眼睑皮肤松弛综合征的概述
眼睑皮肤松弛综合征：又称眼睑松解症、萎缩性眼睑下垂，是一种少见的眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。......阅读全文
眼睑皮肤松弛综合征的概述
眼睑皮肤松弛综合征：又称眼睑松解症、萎缩性眼睑下垂，是一种少见的眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。
眼睑皮肤松弛综合征的治疗
眼睑松弛综合征一般保守治疗无效，针对病情及发病机制，手术治疗多能收到良好的预期效果。眼睑松弛症的临床病程经历三期，反复水肿期、继续性张力减弱期和并发症期。后期眼睑组织结构受到破坏，会出现泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等并发症，需进行手术治疗。目前多数学者认为手术应避开反复水肿期，建议在停止发作
眼睑皮肤松弛综合征的介绍
眼睑皮肤松弛综合症：又称眼睑松解症、萎缩性眼睑下垂，是一种少见的眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。该症状主要见于青年女性，男女之比约为1∶5，大多发生在10～18岁，至青春期以后不再发展。本
眼睑皮肤松弛综合征的发病机制
本病病因和发病机制尚不清楚，目前认为各种因素协同导致本病发作，既有先天眶隔、筋膜悬韧带发育薄弱因素，又有后天炎症激发史。弹性结合蛋白基因的先天缺陷或后天因素对该蛋白的破坏，是造成本病发病的重要因素。
眼睑皮肤松弛综合征的鉴别诊断
根据本病特征性的临床表现，诊断一般不困难。鉴别诊断方面需注意与以下几种多发生于青年人中的双侧上睑肿胀疾病进行鉴别： （1）眶脂肪脱垂：发生在青年人中的真正眶脂肪脱垂较少见，主要指发生在上睑中部者。由于眶顶与上横韧带之间的眶隔薄弱区的上孔，眶脂肪伴随眶隔而疝垂到睑板前表面，久之脂肪色苍白退变，皮
眼睑皮肤松弛疾病解析
眼睑皮肤松弛（blepharochalasis）最早是由Fuchs于1869年提出，其希腊语的意思为眼睑皮肤松弛。 本病多于青少年时期发病，男女发病率无明显差异，起初表现为间断、复发性、无痛性眼睑水肿，水肿持续2-3天可自行消退，随着病情的进展出现皮肤萎缩、细小皱纹，最终松弛下垂。文献报道
眼睑皮肤松弛综合征的临床分型
眼睑松弛症发病率较低，其临床分型也长期存在争议。目前为大多数学者接受的是按临床表现将其分成2型，肥厚型和萎缩型。肥厚型主要由于眶隔发育不良，反复炎症刺激下引起脂肪疝出，以上睑饱满肥厚为主要特征，多伴发泪腺脱垂，手术治疗以加固眶隔为主；萎缩型是由于长期慢性炎症刺激导致软组织萎缩、皮肤病变菲薄松弛，
眼睑皮肤松弛综合征的流行病学
该综合征主要见于青年女性，男女之比约为1∶5，大多发生在10～18岁，至青春期以后不再发展，20岁前就诊者约占80%。病变多为双侧性，但也有单侧发病的文献报道。
眼睑皮肤松弛综合征的发病机制及临床分型
发病机制 本病病因和发病机制尚不清楚，目前认为各种因素协同导致本病发作，既有先天眶隔、筋膜悬韧带发育薄弱因素，又有后天炎症激发史。弹性结合蛋白基因的先天缺陷或后天因素对该蛋白的破坏，是造成本病发病的重要因素。 临床分型 眼睑松弛症发病率较低，其临床分型也长期存在争议。目前为大多数学者接受的
眼睑皮肤松弛综合征的临床分型及鉴别诊断
临床分型 眼睑松弛症发病率较低，其临床分型也长期存在争议。目前为大多数学者接受的是按临床表现将其分成2型，肥厚型和萎缩型。肥厚型主要由于眶隔发育不良，反复炎症刺激下引起脂肪疝出，以上睑饱满肥厚为主要特征，多伴发泪腺脱垂，手术治疗以加固眶隔为主；萎缩型是由于长期慢性炎症刺激导致软组织萎缩、皮肤病
