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转移性皮肤钙化病的检查

组织病理:皮下组织一般呈大块钙沉积,在真皮内侧通常为颗粒状和小的沉积物。梗死性坏死区,受累的血管壁钙化。苏木紫染色时钙沉积物染成深蓝色,易确诊。......阅读全文

转移性皮肤钙化病的检查

  组织病理:皮下组织一般呈大块钙沉积,在真皮内侧通常为颗粒状和小的沉积物。梗死性坏死区,受累的血管壁钙化。苏木紫染色时钙沉积物染成深蓝色,易确诊。

转移性皮肤钙化病的治疗

  对原发泛发性损害可试用依地酸钙钠(乙二胺四乙酸二钠)1g加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,每天1次,对伴高血钙的应限制钙盐摄入;伴高血磷的应限制磷质摄入,同时给予氢氧化铝凝胶,每天60ml,以减少磷的吸收。  局部单个损害可予以手术切除。有推荐在损害处皮肤上划一鱼口状切口翻起皮瓣,用磨牙钻将钙质搞碎

转移性皮肤钙化病的诊断

  多发生于肾性甲状旁腺功能亢进及骨营养不良。损害呈坚硬的白色丘疹,排列呈线状或对称性分布的结节状斑块,从皮疹及结节内可以挤出白色颗粒状物质。主要为大关节附近坚硬的皮下结节,偶尔相当大,随着结节增大,可出现波动感。因真皮深部或皮下组织血管内或周围可发生钙沉着,导致这些血管发生闭塞和栓塞性溃疡,尤以小

转移性皮肤钙化病的检查及并发症

  检查  组织病理:皮下组织一般呈大块钙沉积,在真皮内侧通常为颗粒状和小的沉积物。梗死性坏死区,受累的血管壁钙化。苏木紫染色时钙沉积物染成深蓝色,易确诊。  并发症  因真皮深部或皮下组织血管内或周围可发生钙沉着,导致这些血管发生闭塞和栓塞性溃疡。

转移性皮肤钙化病的发病机制

  血清钙离子浓度降低能刺激甲状旁腺分泌,导致继发性甲状旁腺功能亢进,从骨中吸回钙和磷,骨的矿物质排除过多可以引起营养不良及转移性钙沉着。

转移性皮肤钙化病的并发症

  因真皮深部或皮下组织血管内或周围可发生钙沉着,导致这些血管发生闭塞和栓塞性溃疡。

转移性皮肤钙化病的发病原因

  由于高钙血症或高磷酸盐血症的结果。高钙血症原因有:  1.原发性甲状旁腺功能亢进。  2.摄入过多维生素D。  3.骨髓炎或癌转移引起骨质广泛的破坏,慢性肾功能衰竭,肾清除磷的功能降低,可以发生高磷酸盐血症合并代偿性血清钙浓度降低。

转移性皮肤钙化病的发病机制及诊断

  发病机制  血清钙离子浓度降低能刺激甲状旁腺分泌,导致继发性甲状旁腺功能亢进,从骨中吸回钙和磷,骨的矿物质排除过多可以引起营养不良及转移性钙沉着。  诊断  多发生于肾性甲状旁腺功能亢进及骨营养不良。损害呈坚硬的白色丘疹,排列呈线状或对称性分布的结节状斑块,从皮疹及结节内可以挤出白色颗粒状物质。

转移性皮肤钙化病的发病原因及发病机制

  发病原因  由于高钙血症或高磷酸盐血症的结果。高钙血症原因有:  1.原发性甲状旁腺功能亢进。  2.摄入过多维生素D。  3.骨髓炎或癌转移引起骨质广泛的破坏,慢性肾功能衰竭,肾清除磷的功能降低,可以发生高磷酸盐血症合并代偿性血清钙浓度降低。  发病机制  血清钙离子浓度降低能刺激甲状旁腺分泌

关于营养不良性皮肤钙化病的简介

  皮肤钙化病(calcinosis cutis)是不溶性钙盐(主要为未定型磷酸钙或少量碳酸钙)沉积于皮肤内或皮下组织产生的疾病。可分为转移性皮肤钙化病,营养不良性钙化病及特发性钙化病等3型。

简述营养不良性皮肤钙化病的症状体征

  一般可分为限局性皮肤钙化及全身性钙化2型。  1.限局性皮肤钙化 仅有少数钙沉积。一般见于系统性硬皮病患者,偶见于泛发性硬斑病。一般系统性硬皮病出现钙沉积时,其临床症状象肢端硬化病。肢端硬化病和钙沉积伴发常被认为是Thibierge-Weissenbach综合征或CRST或CREST综合征,其症

