α酸性糖蛋白的测定方法

主要作为急性时相反应的指标,在风湿病、恶性肿瘤及心肌梗死患者异常增高,在营养不良、严重肝损害等情况下降低。测定方法:使用AAG的抗体制成免疫化学试剂盒,可设计成免疫扩散或浊度法检测。正常参考值为500-1500mg/L,亦可采用过氯酸和磷钨酸分级沉淀AAG后,测定蛋白质。......阅读全文

α酸性糖蛋白的测定方法

主要作为急性时相反应的指标,在风湿病、恶性肿瘤及心肌梗死患者异常增高,在营养不良、严重肝损害等情况下降低。测定方法:使用AAG的抗体制成免疫化学试剂盒,可设计成免疫扩散或浊度法检测。正常参考值为500-1500mg/L,亦可采用过氯酸和磷钨酸分级沉淀AAG后,测定蛋白质。

α1—酸性糖蛋白含量测定

中文名称:α1—酸性糖蛋白含量测定 英文名称:α1—AG正常参考值:320—980mg/L 临床意义: α1—AG含量增高:见于烧伤、急慢性炎症、尿毒症、肾病、肺癌、肝病等疾病。 α1—AG含量降低:见于肝细胞严重破坏、鼻咽癌、卵巢Ca、营养不良等病。

α酸性糖蛋白的介绍

  α-酸性糖 蛋白(α1-acidglycoprotein,AAG,早期称之为乳清类粘蛋白)分子量近4万,含糖约45%,pI为2.7-3.5,包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。是主要的急性时相反应蛋白,在急性炎症时增高,显然与免疫防御功能有关明。早期工作认为肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官,近年有证

α1酸性糖蛋白

α-酸性糖蛋白(α1-acidglycoproteinTimes New Roman,AAG,早期称之为乳清类粘蛋白)分子量近4万,含糖约45%,pI为2.7-3.5,包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。AAG是主要的急性时相反应蛋白,在急性炎症时增高,显然与免疫防御功能有关,但详细机制尚待阐明。早期

α1酸性糖蛋白

α-酸性糖蛋白(α1-acidglycoproteinTimes New Roman,AAG,早期称之为乳清类粘蛋白)分子量近4万,含糖约45%,pI为2.7-3.5,包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。 AAG是主要的急性时相反应蛋白,在急性炎症时增高,显然与免疫防御功能有关,但详细机制尚待阐明。

α酸性糖蛋白的生理功能

α-酸性糖蛋白(α1-acidglycoprotein,AAG,早期称之为乳清类粘蛋白)分子量近4万,含糖约45%,pI为2.7-3.5,包括等分子的已糖、已糖胺和唾液酸。是主要的急性时相反应蛋白,在急性炎症时含量增高,显然与免疫防御功能有关明。早期工作认为肝是合成α1-糖蛋白的唯一器官,近年有证据

α1-酸性糖蛋白测定临床意义是什么

  1.增高:急性炎症反应;心肌梗死,组织损伤,类风湿性关节炎等;恶性肿瘤(肝癌,骨髓瘤等)和妊娠等。  2.降低:营养不良,重症肝炎,肝硬化,肾病综合征等。

α1酸性糖蛋白的基本信息

α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链结构类似,说明α1AG从Ig家系演变而来。α1-酸性糖蛋白正常值:(1)放射免疫法:血清 成人550~1400mg/L,均值为900mg/L尿液 0.29~0.68mg/24h(2)比浊法:血清 成人 791±51mg/L

关于α1酸性糖蛋白的基本介绍

  α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链结构类似,说明α1AG从Ig家系演变而来。  α1-酸性糖蛋白正常值:  (1)放射免疫法:  血清 成人550~1400mg/L,均值为900mg/L  尿液 0.29~0.68mg/24h  (2)比浊法:  血清 成人 791±

