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缺氧诱导因子1的应用特点

HIF-1是具有转录活性的核蛋白,具有相当广泛的靶基因谱,其中包括与缺氧适应、炎症发展及肿瘤生长等相关的近100种靶基因。当其与靶基因结合后,通过转录和转录后调控使机体产生一系列反应,有些反应尽管带有适应代偿性质,但也常给机体带来病理性损害,如低氧性肺动脉高压( hypoxic pulmonary hypertension,HPH)、肿瘤加速生长等。......阅读全文

缺氧诱导因子-1 的应用特点

HIF-1是具有转录活性的核蛋白,具有相当广泛的靶基因谱,其中包括与缺氧适应、炎症发展及肿瘤生长等相关的近100种靶基因。当其与靶基因结合后,通过转录和转录后调控使机体产生一系列反应,有些反应尽管带有适应代偿性质,但也常给机体带来病理性损害,如低氧性肺动脉高压( hypoxic pulmonary

缺氧诱导因子-1 的结构特点

缺氧大部分需要氧气呼吸的物种,都拥有保守序列HIF-1。其转录都有严格的调控机制。HIF-1是由一个α亚基和一个β亚基组成的异源蛋白二聚体,而β亚基是一种芳基烃受体核转位(ARNT)。 HIF-1属于碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)家族中的PER-ARNT-SIM(PAS)亚科。 α亚基和β亚基的结构

缺氧诱导因子-1 的结构功能特点

缺氧诱导因子-1 ,即低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先发现的,随后确立了HIF-1的结构,并证明了其cDNA的编码顺序。HIF-1普遍存在于人和哺乳动物细胞内,常氧下(21%O2)也有表达,但合成的HIF-1

缺氧诱导因子-1 的分子基础

HIF-1是一种异源二聚体,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β两个亚单位组成。HIF-1β亚基又称芳香烃受体核转运子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1号染色体q21区,在细胞内稳定表达

缺氧诱导因子-1 的功能作用

在细胞中,HIF信号级联反应会受到缺氧状态的影响。在缺氧状态下,通常会让细胞持续的细胞分化。然而,缺氧状态促进了血管新生,对于胚胎中的血管系统与癌症肿瘤来说非常重要。 伤口处的缺氧状态,也促进了角质细胞的移动与上皮组织的修护。在普遍情况下,HIF是发育的重要关键。在哺乳动物中,若缺少了HIF-1的基

缺氧诱导因子-1 的作用机制

HIF中α亚基上的脯氨酸残基会透过HIF脯氨酰羟化酶羟基化,而使其能被 VHL E3泛素连接酶辨识并泛素化,之后透过蛋白酶体使其被快速降解。这只会发生在含氧量正常的条件。但在缺氧条件下,HIF脯氨酰羟化酶会被抑制,因为它利用氧作为辅助基质。在琥珀酸去氢酶复合物中,电子转移的抑制是因为SDHB或SDH

缺氧诱导因子-1 的代谢调节作用

HIF一1β亚基在细胞浆中稳定表达,而HIF一1α亚基在翻译后即被泛素一蛋白酶水解复合体降解。因此,在正常氧饱和度下的细胞中基本检测不到HIF一1α亚基的表达,而在缺氧状态下, HIF一1α亚基的降解被抑制,1α和β亚基形成有活性的HIF一1,转移到细胞核内调节多种基因的转录。HIF一1调节的靶基因

大鼠缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA检测法

大鼠缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠HIF-1a,形成免疫复合物连接在板上

大鼠缺氧诱导因子-1(HIF-1)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠HIF-1a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在4

大鼠缺氧诱导因子-1(HIF-1)ELISA试剂盒说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 HIF-1a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠HIF-1a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在4

人缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA试剂盒

人缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HIF-1a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合,加入生物素化的抗人HIF-1a,形成免疫复合物连接在板上,辣根

人缺氧诱导因子-1a(HIF-1a)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 HIF-1a 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 HIF-1a与单抗结合,加入生物素化的抗人HIF-1a,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450

简述缺氧诱导因子的作用

  在细胞中,HIF信号级联反应会受到缺氧状态的影响。在缺氧状态下,通常会让细胞持续的细胞分化。然而,缺氧状态促进了血管新生,对于胚胎中的血管系统与癌症肿瘤来说非常重要。 伤口处的缺氧状态,也促进了角质细胞的移动与上皮组织的修护。   在普遍情况下,HIF是发育的重要关键。在哺乳动物中,若缺少了H

