简述氟嗪酸的药理学
为第三代喹诺酮类抗菌药,对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用,对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。尚有抗结核杆菌作用,可与异烟胼、利福平并用于治疗结核病。口服吸收良好,口服100mg和200mg,血药达峰时间为0.7小时,峰浓度分别为1.33μg/mL和2.64μg/mL。尿中48小时可回收药物70%〜87%。t1/2为6.7-74小时。......阅读全文
简述氟嗪酸的药理学
为第三代喹诺酮类抗菌药,对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用,对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。尚有抗结核杆菌作用,可与异烟胼、利福平并
简述氟嗪酸的物化性质
外观与性状:灰白色固体 密度:1.48 g/cm3 熔点:270-275℃ 沸点:571.5ºC at 760 mmHg 闪点:299.4ºC 折射率:1.669 稳定性:按规定保存稳定 储存条件:2-8ºC 蒸汽压:6.7E-14mmHg at 25°C 本品为微黄色结晶,无
简述氟嗪酸的有关物质的检查
取本品适量,精密称定,加0.1 mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1.2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量,用0.1 mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1 mL中含2.4 μg的溶液,作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg,置100 mL量瓶中,加6 mol/L氨溶
关于氟嗪酸的基本介绍
氧氟沙星是一种人工合成、广谱抗菌的氟喹诺酮类药物。主要用于革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道(包括前列腺)、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。 中文名称:氧氟沙星 化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-
关于氟嗪酸的鉴别测定介绍
(1)取本品与氧氟沙星对照品适量,加0.1 mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1 mL中约含1 mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液;取氧氟沙星对照品与环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加0.1
使用氟嗪酸的注意事项
(1)18岁以下儿童不宜使用,如细菌仅对此类药物敏感应权衡利弊后使用。 (2)严重肾功能不全者、有癫痫病及脑动脉硬化者慎用。 (3)老年人及肾功能不全者应调整剂量。 (4)用药期间多饮水,避免过度暴露于阳光下。 (5)注射液仅用于缓慢静滴,每200mg静滴时间应大于30分钟。
关于氟嗪酸的生产方法介绍
方法1:以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料,经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解,与乙酸硼作用后,再引入N-甲基哌嗪而得产品。 方法2:以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料,经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺,水解、脱羧生成
简述利多氟嗪的物化性质
一、基本信息 中文名称:利多氟嗪 中文别名:利多福心、立得安 英文名称:Lidoflazine 英文别名:Calnium、Corflazine、Ordiflazine CAS号:3416-26-0 分子式:C30H35F2N3O 结构式: 分子量:491.61500 精确质量
简述氟桂利嗪的含量测定
取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70mL溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F2N2·2HCl。
简述氟桂利嗪的适应症
1、脑动脉缺血性疾病,如脑动脉硬化、短暂性脑 缺血发作、脑血栓形成、脑栓塞和脑血管痉挛。 2、由前庭刺 激或脑缺血引起的头晕、耳鸣、眩晕。 3、血管性偏头痛的防治。 4、癫痫辅助治疗。 5、周围血管病:间歇性跛行、下肢静脉曲张及微循环障碍、足踝水肿等。
简述三氟拉嗪的物化性质
一、物化性质 外观与性状:白色至淡黄色结晶粉末 密度:1.239g/cm3 沸点:506ºC at 760mmHg 蒸汽压:2.32E-10mmHg at 25°C 闪点:158.3ºC 储存条件:-20℃ [1] 二、分子结构数据 1、摩尔折射率:108.15 2、摩尔体积(
简述氟桂利嗪的理化性质
一、基本信息 中文名称:氟桂利嗪 英文名称:Flunarizine CAS号:52468-60-7 分子式:C26H26F2N2 分子量:404.495 精确质量:404.20600 PSA:6.48000 LogP:5.26100 二、物化性质 密度:1.17 g/cm3
简述三氟拉嗪的药理作用
本品为具有哌嗪侧链的吩噻嗪类药。作用类似氯丙嗪,但抗精神病作用和镇吐作用均较强,锥体外系反应比较多见。对消除幻觉、妄想,改善呆滞、木僵、淡漠、退缩等症状有较好效果,对兴奋、躁狂症状疗效差。对非精神病的情感障碍,如焦虑、紧张有疗效,但通常只用于对苯二氮卓类产生耐受性的患者,且应短期应用低剂量。本品
关于氟嗪酸细菌内毒素的测定介绍
【含量测定】照高效液相色谱法(附录V D )测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铰高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠 7.0g,加水1300mL使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为294nm。称取氧氟沙星对照品、环丙
