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使用氟嗪酸的注意事项

(1)18岁以下儿童不宜使用,如细菌仅对此类药物敏感应权衡利弊后使用。 (2)严重肾功能不全者、有癫痫病及脑动脉硬化者慎用。 (3)老年人及肾功能不全者应调整剂量。 (4)用药期间多饮水,避免过度暴露于阳光下。 (5)注射液仅用于缓慢静滴,每200mg静滴时间应大于30分钟。......阅读全文

使用氟嗪酸的注意事项

  (1)18岁以下儿童不宜使用,如细菌仅对此类药物敏感应权衡利弊后使用。  (2)严重肾功能不全者、有癫痫病及脑动脉硬化者慎用。  (3)老年人及肾功能不全者应调整剂量。  (4)用药期间多饮水,避免过度暴露于阳光下。  (5)注射液仅用于缓慢静滴,每200mg静滴时间应大于30分钟。

使用氟桂嗪的注意事项

  极个别病人在治疗过程中乏力现象可能会逐渐加剧,此时应停止治疗。  请在推荐剂量下使用。医生应定期(特别是在维持治疗期间)观察患者,这样可保证在出现锥体外系或抑郁症状时能及时停药。如果在维持治疗时疗效下降,亦应停止治疗。  由于可能引起困倦(尤其在服药初期),驾驶车辆或操纵机器者应注意。  本品可

关于氟嗪酸的基本介绍

  氧氟沙星是一种人工合成、广谱抗菌的氟喹诺酮类药物。主要用于革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道(包括前列腺)、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。  中文名称:氧氟沙星  化学名称:(±)-9-氟-2,3-二氢-3-甲基-1o-(4-甲基-1-哌嗪基)-

使用氟桂利嗪的注意事项介绍

  1、(1)肝功能不全者;(2)驾驶员或机器操作者(可影响机械操作能力,以免发生意外)。  2、药物对老人前影响:老年患者长期治疗更易发生锥体外系反应,应慎用。  3、药物对妊娠的影响:虽然尚无致畸和影响胚胎发育的研究报告,但原则上孕妇禁用。  4、药物对哺乳的影响:氟桂利嗪可随乳汁分泌,故哺乳期

关于氟嗪酸的鉴别测定介绍

  (1)取本品与氧氟沙星对照品适量,加0.1 mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加0.1mol/L盐酸溶液1ml)使溶解,用乙醇稀释制成每1 mL中约含1 mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液;取氧氟沙星对照品与环丙沙星对照品适量,加0.1mol/L盐酸溶液适量(每5mg氧氟沙星加0.1

简述氟嗪酸的药理学

  为第三代喹诺酮类抗菌药,对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)、肺炎链球菌、淋球菌、大肠杆菌、枸橼酸杆菌、志贺杆菌、肺炎克雷伯杆菌、肠杆菌属、沙雷杆菌属、变形杆菌、流感嗜血杆菌、不动杆菌、螺旋杆菌等有较好的抗菌作用,对铜绿假单胞菌和沙眼衣原体也有一定的抗菌作用。尚有抗结核杆菌作用,可与异烟胼、利福平并

关于氟嗪酸的生产方法介绍

  方法1:以2,3,4-三氟硝基苯为起始原料,经选择性碱水解、醚化、还原、与C2H5OCH=C(COOEt)2或(CH3)2NCH=C(COOEt)2缩合、环合、水解,与乙酸硼作用后,再引入N-甲基哌嗪而得产品。  方法2:以邻苯二甲酰亚胺衍生物为原料,经氟化生成四氟邻苯二甲酰亚胺,水解、脱羧生成

简述氟嗪酸的物化性质

  外观与性状:灰白色固体  密度:1.48 g/cm3  熔点:270-275℃  沸点:571.5ºC at 760 mmHg  闪点:299.4ºC  折射率:1.669  稳定性:按规定保存稳定  储存条件:2-8ºC  蒸汽压:6.7E-14mmHg at 25°C  本品为微黄色结晶,无

简述氟嗪酸的有关物质的检查

  取本品适量,精密称定,加0.1 mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1 mL中约含1.2mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取适量,用0.1 mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1 mL中含2.4 μg的溶液,作为对照溶液。另精密称取杂质A对照品约18mg,置100 mL量瓶中,加6 mol/L氨溶