α1酸性糖蛋白的临床意义

(1)血清α1AG水平的改变:①α1AG含量升高:α1AG为急性时相反应物之一。病理情况下。白介素1刺激吞噬细胞释放出脂多聚糖,可促进α1AG的合成使血中水平升高,故α1AG是一种最稳定的早期呈阳性的急性时相反应物。如感染(炎症)、外伤、烧伤、手术、急性心肌梗死时α1AG含量升高。另外类风湿关节炎、

TPD酸性测定方法

设备型号:PCA-1200实验步骤:选择80目左右的待测样品,准确称量0.1g,在250-500℃范围内某一温度下焙烧2h后,将样品装入样品管,在350℃下以He气流吹扫1h,在冷却到120℃,恒温30min,然后注入NH3或吡啶,在15-20℃/min的升温速率下,选择45ml/min左右的载气流

TPD酸性测定方法

设备型号:PCA-1200实验步骤:选择80目左右的待测样品,准确称量0.1g,在250-500℃范围内某一温度下焙烧2h后,将样品装入样品管,在350℃下以He气流吹扫1h,在冷却到120℃,恒温30min,然后注入NH3或吡啶,在15-20℃/min的升温速率下,选择45ml/min左右的载气流

α酸性糖蛋白的主要功能介绍

α-酸性糖蛋白(α1-acidglycoprotein,AAG,早期称之为乳清类粘蛋白)是主要的急性时相反应蛋白,在急性炎症时含量增高,与免疫防御功能有关联。

简述α1酸性糖蛋白的临床意义

  (1)血清α1AG水平的改变:  ①α1AG含量升高:α1AG为急性时相反应物之一。病理情况下。白介素1刺激吞噬细胞释放出脂多聚糖,可促进α1AG的合成使血中水平升高,故α1AG是一种最稳定的早期呈阳性的急性时相反应物。如感染(炎症)、外伤、烧伤、手术、急性心肌梗死时α1AG含量升高。另外类风湿

临床化学检查方法介绍血清α1酸性糖蛋白介绍

血清α1-酸性糖蛋白介绍:  1-酸性糖蛋白早期称乳清类粘蛋白。分子量约40000,由肝脏合成,癌细胞也可合成。α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链结构类似,说明α1AG从Ig家系演变而来。血清α1-酸性糖蛋白正常值:  (1) 放射免疫法:  血清 成人550-1400m

关于α1酸性糖蛋白的临床意义介绍

  (1)血清α1AG水平的改变:  ①α1AG含量升高:α1AG为急性时相反应物之一。病理情况下。白介素1刺激吞噬细胞释放出脂多聚糖,可促进α1AG的合成使血中水平升高,故α1AG是一种最稳定的早期呈阳性的急性时相反应物。如感染(炎症)、外伤、烧伤、手术、急性心肌梗死时α1AG含量升高。另外类风湿

生化检测项目血清α1酸性糖蛋白介绍

血清α1-酸性糖蛋白介绍:  1-酸性糖蛋白早期称乳清类粘蛋白。分子量约40000,由肝脏合成,癌细胞也可合成。α1AG的肽链结构与Ig轻链可变区及部分重链区、结合珠蛋白α链结构类似,说明α1AG从Ig家系演变而来。血清α1-酸性糖蛋白正常值:  (1) 放射免疫法:  血清 成人550-1400m

α1酸性糖蛋白(AAG)的功能和临床意义

α1-酸性糖蛋白包括等分子的己糖、己糖胺和唾液酸,是主要的急性时相反应蛋白,与抗体的免疫防御功能有关。临床意义:α1-酸性糖蛋白的测定目前主要作为急性时相反应的指标。增高:在风湿病、恶性肿瘤及心肌梗死患者。降低:在营养不良、严重肝损害等。

大鼠a1酸性糖蛋白(a1AGP)ELISA检测法

大鼠a1-酸性糖蛋白(a1-AGP)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 a1-AGP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 a1-AGP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠a1-AGP,形成免疫复合物连接在板上,