眼睑皮肤松弛综合征的流行病学及发病机制
流行病学 该综合征主要见于青年女性，男女之比约为1∶5，大多发生在10～18岁，至青春期以后不再发展，20岁前就诊者约占80%。病变多为双侧性，但也有单侧发病的文献报道。 发病机制 本病病因和发病机制尚不清楚，目前认为各种因素协同导致本病发作，既有先天眶隔、筋膜悬韧带发育薄弱因素，又有后天
概述肉芽肿性皮肤松弛症的治疗方案
(一)体表面积的10%，可配成20mg/100g油膏，如大于10%时，可配成10mg/100g油膏，每日外用1次。外用此药时可出现红斑反应(此时应停药，并外用皮质类固醇制剂)，或遗留毛细血管扩张。使用过程中同时定期检查血常规、肝肾功能。此疗法可用于对氮芥过敏者，Ia～Ⅱ期患者55%～86%可以缓
关于眼睑脓肿的概述
眼睑脓肿：由葡萄球菌感染所致，多因外伤感染或继眼眶骨膜炎和骨髓炎引起。以眼睑显著红肿，触之有硬结，继则硬结变软，形成脓肿为临床特点。属中医眼痈范畴，多因风热火毒外侵所致。
获得性皮肤松弛症病例分析
1 临床资料患者女， 25 岁，口周皱纹 3 年余，加重伴颈部皱 纹1 年半。3 年前无原因患者两侧口角出现细皱 纹，无任何其他自觉症状。于同年 8 月左右在口角 两侧细皱纹处打玻尿酸1 次，注射后亦无不适感。2 年前发现颈部皮肤出现细纹，未予诊治。1 年前怀 孕后口周和颈部皱纹加重，皮肤明
获得性皮肤松弛症病例分析
1 临床资料 例1 男， 8 岁，全身黄色丘疹、斑块 7 年余，皮肤 松弛2 年。患者3 个月龄时于前额出现黄色扁平丘 疹，后皮疹逐渐增多，泛发至全身，部分融合成斑块。 6 年前于外院行病理检查( 背部) 示: 真皮浅层泡沫 细胞聚集，未见明显炎症细胞浸润; 免疫组织化学 示: CD68( +
皮肤粘膜淋巴结综合征的概述
皮肤粘膜淋巴结综合征（mucocutaneous lymphnode syndrome）又称川崎病（Kawa-sake disease），是一种以变态反应性全身小血管炎为主要病理改变的结缔组织病。主要表现为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。婴幼儿多见。我国近年来该病发病率明显增高。
关于眼睑下垂的鉴别诊断介绍
1.眼睑松弛 眼睑松弛综合征又称眼睑松解症、萎缩性眼睑下垂，是一种少见的眼睑疾病，以青少年反复发作性眼睑水肿为特征，有眼睑皮肤变薄，弹性消失，皱纹增多，色泽改变，可并发泪腺脱垂、上睑下垂和睑裂横径缩短等临床表现。因眼睑松弛综合征影响眼睑部容貌，是患者要求治疗的主要原因。对其临床表现、发病机制的
关于肉芽肿性皮肤松弛症的简介
肉芽肿性皮肤松弛症是一种非常罕见的皮肤病。临床上以渐进性环形红斑样松弛的皮肤包块为特点，好发于皮肤皱褶部位，组织病理特点表现为 T 淋巴细胞浸润、多核巨细胞性肉芽肿形成和弹力纤维缺失。男性多见，男女比例为17∶3。患者中位年龄为37岁。起病隐匿。
如何诊断盆底松弛综合征？
临床上主要表现为排便困难，排空不全，直肠堵塞或会阴坠胀，出口阻塞症状，以及排便时会阴下凸、子宫后倾及直肠松弛。排粪造影显示直肠前突，内套叠及内疝。
幼儿肉芽肿性皮肤松弛症病例分析
1 临床资料 患者男， 5 岁。下腹部、腹股沟、颈部皮肤粗糙伴松弛 2 年 余。患者 2 年前无明显诱因于下腹部、双侧腹股沟处出现大小不等的褐色丘疹、浸润性斑块，其皮面粗糙、干燥，无明显不适 感， 未引起重视，未曾就诊; 3 个月后皮损逐渐扩大至颈部、四肢 近心端，下腹部皮肤水肿变硬，双眼睑水肿，头
肉芽肿性皮肤松弛症病例分析-2
