抗栓Late-breaking重磅研究专题中,杜克大学医学中心Roe MT教授报道了GEMINI-ACS-1研究的一项新分析,评估了临床常规进行CYP2C19基因检测对急性冠脉综合征(A

西吡氯铵含漱液的检查方法

pH值应为5.0~7.0(通则0631)。装量照最低装量检查法(通则0942)检查,应符合规定微生物限度取本品,照非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法(通则1105)与控制菌检查法(通则1106)检查。1m供试品中需氧菌总数不得过102cfu,霉菌和酵母菌总数不得过10cfu,不得检出大肠埃希菌、

西吡氯铵的检查和鉴别方法

鉴别(1)取本品适量,加水溶解并稀释制成每1ml中约含40g的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在259nm的波长处有最大吸收,在254nm与265nm的波长处有肩峰。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致(通则0402)。(3)取本品水溶液,加硝酸至酸性,如有白色沉淀析出则加

噻氯吡啶类药物对NSTE-ACS的抗血小板治疗的介绍

  包括抵克立得和氯吡格雷。他们都是血小板ADP受体的拮抗剂。作用于ADP受体,抑制血小板GpIIb/IIIa受体的活化,从而达到抑制血小板活化的作用。ACCP7对噻氯吡啶类药物的推荐如下:  对于所有没有明确阿司匹林过敏的 NSTE ACS患者,推荐立即口服氯吡格雷300 mg,随后75 mg/日

基因分型或可改善双重抗血小板治疗成本效益研究概要

  美国一项研究表明,在因急性冠脉综合征(ACS)而接受经皮冠脉介入治疗(PCI)的患者中,基因分型指导的个体化策略可能有助于改善普拉格雷和替卡格雷的成本效益,但在某些情况下将替卡格雷应用于所有患者可能是一种经济而合理的替代策略。论文于2月18日在线发表于《内科学年鉴》。    此项研究已经

临床实践是否需要常规进行血小板功能检测?

血小板作为血栓形成的关键因素,其功能检测有助于医师针对患者具体情况作出针对性治疗,理论上可以改善患者的临床转归。然而,目前临床上对于血小板功能检测的认识并不统一。本报告就抗血小板治疗过程中血小板功能检测的方法以及临床实践中是否需要常规进行血小板功能检测做一探讨。一、血小板功能检测方法(一)血小板聚集

奥扎格雷钠的基本信息介绍

  本品主要成分是奥扎格雷钠,其化学名为:反式-3-4-(1H-咪唑基-1-甲基)苯基-2-丙烯酸钠。本品为无色透明液体。蛛网膜下腔出血手术后血管痉挛及其并发脑缺血症状的改善。  药物名称: 奥扎格雷钠  药物别名: 奥泽格瑞 Ozagrelum  英文名称: Ozagrel  药物说明: 注射液:

急性冠脉综合征的抗栓治疗

  1)抗血小板治疗①阿司匹林:所有患者只要无禁忌证,均应立即口服水溶性阿司匹林或嚼服肠溶阿司匹林300mg,继以100mg/d长期维持。②噻吩并吡啶类:在首次或再次PCI之前或当时应尽快服用氯吡格雷初始负荷量300mg(拟直接PCI者最好600mg)。住院期间,所有患者继续服用氯吡格雷75mg/d

简述NSTE-ACS抗凝的早期介入策略

  1、阿司匹林(Class IA);阿司匹林禁忌时选择氯吡格雷(Class IA)  2、低分子肝素或普通肝素 (Class IA);与普通肝素比较,优先使用依诺肝素作为UA/NSTEMI患者的抗凝药物,除非准备在24小时内接受CABG手术 (Class IIaA)  3、如准备早期介入干预应近早

FDA评估坎格雷拉抗血小板治疗适应证新申请

  美国食品和药品管理局(FDA)发布的消息显示,临床审查员不赞同批准坎格雷拉用于PCI患者的抗血栓治疗。    坎格雷拉是一种静脉内给药的血小板P2Y12抑制剂,与口服P2Y12抑制剂氯吡格雷相比具有起效迅速、半衰期短的特点。在停止静脉输注后,坎格雷拉的临床效应可维持约1小时,而口服抗血小板药物在

ESC/EACTS最新版血运重建指南

  在EuroPCR 2014会议上,多位专家介绍了欧洲心脏病学会(ESC)和欧洲心胸外科协会(EACTS)制订的最新版心肌血运重建指南(草案)。新指南是对2010伴指南的更新,正式版本的全文将发表于《European Heart Journal》。    新指南包含了近年来关于PCI和手术相关的最