药物治疗营养不良性皮肤钙化病的简介

  尽可能治疗有关基础疾病,不滥用维生素D制剂。对原发泛发性损害可试用乙二胺四乙酸二钠1g加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注,每天1次,对伴高血钙的应限制钙盐摄入;伴高血磷的应限制磷质摄入,同时给予氢氧化铝凝胶,每天60ml,以减少磷的吸收。  局部单个损害可予以手术切除。有推荐在损害处皮肤上划一鱼口状切

皮肤弓形体病的检查

  凝集试验、补体结合试验、直接荧光素标记抗体试验、酶标检测、放射免疫法、弓形体素皮试。脑脊液或周围血液取材接种于实验鼠,Giemsa染色在涂片中找到弓形体。  病理变化:在病变或尸检组织中可找到弓形体的滋养体或包囊。

老年人钙化性瓣膜病的检查

  并发感染性心内膜炎时,白细胞和中性粒细胞升高。  1.心电图  轻度老年性钙化性瓣膜病心电图正常,主动脉瓣病变者可有左室肥大图形,二尖瓣环钙化者除左室肥大外,可有左房增大所致的P波时限延长或出现切迹,V1导联ptf负值增大,由于本病常累及心脏传导系统,故常有Ⅰ~Ⅲ度房室传导阻滞,左束支阻滞或左前

代谢性皮肤病的检查

  1.体格检查  体格检查可发现皮肤损害及其他系统受累表现,应注意记录皮肤损害的部位、大小、数量、周围组织情况等。  2.实验室检查  主要是血清学检查,可发现发生代谢紊乱的可能途径。  3.组织病理检查  可明确皮肤损害的病理特点,如糖尿病性大疱、糖尿病性皮病等。  4.影像学检查  主要可明确

老年钙化性心脏瓣膜病的检查方式介绍

  (一)超声心电图:  超声心动图是临床上诊断老年钙化性心脏瓣膜病的最常用手段,且具有较高的敏感性和特异性。超声心动图一般可以检测到瓣膜的增厚或钙化状态。  (二)胸部X射线:  老年钙化性心脏瓣膜病病变严重患者通常会在侧位胸片上出现扩张的升主动脉和主动脉瓣区的钙化症状,而胸部X射线能够发现这种钙

关于老年钙化性瓣膜病的辅助检查介绍

  1.心电图 轻度老年性钙化性瓣膜病心电图正常,主动脉瓣病变者可有左室肥大图形。二尖瓣环钙化者除左室肥大外,可有左房增大所致的P 波时限延长或出现切迹,V1 导联ptf 负值增大。由于本病常累及心脏传导系统,故常有Ⅰ~Ⅲ度房室传导阻滞、左束支阻滞或左前半阻滞图形。20%~30%患者可出现房颤或其他

皮肤弓形体病的诊断及检查

  诊断  本病的皮肤表现为非特异性。因此,仅根据临床症状难以做出确切的诊断。通常经凝集试验、补体结合试验、直接荧光素标记抗体试验、酶标检测、放射免疫法、弓形体素皮试等,并由淋巴结、脑脊液或周围血液取材接种于实验鼠,再用Giemsa染色在涂片中找到弓形体方能确诊。  检查  凝集试验、补体结合试验、

皮肤弓形体病的检查及鉴别

  检查  凝集试验、补体结合试验、直接荧光素标记抗体试验、酶标检测、放射免疫法、弓形体素皮试。脑脊液或周围血液取材接种于实验鼠,Giemsa染色在涂片中找到弓形体。  病理变化:在病变或尸检组织中可找到弓形体的滋养体或包囊。  鉴别  临床上应与斑疹伤寒、淋巴瘤、扁平苔藓、急性痘疮样苔藓样糠疹相鉴

钙化灶的检查方法

  检测血清肌钙蛋白I(TnI)和肌钙蛋白T(TnT),脑脊液钙调素;B超或CT检查可辅助诊断。

关于皮肤病麻风病的检查方式介绍

  试验方法和结果判断在前臂屈侧皮内注射粗制麻风菌素0.1毫升,形成一个直径约6~8毫米的白色隆起,以后观察反应结果。早期反应:注射后48小时观察判断结果,注射处有浸润性红斑直径大于20毫米者为强阳性(+++),15~20毫米者为中等阳性(++),10~15毫米者为弱阳性(+),5~10毫米者为可疑