氟桂利嗪的注意事项

1、(1)肝功能不全者;(2)驾驶员或机器操作者(可影响机械操作能力,以免发生意外)。2、药物对老人前影响:老年患者长期治疗更易发生锥体外系反应,应慎用。3、药物对妊娠的影响:虽然尚无致畸和影响胚胎发育的研究报告,但原则上孕妇禁用。4、药物对哺乳的影响:氟桂利嗪可随乳汁分泌,故哺乳期妇女禁用。5、服

关于氟嗪酸细菌内毒素的测定介绍

  【含量测定】照高效液相色谱法(附录V D )测定。色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以醋酸铰高氯酸钠溶液(取醋酸铵4.0 g和高氯酸钠 7.0g,加水1300mL使溶解,用磷酸调节pH值至2.2)-乙腈(85:15)为流动相;检测波长为294nm。称取氧氟沙星对照品、环丙

使用氟桂利嗪的不良反应

  1、抑郁症:有抑郁病史的女性患者尤易发生此种反应。  2、锥体外系反应:运动徐缓、强直、静坐不能、口颌运动障碍、震颤等,老年人较易发生。  3、少见的不良反应报道有胃灼热感、恶心、胃痛。失眠、焦虑。其他还有乳溢、口干、肌肉疼痛及皮疹。如用药后出现神情呆滞、锥体外系副作用时应停药。

使用氟桂嗪过量的症状反应介绍

  基于本品的药理学特性,在过量服用时可能会出现镇静作用和虚弱,有报道个例超剂量服用的人(一次服用达600mg)出现嗜睡、激越和心动过速等症状。过量服用后1个小时内,可以进行洗胃治疗。适当的情况下,也可以采用活性炭治疗。尚无已知特定的解救药。

关于三氟拉嗪的注意事项介绍

  1.慎用:  (1)心血管疾病;  (2)视网膜病变和青光眼;  (3)神经阻滞剂所致恶性综合征。  2.药物对老人的影响:高龄患者不宜使用。一般老年患者宜减量。  3.药物对妊娠的影响:本药可透过胎盘屏障。FDA妊娠分类为C类。  4.药物对哺乳的影响:本药能否经乳汁排泄尚不清楚。  5.药物

使用三氟拉嗪的不良反应介绍

  1、锥体外系反应发生率为60%。  2、轻微的:视物模糊、便秘、少汗、腹泻、眩晕、嗜睡、口干、疲劳、烦躁、月经失调、鼻腔充血、不安、呕吐、体重增加。这些不良反应可随着机体对药物的适应而消失。  3、严重的:对任何持续性或困扰你的不良反应一定要告诉医生,如乳房肿痛(包括男女),胸痛,惊厥,色素沉着

利多氟嗪的主要作用

利多氟嗪为哌嗪类钙拮抗剂,能选择性地扩张冠状动脉,且有增强腺苷扩张冠状动脉的作用,可明显增加冠脉流量,并能促进侧支循环。临床用于治疗缺血性心脏病,特别是冠心病引起的心绞痛疗效较好。用于心绞痛的长时间治疗。 与普奈洛尔(心得安)合用可增强疗效。

盐酸三氟拉嗪

性状本品为白色至微黄色的结晶性粉末;无臭或几乎无臭;微有引湿性;遇光渐变色。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。鉴别(1)取本品约20mg,加水5ml溶解后,加稀硝酸lml,生成微带红色的白色沉淀;放置后,红色变深,加热后变为黄色。(2)取重铬酸钾的硫酸溶液(1→100)约

关于氟嗪酸的适应症和不良反应介绍

  1、适应症  主要用于上述革兰阴性菌所致的呼吸道、咽喉、扁桃体、泌尿道(包括前列腺)、皮肤及软组织、胆囊及胆管、中耳、鼻窦、泪囊、肠道等部位的急、慢性感染。  2、用法用量  由于剂型及规格不同,用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。  3、不良反应  可致肾功能障碍(BUN升高、血肌酐值升高)