上海药物所等发现新型抗血栓候选药物58l

  P2Y12受体拮抗如氯吡格雷自1997年获批上市以来,一直是抗血小板聚集药物领域的中流砥柱。相比不可逆P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷而言,可逆性P2Y12受体拮抗剂如替卡格雷有很多优势,如起效快、出血风险低、停药后血小板即恢复生理功能等。但是,目前上市的可逆性P2Y12受体拮抗剂均为核苷类似物,在

关于肺炎克雷白杆菌肺炎的检查介绍

  1.血常规检查  显示,白细胞计数增高,范围平均在(15~20)×109/L,其中有中毒颗粒及核左移现象,约1/4的病人白细胞总数正常或减少,白细胞计数减少常是预后不良的征兆,病人常合并有贫血。  2.痰或支气管分泌物涂片和(或)培养  查到肺炎克雷白杆菌,是确诊的依据。  (1)病理情况下,肺

关于盐酸吡格列酮孕妇及哺乳期妇女用药的介绍

  妊娠类型C。在器官发生过程中,大鼠口服80mg/千克,兔口服160mg/千克(基于mg/米[sup]2[/sup],分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍),未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30mg/千克/日和以上(基于mg/米[sup]2[/sup],约相当于10倍人最大推荐口服剂量)时

关于 NSTE-ACS的抗血小板治疗的介绍

  临床上常用的抗血小板药物包括:阿司匹林、噻氯吡啶类、双嘧达莫及血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂。联合抗血小板治疗将会改善临床预后。  1、阿司匹林  阿司匹林是抗血小板治疗的基础。它作用于血小板内环氧化酶-1(COX-1),抑制其活性从而减少花生四烯酸的降解,减少TXA2的产生,抑制GpI

双金属协同催化合成手性氰醇衍生物研究获进展

双金属协同催化合成手性氰醇衍生物  光学活性氰醇被广泛用于合成α-羟基羧酸或酯、α-羟基醛、α-氨基酸、β-氨基醇等重要生理活性化合物,在化学制药和农药合成中均有广泛应用。通过氰基化合物对醛的催化不对称加成反应是合成光学活性氰醇及其衍生物的有效方法,常用的催化剂包括生物催化剂酶和人工

替卡格雷联合阿司匹林有利于心脏病患者转归

 血小板抑制和患者转归(PLATO)研究表明,与氯吡格雷联合阿司匹林相比,新型抗血小板药物替卡格雷联合阿司匹林可显著减少患者在心脏病发作住院后在重症监护室(ICU)的留置天数。   替卡格雷和氯吡格雷等抗血小板药物可降低血液凝集能力。在伴有心脏病发作史的患者中,此类药物单用或联合使用可被用于预防心

使用奥扎格雷钠的不良反应介绍

  不良反应: 血液:由于有出血的倾向,要仔细观察,出现异常立即停止给药。肝肾:偶 有GOT、GPT、BUN升高。消化系统:偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。 过敏反应:偶见荨麻疹、皮疹等,发生时停止给药。循环系统:偶有室上心律不 齐、血压下降,发现时减量或终止给药。其他:偶有头痛、发烧、注射

关于韦格内肉芽肿的检查介绍

  1.白细胞计数、嗜酸性粒细胞常增高  慢性肾功能不全者常有小细胞性贫血,血沉增高,特别当系统受累时更为明显。尿液检查,出现蛋白、红白细胞提示肾脏受累,肾功能与肾受损的病变一致。部分病例类风湿因子阳性,γ球蛋白增高,循环免疫复合物增高,血清补体正常或轻度增高,抗SSA、SSB抗体,抗平滑肌抗体阳性

简述NSTE-ACS的抗凝早期保守策略

  1、阿司匹林 (Class IA);阿司匹林禁忌时选择氯吡格雷(Class IA)  2、氯吡格雷服用至少1个月 (Class IA)至9个月 (Class IB);如不能早期介入,氯吡格雷应在急诊室近早服用  3、依诺肝素或普通肝素 (Class IA)  4、依替巴肽或替洛非班: 持续缺血

缺血性卒中的二级预防(一)

一、病例引发的思考  患者女性,61岁,主因“左侧肢体无力伴言语不清2 h”于2019年12月25日就诊于北京天坛医院神经内科急诊。患者平素体健,否认高血压、冠心病、糖尿病、心房颤动、心脏瓣膜病等病史,就诊时血压 165/110 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。患者初诊时NIHSS评分

4+7扩面落地日子临近!未过评品种基本没戏..

  自9月份4+7扩面中选结果出炉至今,关于4+7扩面讨论的话题就没有下过热度。2019年仅剩下不到两个月,4+7扩面落地将至,有关未中标企业的命运也成为业内关注的焦点。“未中标企业还剩下30%~50%的市场”,这个余量市场像是一个罗生门,正决定着相关药品市场份额以及未中标品种的命运...  原研P