2 讨 论肉芽肿性皮肤松弛症 （granulomatous slack skin, GSS）由 Convit 等[1]于 1973 年首次报告，当时命名为慢性进 行性萎缩性皮肤硬皮病（progressive, atrophying, chronic granulomatous dermohypo
肉芽肿性皮肤松弛症病例分析-1
肉芽肿性皮肤松弛症是一种罕见的皮肤 T 细胞淋 巴瘤，临床以皮肤松垂为主要表现，很少累及其他器 官，组织病理改变以多核巨细胞及非干酪样坏死性肉 芽肿为特点。现将我科诊治的 1 例肉芽肿性皮肤松弛 症报告如下。1 病历摘要患者女， 46 岁。因双侧腹股沟红斑、条索状肿块伴 疼痛 1 年于 2015
概述神经皮肤综合征的发病机制及病理生理
人类在胚胎发育早期，胚胎背侧正中线的外胚层细胞逐渐增厚，形成神经板，胚胎第2周时，神经板的两侧向背侧隆起，形成神经嵴，而中间凹陷形成神经管，神经管以后发育成脑、脊髓等神经组织，胚胎表面的外胚层衍化成皮肤等组织。神经皮肤综合征由于基因突变导致早期胚胎发育异常，出生后主要表现源于外胚层的神经系统和皮
概述心肌灰白而松弛的缓解方法
对确诊为扩张型心肌病的患者，应保持良好心境，避免劳累，补充营养，注意预防呼吸道感染，戒绝烟酒，定期到医院复查，保护或改善心功能，提高生活质量。如出现心慌、气促、胸闷不适、乏力等表现，应及时到医院就诊。女性患者不宜妊娠。一旦出现心功能不全，应予较长时间的休息，低盐饮食。如出现严重呼吸困难，平卧时加
治疗盆底松弛综合征的相关介绍
本征治疗较为复杂，对退变造成的某些明显的解剖变化进行矫正。如对盆腔或腹腔内脏松弛病变实施紧固手术，包括盆底重建、子宫固定，直肠固定及冗长乙状结肠切除，必要时加直肠前突修补等。 1.直肠前突手术 轻者硬化剂注射粘连固定；或直肠前突修补。 2.直肠内脱垂手术 轻者经肛外直肠硬化剂柱状注射，重
关于盆底松弛综合征的基本介绍
盆底松弛综合征多合并直肠前凸或会阴下降，以女性多见。本征具有以盆腔脏器为主的多部位、多系统、多脏器、松弛性改变的病理生理特征。由于盆腔多个脏器或单个脏器下垂，盆底失去承托，而脱出盆底外，引起排粪便紊乱，肛门功能或器质性失控或便秘；也有出现泌尿或生殖脏器下垂或外脱者。
关于盆底松弛综合征的病因分析
先天性及后天损伤如自然分娩、便秘咳嗽，中年以后人体性激素水平下降导致结缔组织的退变松弛，是全身多种松弛病变的基础。盆底松弛综合征（RPFS）出现会阴坠胀，可能与内疝（结肠、小肠）、折曲的中上段直肠、后倾的子宫压迫盆底有关。另外，阴部神经等支配盆底的神经因盆底松弛下降而受到过度牵拉，亦可能与此有关
关于肉芽肿性皮肤松弛症的症状表现介绍
皮肤损害好发于腋窝和腹股沟，少见于前胸、肋部、前臂、股、足、下颏和背部。我国报告的3例，1例发生于掌部，可影响功能，1例见于麻风菌素皮肤试验以后，1例在足部撞伤后发生。皮肤损害初起为淡红至紫色斑疹、丘疹和斑块，表面发亮，常失去皮纹，具有少量鳞屑，可见明显毛细血管扩张，边界清楚，质地坚实，少数可破
关于肉芽肿性皮肤松弛症的检查诊断介绍
本病真皮内见弥漫性吞噬淋巴细胞的多核巨细胞浸润、轻度异形淋巴细胞、亲表皮性和Pautrier微脓肿聚集以及广泛的弹性纤维的破坏，具有诊断性。有时需与下列疾病鉴别： ①“肉芽肿性MF”，无特殊好发部位，皮损不松弛，病变呈灶性，巨细胞核一般5～10个，不如GSS，巨细胞核可达40个以上。弹性纤维只
鸡皮肤的概述
很多人身上皮肤的毛孔，都会有那么一点一点发红的小凸起，更严重些的，毛孔颜色会变深，呈现暗红或褐色，颗粒也会更粗糙，看起来很像是鸡皮疙瘩，它最常出现的部位，是在上臂外侧、大腿、颈部，甚至整个背部、脸颊——有些人腮帮子皮肤会颜色较深、也较粗糙，虽然颗粒状不太明显，但是也属“鸡皮肤”。“鸡皮肤”不痛不