酸性法测定高锰酸盐指数的方法原理

1、方法原理水样加入硫酸使呈酸性后,加入一定量的高锰酸钾溶液并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾,用草酸钠溶液还原并加入过量,再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠,通过计算求出高锰酸盐指数值。显然,高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标,其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和时间有关。因

酸性法测定高锰酸盐指数的方法介绍

  1.方法原理  水样加入硫酸使呈酸性后,加入一定量的高锰酸钾溶液并在沸水浴中加热反应一定的时间。剩余的高锰酸钾,用草酸钠溶液还原并加入过量,再用高锰酸钾溶液回滴过量的草酸钠,通过计算求出高锰酸盐指数值。  显然,高锰酸盐指数是一个相对的条件性指标,其测定结果与溶液的酸度、高锰酸盐浓度、加热温度和

聚酯多元醇的酸性以及羟值的测定方法

这个合成路线太多了,有传统的工艺,也有新近的一些,必须自己找文献;测酸值比较容易,建议自己搜;测羟值的方法稍微复杂一些,用醋酸酐+吡啶的那个时间太久,建议改用水浴加热 邻苯二甲酸酐+吡啶+咪唑催化剂放在压力瓶(就是医院吊盐水的那种瓶子就可以)的,这个查ASTM的标准可以找到。也可以用核磁共振氢谱,但

聚酯多元醇的酸性以及羟值的测定方法

聚酯多元醇分为聚醚多元醇和聚酯多元醇两种,评价其品质的指标有:羟值,酸值、水分、粘度、色度、分子量分布、不饱和度等,一般厂家常规检验项目是除分子量分布以外的其他六种指标。下面就对其重要性及其意义进行评述。一、羟值羟值是计算物质的量和数均分子量的依据,对于准确控制配方中异氰酸酯和多元醇的质量比(--N

血小板膜糖蛋白测定的原理

  血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白,前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等,后者包括CD62P和CD63.CD62P又称P-选择素、GMPl40,在未活化的血小板上,CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后,CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布于溶酶

人α1酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒使用说明

人α1-酸性糖蛋白ELISA检测试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用  标本:血清或血浆试验原理:α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将α1-AGP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的

大鼠α1酸性糖蛋白(α1AGP)elisa检测试剂盒说明

Rat (α1-AGP) ELISA kit, ELISA kit technology本试剂仅供研究使用      标本:血清或血浆上海远慕生物专业供应试验原理:α1-AGP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知α1-AGP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先

血小板膜糖蛋白(GP)测定的原理

  血小板膜糖蛋白分为质膜糖蛋白和颗粒膜糖蛋白,前者包括GPⅠb-Ⅸ-Ⅴ、GPⅡb-Ⅲa、GPⅠa-Ⅱa等,后者包括CD62P和CD63。CD62P又称P-选择素、GMPl40,在未活化的血小板上,CD62P分子仅表达于颗粒膜上。活化后,CD62P分子在质膜呈高表达。CD63在静止血小板仅分布于溶酶

酸性磷酸酶的测定

实验方法原理 正磷酸单酯磷酸水解酶(最适酸度)。最适 pH 在 5 左右,描述 σ-磷酸硝基苯的碱性磷酸试验系统可以用于酸性情况。邻磷酸羧基苯+H2O → 水杨酸+Pi实验材料 酶样品试剂、试剂盒 乙酸缓冲液σ-磷酸硝基苯仪器、耗材 分光光度计实验步骤 25℃时,持续 3 min0.1 ml 酶样品

大鼠a1酸性糖蛋白(a1AGP)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 a1-AGP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 a1-AGP与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠a1-AGP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在4

临床化学检查方法介绍抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定

抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定介绍:  抗血小板膜糖蛋白自身抗体测定是应用流式细胞术(FCM)测定血抗血小板膜糖蛋白自身抗体,研究其对特发性血小板减少性紫癜(ITP)诊断的意义。特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种免疫性疾病,患者体内产生抗血小板自身抗体与血小板抗原结合,导致血小板迅速从循环中清除。