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可卡因苯丙胺调节转录物的功能作用

中文名称可卡因苯丙胺调节转录物英文名称cocaine amphetamine-regulated transcript;CART定 义下丘脑分泌的瘦蛋白依赖的内源性饱食肽。其抑制摄食的作用是通过下丘脑和脑干参与调节食欲和代谢的神经元,引起肾上腺皮质酮分泌所致。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)......阅读全文

可卡因苯丙胺调节转录物的功能作用

中文名称可卡因苯丙胺调节转录物英文名称cocaine amphetamine-regulated transcript;CART定  义下丘脑分泌的瘦蛋白依赖的内源性饱食肽。其抑制摄食的作用是通过下丘脑和脑干参与调节食欲和代谢的神经元,引起肾上腺皮质酮分泌所致。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科

转录的调节控制方式

转录的调节控制是基因表达调节控制中的一个重要环节。促进基因转录叫正调节,抑制基因转录叫负调节。在原核生物方面1961年F.雅各布和J.莫诺提出的操纵子学说,得到许多人的验证和充实。操纵子通常的调控方式为:①诱导和阻遏作用;②环腺苷酸(CAMP)和降解物活化蛋白(CAP)的调节作用;③弱化作用。对真核

凋亡信号调节激酶的功能作用

中文名称凋亡信号调节激酶1英文名称apoptosis signal regulating kinase-1;Ask1定  义在胁迫和细胞因子诱导的细胞凋亡中起关键作用的一种促分裂原激活蛋白激酶激酶激酶。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞分化与发育(二级学科)

生物学术语转录物组的功能

转录组也称“转录物组”。是一个基因组转录的所有RNA。

关于转录的调节控制介绍

  转录的调节控制是基因表达调节控制中的一个重要环节。促进基因转录叫正调节,抑制基因转录叫负调节。  在原核生物方面1961年F.雅各布和J.莫诺提出的操纵子学说,得到许多人的验证和充实。操纵子通常的调控方式为:  ①诱导和阻遏作用;  ②环腺苷酸(CAMP)和降解物活化蛋白(CAP)的调节作用; 

基因敲除小鼠在药物依赖性研究中的应用(二)

3. 2 D2 受体在阿片类诱导的运动增强效应实验中, D2 受体KO 小鼠对内源性和外源性阿片类物质诱导的运动增强效应与 WT 小鼠无显著性差异, 表明 D2 受体缺失未影响阿片诱导的运动增强效应。在药物身体依赖性实验中,D2 受体 KO 小鼠和 WT 小鼠的戒断症状没有明显差别,说明 D2

促黑素调节素的功能作用

中文名称促黑素调节素英文名称melanocyte stimulating hormone regulatory hormone定  义下丘脑产生的促黑素释放激素和/或促黑素释放抑制激素,能分别促进或抑制垂体促黑激素的释放。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)

Nat Immunol:转录抑制物Hes1通过调节转录延伸缓解炎症反应

  炎症反应的发生依赖于细胞因子以及趋化因子向组织间隙的移动,然而,过量的炎性因子的分泌容易引发免疫系统的过度激活,从而导致不必要的炎症疾病。因此,细胞因子的释放必须受到严格的调控。免疫因子的产生会受到多种水平的负向调控,其中包括表观遗传学修饰以及染色质组装等等。事实上,很多调控环节都发生在转录起始

揭秘可卡因的来历、作用机制以及危害

  可卡因是从从原产自南美洲的古柯树叶子中提炼出来的,几千年来,这些树叶都是当地居民使用的日常材料,比如印加人,他们将叶子咀嚼或泡成茶来饮用,因为这能够为印加人保持清醒,并提供能量。  1859年,德国化学家阿尔伯特-尼曼最终分离出了这种活性成分,并命名为可卡因,同时这也是西方文化中该药物作为要用和

转录起始前复合物的结构功能

转录起始前复合物 (pre-initiation-complex,PIC) 是指在RNA的转录过程中的起始阶段,真核生物转录因子之间先相互辨认结合,然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。

转录起始前复合物的结构功能

转录起始前复合物 (pre-initiation-complex,PIC) 是指在RNA的转录过程中的起始阶段,真核生物转录因子之间先相互辨认结合,然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。

转录起始前复合物的结构功能

转录起始前复合物 (pre-initiation-complex,PIC) 是指在RNA的转录过程中的起始阶段,真核生物转录因子之间先相互辨认结合,然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。

转录起始前复合物的结构功能

转录起始前复合物 (pre-initiation-complex,PIC) 是指在RNA的转录过程中的起始阶段,真核生物转录因子之间先相互辨认结合,然后以复合体的形式与RNA聚合酶一同结合于转录起始前的DNA区域而成。

人两栖调节素的功能作用

中文名称人两栖调节素英文名称human amphiregulin定  义在人体内发现的属于表皮生长因子家族的一种蛋白质。其作用介于表皮生长因子与转化生长因子组和痘病毒生长因子组之间,既抑制一些癌细胞的生长,又能刺激其他一些细胞的生长。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),激素与维生素(二级学科)