简述氟桂利嗪的药物相互作用
1、在应用抗癫痫药物治疗的基础上加用氟桂利嗪可以提高抗癫痫效果。 2、氟桂利嗪与催眠药或镇静剂合用,可加强镇静作用。 3、放射治疗患者合用氟桂利嗪,可提高对肿瘤细胞的杀伤力10~20倍。 4、氟桂利嗪与胺碘酮合用,可引起心动过缓,房室传导阻滞等病情的加重。故病窦综合综合征或不完全房室传导阻
简述氟桂利嗪中毒的临床表现
1、不良反应 镇静、疲倦、嗜睡、体重增加、皮疹、恶心、食欲缺乏。 2、中毒表现 (1)抑郁症。 (2)锥体外系症状、震颤及产生或加重帕金森病,缓慢性运动障碍。 (3)个别患者可产生红斑狼疮样综合征。 3、治疗 (1)大量口服时应催吐、洗胃、导泻。 (2)长期服用产生中毒表现者应立
简述氟桂利嗪的药代动力学
口服后经胃肠道吸收,2~4h达血药浓度峰值,连续服用5~6周达稳态血浆浓度。血浆蛋白结合率为90%,9%分布于血细胞中,分布的组织浓度高于血浆浓度。可通过血-脑脊液屏障。肝脏为主要代谢器官,原形药及代谢产物主要从胆汁经粪便排出。平均消除t1/2为18天。氟桂利嗪预防偏头痛发作、抑制前庭刺激、减轻
关于氟嗪酸的适应症和不良反应介绍
1、适应症 主要用于上述革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道(包括前列腺)、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。 2、用法用量 由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。 3、不良反应 可致肾功能障碍(BUN升高、血肌酐值升高)
利多氟嗪的主要作用
利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂,能选择性地扩张冠状动脉,且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用,可明显增加冠脉流量,并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病,特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔(心得安)合用可增强疗效。
盐酸三氟拉嗪
性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约
关于替加氟的药理学介绍
在体内逐渐变为氟尿嘧啶而起作用。其作用与氟尿嘧啶相同,在体内能干扰、拮抗DNA、RNA及蛋白质的合成。但在体外并无这些作用。动物实验表明其毒性只有氟尿嘧啶的1/4~1/7;化疗指数为氟尿嘧啶的2倍。慢性毒性实验中未见到严重的骨髓抑制,对免疫的影响亦较轻微。口服后吸收良好,给药后2小时对DNA、R
简述可待因的药理学
能直接抑制延脑的咳嗽中枢,止咳作用迅速而强大,其作用强度约为吗啡的1/4。也有镇痛作用,约为吗啡的1/12~1/7,但强于一般解热镇痛药。其镇痛、呼吸抑制、便秘、耐受性及成瘾性等作用均较吗啡弱。口服吸收快而完全,其生物利用度为40%~70%。一次口服后,约1小时血药浓度达高峰,t1/2约为3~4
利多氟嗪的基本信息
中文名称:利多氟嗪中文别名:利多福心、立得安英文名称:Lidoflazine英文别名:Calnium、Corflazine、OrdiflazineCAS号:3416-26-0分子式:C30H35F2N3O结构式:分子量:491.61500精确质量:491.27500PSA:35.58000LogP:
利多氟嗪的物化性质
密度:1.161g/cm熔点:158-162ºC沸点:632.6ºC at 760mmHg闪点:336.4ºC折射率:1.581
氟桂利嗪的药典标准
鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3mL,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5mL与盐酸溶液(取稀盐酸24mL加水至1000mL)5mL溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录
苄氟噻嗪的检查方法
芳香第一胺照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品80mg,精密称定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀。测定法精密量取1ml,加lmol/L盐酸溶液9.0ml,立即加4%亚硝酸钠溶液0.10ml,摇匀,放置1分钟,加10%氨基磺酸铵溶液0.20ml,摇匀,放置3分钟,
盐酸三氟拉嗪片
性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2
维A酸药理学特性
药理学:表皮角质形成细胞、黑色素细胞及真皮成纤维细胞都是维A酸作用重要的靶细胞。维A酸可影响黑色素细胞的黑色素生成,其作用是多位点的,对酪氨酸羟化酶、多巴氧化酶及二羟基吲哚氧化酶等三型催化酶活性都有抑制作用,从而降低黑色素形成、减轻皮肤色素沉着。维A酸对正常人黑色素细胞酪氨酸酶活性和黑色素成分都无影
简述γ-羟基丁酸的药理学
药理学在中枢神经系统中,GHB至少有两个特异性结合位点。γ-羟基丁酸可作用于新发现的γ-羟基丁酸受体产生兴奋,也可作用于γ-氨基丁酸受体产生抑制。γ-羟基丁酸可在哺乳动物大脑内自然合成,并发挥神经递质的作用。γ-羟基丁酸可在γ-氨基丁酸神经元中由γ-氨基丁酸合成,并在神经元兴奋时释放出去。
使用氟桂嗪的注意事项
极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧,此时应停止治疗。 请在推荐剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者,这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降,亦应停止治疗。 由于可能引起困倦(尤其在服药初期),驾驶车辆或操纵机器者应注意。 本品可