利多氟嗪的基本信息

中文名称:利多氟嗪中文别名:利多福心、立得安英文名称:Lidoflazine英文别名:Calnium、Corflazine、OrdiflazineCAS号:3416-26-0分子式:C30H35F2N3O结构式:分子量:491.61500精确质量:491.27500PSA:35.58000LogP:

利多氟嗪的物化性质

密度:1.161g/cm熔点:158-162ºC沸点:632.6ºC at 760mmHg闪点:336.4ºC折射率:1.581

氟桂利嗪的药典标准

鉴别(1)取本品约10mg,加乙醇3mL,振摇溶解后,加氢氧化钾试液2滴,摇匀,加高锰酸钾试液1滴,紫色立即消失。(2)取本品约6mg,加乙醇5mL与盐酸溶液(取稀盐酸24mL加水至1000mL)5mL溶解后,摇匀,量取适量,加上述盐酸溶液制成每1mL中含12µg的溶液,照紫外-可见分光光度法(附录

苄氟噻嗪的检查方法

芳香第一胺照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品80mg,精密称定,置100ml量瓶中,加丙酮溶解并稀释至刻度,摇匀。测定法精密量取1ml,加lmol/L盐酸溶液9.0ml,立即加4%亚硝酸钠溶液0.10ml,摇匀,放置1分钟,加10%氨基磺酸铵溶液0.20ml,摇匀,放置3分钟,

盐酸三氟拉嗪片

性状本品为糖衣片,除去包衣后显白色或类白色。鉴别(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于盐酸三氟拉嗪10mg),加水5ml,振摇使盐酸三氟拉嗪溶解,滤过,取滤液加硝酸1ml,溶液由粉红色变为棕色,加热后容液显黄色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在2

使用桂利嗪的注意事项

  (1)疲惫症状逐步加重者应当减量或停药。  (2)严格控制药物应用剂量,当应用维持剂量达不到治疗效果或长期应用出现锥体外系症状时,应当减量或停服药。  (3)患有帕金森病等锥体外系疾病时,应当慎用本制剂。  (4)驾驶员和机械操作者慎用,以免发生意外。  (5)孕妇及哺乳期妇女用药:哺乳妇女,由

简述利多氟嗪的物化性质

  一、基本信息   中文名称:利多氟嗪  中文别名:利多福心、立得安  英文名称:Lidoflazine  英文别名:Calnium、Corflazine、Ordiflazine  CAS号:3416-26-0  分子式:C30H35F2N3O  结构式:  分子量:491.61500  精确质量

关于氟桂嗪的毒理研究介绍

  本品的非临床中枢神经系统作用(如;镇静、唾液分泌和共济失调)仅当暴露量远远超过人体的最大暴露量时才观察到,与临床使用的相关性很小。  对本品的安全性进行了一系列综合的非临床研究,包括:单次口服给药的毒性(小鼠、成年及幼年大鼠、豚鼠)、腹膜内(小鼠和大鼠)、皮下(小鼠和大鼠)、静脉(小鼠和大鼠)以

氟桂利嗪的物化性质

密度:1.17 g/cm3沸点:511.3ºC折射率:1.606

氟桂利嗪的基本信息

中文名称:氟桂利嗪英文名称:FlunarizineCAS号:52468-60-7分子式:C26H26F2N2分子量:404.495精确质量:404.20600PSA:6.48000LogP:5.26100

简述氟桂利嗪的含量测定

  取本品约0.2g,精密称定,加乙醇70mL溶解后,照电位滴定法(附录Ⅶ A),用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定,以第二突跃点所消耗滴定液的体积计算,并将滴定的结果用空白试验校正。每1mL氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.87mg的C26H26F2N2·2HCl。

关于氟桂嗪的用法用量介绍

  1.偏头痛的预防性治疗   -起始剂量:对于65岁以下患者开始治疗时可给予每晚2粒,65岁以上患者每晚1粒。如在治疗中出现抑郁、锥体外系反应和其它严重的不良反应,应及时停药。如在治疗2个月后未见明显改善,则可视为病人对本品无反应,可停止用药。   -维持治疗:如果疗效满意,患者需维持治疗时,应减