转录物的概念

中文名称转录物英文名称transcript定  义在DNA模板上由RNA聚合酶催化转录生成的mRNA。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

转录物的定义

中文名称转录物英文名称transcript定  义在DNA模板上由RNA聚合酶催化转录生成的mRNA。应用学科遗传学(一级学科),分子遗传学(二级学科)

自诱导物的功能作用

中文名称自诱导物英文名称autoinducer定  义可诱导自身或相关分子激活的生物分子。有时特指革兰氏阴性菌产生的一种能自由扩散的小信号分子(即信息素)。在细菌对环境、生理和代谢条件产生响应时起重要作用。如细菌依据信息素的细胞外浓度而调节其群体的密度。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),信号

代谢物对糖异生的调节作用介绍

1、糖异生原料的浓度对糖异生作用的调节:血浆中甘油、乳酸和氨基酸浓度增加时,使糖的异生作用增强。例如饥饿情况下,脂肪动员增加,组织蛋白质分解加强,血浆甘油和氨基酸增高;激烈运动时,血乳酸含量剧增,都可促进糖异生作用。2、乙酰辅酶A浓度对糖异生的影响:乙酰辅酶A决定了丙酮酸代谢的方向,脂肪酸氧化分解产

调节物的定义

中文名称调节物英文名称regulator定  义能够对其他分子的结构和功能进行调节的分子。应用学科生物化学与分子生物学(一级学科),总论(二级学科)

中枢兴奋剂的药理作用

  中枢兴奋剂药理作用广泛,除主要兴奋中枢神经系统以外,还对心血管系统有强烈的兴奋作用;抑制食欲和发热;可卡因还有强效局部麻痹和缩血管作用。一般小剂量兴奋剂可使人保持警觉状态、精力充沛和自信,所以小剂理苯丙胺、可卡因曾用于减轻疲劳感,改进简单的脑力工作效率,还可短期内提高运动成绩;大剂量时上述各效应

毒品的种类

   毒品种类繁多,但一般来说,毒品都有四个共同的特征:不可抗力,强制性地使吸食者连续使用该药,并且不择手段地去获得它;连续使用有不断加大剂量的趋势;对该药产生精神依赖性及躯体依赖性,断药后产生戒断症状(脱瘾症状);对个人、家庭和社会都会产生危害后果。    各类毒品,根据不同的标准有不同的划分方法

转录物组的定义

转录组也称“转录物组”。是一个基因组转录的所有RNA。

转录物组的定义

转录组也称“转录物组”。是一个基因组转录的所有RNA。

分子遗传学词汇--转录调节

中文名称:转录调节定义:转录调节 transcriptional regulation 指通过控制mRNA的合成速率对基因性状的表达进行调控,也就是发生在转录阶段的调节。

Genes & Development:USTC复合物在piRNA转录中的功能

  这一研究在线虫中发现了一个参与piRNA转录过程的上游序列转录复合物(USTC复合物)。  piRNA是一类在动物中保守的非编码小RNA,在转座子沉默、生殖发育、基因表达调控和性别决定等过程中发挥重要作用。  来自中国科学技术大学生命科学学院光寿红课题组与剑桥大学的Eric Miska课题组合作

手持式拉曼光谱仪应用毒品检测

   执法人员,实验室技术员,犯罪现场调查员和许多其他人面临着麻醉品贩运和药物滥用的重大威胁。新药物以惊人的速度出现,全球毒品问题正在失控。拉曼技术可为现场执法和犯罪现场提供快速准确的样品筛选。它可以快速提供有价值的信息,从而减少分析的时间和降低成本,同时保护执法人员的人身安全。它是直接在现场或实验

调节基因的作用

控制另一些远离基因的产物合成速率的基因。能控制阻碍物的合成,后者能抑制操纵基因的作用,从而停止它所控制的操纵子中的结构基因的转录。这种基因,主要的功能是产生一类抑制物,以制约其他基因的活动。也就是,一段有效的DNA片段,它可转录翻译而产生调节蛋白,该蛋白质与操纵基因相互作用,而对操纵子的活动进行控制

别构调节物的定义

别构调节物也称之别构效应物(allosteric effector)。结合在别构酶的调节部位,调节酶催化活性的生物分子。

简述转录因子的作用

  是通过和顺式因子的互作来实现的。这段序列可以和转录因子的DNA结合域实现共价结合,从而对基因的表达起抑制或增强的作用。  目前,人工转录因子(Artificial Transcription Factor,ATF)的构建已用于转录因子的生物学功能研究中起到重要作用。ATF是指将不同的DNA结合结

概述盐酸舍曲林胶囊的药理毒理

  舍曲林在体外是神经元强效和特异的5-羟色胺再摄取抑制剂,能导致动物体内5-羟色胺效应的增强。舍曲林对神经元中去甲肾上腺索和多巴胺的再摄取仅有极轻微的作用。在临床剂量下,舍曲林阻断人类血小板对5-羟色胺的摄取。在动物体内,舍曲林没有中枢兴奋作用、镇静作用、抗胆碱能作用和心脏毒性。在健康志愿者所做的