皮肤肥厚的鉴别诊断

皮肤肥厚-肢端肥大综合征(Touraine-Solente-Gole#39;ssyndrome,又称pachydermoperiostosis).临床以杵状指(趾),皮肤肥厚,以眼睑、口唇、耳、舌及大小鱼际部肥厚为主,面及额部皮脂溢出,骨骼表现骨膜增生,为常染色体显性遗传. 脾虚血燥皮肤肥厚,皮肤粗糙肥厚,有明显瘙痒,皮肤呈暗红色或褐色,多发生于手掌,有时表面脱屑,或轻度渗出,舌质淡,舌体胖,苔白,脉沉缓或滑。 血虚风燥皮肤肥厚:皮肤呈斑块状,粗糙肥厚,多发生在颈部两侧,或眼睑部,呈淡褐色,不定时搔痒,伴有心悸怔忡,健忘失眠,舌质淡,脉沉细。 风湿蕴阻皮肤肥厚:皮损颜色稍黑,呈斑块状或融合成片,表面粗糙肥厚,多发生在四肢伸侧,或可见于其它部位,有阵发性搔痒,夜间尤甚,舌苔薄或白腻,脉缓。 气滞血瘀皮肤肥厚:皮肤色暗红,或紫红,表面增厚明显,皮【左山右脊】皮沟着明,搔抓后可有轻度渗血,多发生在皮肤受压迫部位,常伴有心烦......阅读全文

皮肤肥厚的检查

  脾虚血燥皮肤肥厚,皮肤粗糙肥厚,有明显瘙痒,皮肤呈暗红色或褐色,多发生于手掌,有时表面脱屑,或轻度渗出,舌质淡,舌体胖,苔白,脉沉缓或滑。  血虚风燥皮肤肥厚:皮肤呈斑块状,粗糙肥厚,多发生在颈部两侧,或眼睑部,呈淡褐色,不定时搔痒,伴有心悸怔忡,健忘失眠,舌质淡,脉沉细。  风湿蕴阻皮肤肥厚:

皮肤肥厚的鉴别诊断

  皮肤肥厚-肢端肥大综合征(Touraine-Solente-Gole#39;ssyndrome,又称pachydermoperiostosis).临床以杵状指(趾),皮肤肥厚,以眼睑、口唇、耳、舌及大小鱼际部肥厚为主,面及额部皮脂溢出,骨骼表现骨膜增生,为常染色体显性遗传.  脾虚血燥皮肤肥厚,

皮肤肥厚什么原因引起

  脾虚血燥皮肤肥厚与血虚风燥皮肤肥厚:两者虽皆属虚证,但前者多因禀赋不足,脾失健运,蕴湿不化,郁而化燥,肌肤失养而发病,后者多因血虚化燥生风,郁于肌肤腠理之间,使皮肤失养而变肥厚,前者皮肤搔痒明显,表面呈暗红色,一般有脱屑,有时可有渗出,舌质淡,舌体肥大。后者皮损搔痒不定时,且皮损色淡,好发生在头

皮肤肥厚的原因与检查

  原因  脾虚血燥皮肤肥厚与血虚风燥皮肤肥厚:两者虽皆属虚证,但前者多因禀赋不足,脾失健运,蕴湿不化,郁而化燥,肌肤失养而发病,后者多因血虚化燥生风,郁于肌肤腠理之间,使皮肤失养而变肥厚,前者皮肤搔痒明显,表面呈暗红色,一般有脱屑,有时可有渗出,舌质淡,舌体肥大。后者皮损搔痒不定时,且皮损色淡,好

皮肤肥厚的检查及鉴别诊断

  检查  脾虚血燥皮肤肥厚,皮肤粗糙肥厚,有明显瘙痒,皮肤呈暗红色或褐色,多发生于手掌,有时表面脱屑,或轻度渗出,舌质淡,舌体胖,苔白,脉沉缓或滑。  血虚风燥皮肤肥厚:皮肤呈斑块状,粗糙肥厚,多发生在颈部两侧,或眼睑部,呈淡褐色,不定时搔痒,伴有心悸怔忡,健忘失眠,舌质淡,脉沉细。  风湿蕴阻皮

皮肤肥厚骨膜骨质增生症的概述

  皮肤肥厚骨膜骨质增生症(pachyermoperiostosis)又称为厚皮性骨膜病和Touraine-Solente-Gole综合征。原发性可能为常染色体显性遗传,男性多见,常在青春期后不久发病。继发性又称过度增生性骨关节病,常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病,中年以后发病,以女性多见,皮肤改变

皮肤肥厚骨膜骨质增生症的病因

  原发性皮肤肥厚骨膜骨质增生症可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。

皮肤肥厚骨膜骨质增生症的诊断

  皮肤肥厚骨膜骨质增生症根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断,X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有增生性骨膜炎,有弥漫性骨膜增厚。