关于缺氧诱导因子的实质介绍

  HIF-1是具有转录活性的核蛋白,具有相当广泛的靶基因谱,其中包括与缺氧适应、炎症发展及肿瘤生长等相关的近100种靶基因[3,4]。当其与靶基因结合后,通过转录和转录后调控使机体产生一系列反应,有些反应尽管带有适应代偿性质,但也常给机体带来病理性损害,如低氧性肺动脉高压( hypoxic pul

关于缺氧诱导因子的代谢调节

  HIF一1β亚基在细胞浆中稳定表达,而HIF一1α亚基在翻译后即被泛素一蛋白酶水解复合体降解。因此,在正常氧饱和度下的细胞中基本检测不到HIF一1α亚基的表达,而在缺氧状态下, HIF一1α亚基的降解被抑制,1α和β亚基形成有活性的HIF一1,转移到细胞核内调节多种基因的转录。  HIF一1调节

关于缺氧诱导因子的基本介绍

  缺氧诱导因子-1 ,即低氧诱导因子-1(hypoxia inducible factor-1,HIF-1)是1992年Semenza和Wang首先发现的,随后确立了HIF-1的结构,并证明了其cDNA的编码顺序。HIF-1普遍存在于人和哺乳动物细胞内,常氧下(21%O2)也有表达,但合成的HIF

简述缺氧诱导因子的分子基础

  HIF-1是一种异源二聚体,主要由120kD的HIF-1α和91~94kD的HIF-1β两个亚单位组成。HIF-1β亚基又称芳香烃受体核转运子(aryl hydrocarbon re-eptor nuclear translocator,ARNT),基因定位于人的1号染色体q21区,在细胞内稳定

关于缺氧诱导因子的机制介绍

  HIF中α亚基上的脯氨酸残基会透过HIF脯氨酰羟化酶羟基化,而使其能被 VHL E3泛素连接酶辨识并泛素化,之后透过蛋白酶体使其被快速降解。这只会发生在含氧量正常的条件。但在缺氧条件下,HIF脯氨酰羟化酶会被抑制,因为它利用氧作为辅助基质。   在琥珀酸去氢酶复合物中,电子转移的抑制是因为SD

荧光定量PCR技术特点、原理及其应用-1

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1,5-戊二胺的特性及应用特点

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PCR-SSCP的原理特点、操作方法和应用-1

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概述缺氧诱导因子的治疗相关内容

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SULT1A1基因的结构特点和作用

硫转移酶催化许多激素、神经递质、药物和外源化合物的硫酸盐结合。这些胞浆酶在组织分布和底物特异性上都不同。家族成员间的基因结构(外显子的数目和长度)相似。该基因编码两种具有耐热酶活性的苯酚硫基转移酶之一。编码两个亚型的多个选择性剪接变体已经被鉴定为该基因。

ATP1A1基因的结构特点及作用

该基因编码的蛋白属于p型阳离子转运atp酶家族,属于na+/k+-atp酶亚家族。na+/k+-atpase是一种完整的膜蛋白,负责建立和维持na和k离子在质膜上的电化学梯度。这些梯度对于渗透调节、各种有机和无机分子的钠耦合传输以及神经和肌肉的电兴奋性是必不可少的。这种酶由两个亚单位组成,一个大的催

核酶的应用特点

与一般的翻译RNA相比,核酶具有较稳定的空间结构,不易受到RNA酶的攻击。更重要的是,核酶在切断mRNA后,又可从杂交链上解脱下来,重新结合和切割其它的mRNA分子。 核酶可通过催化靶位点RNA链中磷酸二酯键的断裂,特异性地剪切底物RNA分子,从而阻断靶基因的表达。核酶一词用于描述具有催化活性的RN

光纤的应用特点

非相关传光束将多根光纤捆成一束用于传光,就成为传光束。仅用于传光时,输出端面上各根光纤的排列并不需要与输入端面上的排列一一对应,这种传光束称为非相关传光束。优点是:①可以弯曲传光。直径为50微米的光纤可弯成1.0毫米的半径,光纤既不会碎裂,对传光效率的影响也很小。②入射光的孔径可以很大,有需要时可做

哈希PD1P1电极特点

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RUNX1T1的结构特点和生理作用

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