概述老年人钙化性瓣膜病的检查方法

  一、实验室检查:  并发感染性心内膜炎时,白细胞和中性粒细胞升高。  二、其他辅助检查:  1.心电图 轻度老年性钙化性瓣膜病心电图正常,主动脉瓣病变者可有左室肥大图形。二尖瓣环钙化者除左室肥大外,可有左房增大所致的P波时限延长或出现切迹,V1导联ptf负值增大。由于本病常累及心脏传导系统,故常

皮肤转移性结肠恶性黑素瘤病例分析

结肠恶性黑素瘤临床上比较少见,由结肠肿瘤转移至皮肤的恶性黑素瘤更加罕见。笔者报告1例并结合文献学习对其临床病理学特点、诊断与鉴别诊断及治疗和预后进行总结。 1病历摘要 患者男,84岁。因左下肢胫前出现黑色丘疹并逐渐增大增多半年,左腿肿胀5个月于2017年4月在无锡市二院血管外科住院治疗,B超检查示左

老年钙化性瓣膜病的瓣膜钙化程度分级介绍

  根据光镜下瓣膜钙化情况可分为5 级。0 级:镜下未见钙盐沉积,伴或不伴瓣膜纤维结缔组织变性。Ⅰ级:局灶性细小粉尘状钙盐沉积。Ⅱ级:局灶性密集粗大粉尘状钙盐沉积或多灶性粉尘状钙盐沉积。Ⅲ级:弥漫性或多灶性密集粗大粉尘状钙盐沉积,部分融合成小片状。Ⅳ级:无定形钙斑形成。也有人根据瓣膜僵直与钙化程度将

大疱性皮肤病的检查介绍

  1.细胞学检查  棘刺松解细胞(又称Tzank细胞)  2. 组织病理学检查  表皮内水疱或裂隙形成,棘刺松解细胞  3. 免疫荧光学检查  复习免疫学实验有关内容  a) 直接免疫荧光(DIF):原理、表现——棘细胞间渔网状荧光  b) 间接免疫荧光(IIF):原理、表现——天疱疮抗体

小儿皮肤黏膜隐球菌病的诊断检查

  诊断要点:主要引起中枢神经系统或肺隐球菌病。少见皮肤粘膜隐球菌病,多数为继发性损害,皮损可表现为单发或多发的丘疹,结节,中央有脐窝,可似传染性软疣,亦可破溃,形成脓疡,排出少量粘性脓液,内有隐球菌。还可表现为肉芽肿样等多种类型损害。实验室检查,寻找病原。  1、病原体检查  ①墨汁染色法:是迅速

皮肤癣菌病的检查及诊断

  检查  真菌镜检和培养。  诊断  根据临床表现、皮损形态及部位,结合实验室检查真菌,即可明确诊断。

皮肤丝虫病的实验室检查

  微丝蚴检查:方法为在午夜12时前后2h,自指尖或耳垂取血3滴,涂片检查。乳糜尿或淋巴积液,经离心后沉渣涂片检查。如找到微丝蚴,即可确诊,但阴性亦不能除外诊断。   血常规:急性期有白细胞增多和嗜酸细胞显著增高,ige增高,血清抗链球菌溶血素“o”滴度后期常增高,患者可出现贫血。   淋巴结、淋巴

代谢性皮肤病的检查与诊断

  检查  1.体格检查  体格检查可发现皮肤损害及其他系统受累表现,应注意记录皮肤损害的部位、大小、数量、周围组织情况等。  2.实验室检查  主要是血清学检查,可发现发生代谢紊乱的可能途径。  3.组织病理检查  可明确皮肤损害的病理特点,如糖尿病性大疱、糖尿病性皮病等。  4.影像学检查  主

皮肤丝虫病的实验室检查及辅助检查

  实验室检查  微丝蚴检查:方法为在午夜12时前后2h,自指尖或耳垂取血3滴,涂片检查。乳糜尿或淋巴积液,经离心后沉渣涂片检查。如找到微丝蚴,即可确诊,但阴性亦不能除外诊断。   血常规:急性期有白细胞增多和嗜酸细胞显著增高,ige增高,血清抗链球菌溶血素“o”滴度后期常增高,患者可出现贫血。