皮肤肥厚骨膜骨质增生症的临床表现

  皮肤肥厚骨膜骨质增生症有原发性和继发性两种类型。  原发性  男性多见,常在青春期后不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚,呈皱褶状,前额改变特别突出,额横纹增深。头部呈回状颅皮,眼睑特别是上眼睑增厚松弛,耳及口唇亦肥厚,尤变大,手足皮肤亦肥厚。四肢骨骼及指骨节肥大,手指及足趾呈杵状,踝、膝关节积液

皮肤肥厚骨膜骨质增生症的检查及诊断

  检查  X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有增生性骨膜炎,有弥漫性骨膜增厚。  诊断  皮肤肥厚骨膜骨质增生症根据皮肤及骨骼的典型改变可诊断,X线检查见胫骨、腓骨、桡骨、尺骨等有增生性骨膜炎,有弥漫性骨膜增厚。

皮肤肥厚骨膜骨质增生症的病因及发病机制

  病因  原发性皮肤肥厚骨膜骨质增生症可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。  发病机制  皮肤肥厚骨膜骨质增生症发病机制还不清楚。

皮肤肥厚骨膜骨质增生症的临床表现及检查

  临床表现  皮肤肥厚骨膜骨质增生症有原发性和继发性两种类型。  原发性  男性多见,常在青春期后不久发病。颜面、前额、头部皮肤肥厚,呈皱褶状,前额改变特别突出,额横纹增深。头部呈回状颅皮,眼睑特别是上眼睑增厚松弛,耳及口唇亦肥厚,尤变大,手足皮肤亦肥厚。四肢骨骼及指骨节肥大,手指及足趾呈杵状,踝

皮肤肥厚骨膜骨质增生症的流行病学及病因

  流行病学  原发性皮肤肥厚骨膜骨质增生症多见于男性。继发性多见于女性,中年以后发病。  病因  原发性皮肤肥厚骨膜骨质增生症可能为常染色体显性遗传。继发性又称过度增生性骨关节病。常继发于各种慢性及恶性肿瘤性疾病。

先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄的简介

  先天性肥厚性幽门狭窄(CHPS)是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻。本病多见于婴儿出生后6个月内,病因尚不清楚,有家族集中的倾向。在成人发生幽门狭窄的患者,其儿童时期也有婴儿形式的肥厚性幽门狭窄,从而显示了遗传因素。

肥厚瘢痕的诊断

  皮肤试验是最常用的特异性检查,包括斑贴、划痕、挑刺和皮内注射等。临床上以挑刺和皮内试验最为常用,如挑刺试验阴性;可作皮内试验复查。  方法与原理:特异性患者接触过敏原后,可诱导产生特异性IgE,此种抗体粘附于皮肤或粘膜下层的肥大细胞表面的IgE受体上,当它与再次进入体内的过敏原相遇形成1个过敏原

肥厚瘢痕的鉴别

  增生瘢痕与正常瘢痕的病理组织差别,仅在于瘢痕深部胶原纤维的增厚,排列不规则,或呈旋涡形,或缠绕成绳索状。在旋涡形或绳索状的胶原中常有粘蛋白的沉积,瘢痕成为坚硬的实块。增生瘢痕的形成,主要由于胶原蛋白的合成代谢超常持续进行,超过分解代谢的速度,在相当长的时间内,大量形成胶原纤维所致。常见有某些局部

肥厚瘢痕的病因

  局部因素,包括异物、炎症、牵拉等。异物,如落入创口内的灰尘、滑石粉、棉花纤维、线结及某些化学物质等。此外,还有细胞破坏后所析出的角质素。炎症,如创面愈合前因长期裸露感染,肉芽组织过度增长,深2度烧伤创面愈合后瘢痕内包裹的残存毛囊或腺体组织所引起的反复发作的感染等。牵拉,如与皮肤天然纹理、皱褶一致

治疗先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄的简介

  1.外科治疗  采用幽门肌切开术是最好的治疗方法,疗程短,效果好。术前必须经过24~48小时的准备,纠正脱水和电解质紊乱,补充钾盐。营养不良者给静脉营养,改善全身情况。  术后呕吐可能与幽门管水肿及幽门肌切开不完全有关,故术前等渗温盐水洗胃是必需的。术后进食应在翌晨开始为妥,试服糖水15~30m

诊断先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄的简介

  依据典型的临床表现,见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象,诊断即可确定。其中最可靠的诊断依据是进行实时超声检查或钡餐检查以帮助明确诊断。

先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄的鉴别诊断介绍

  婴儿呕吐有各种病因,应与下列各种疾病相鉴别,如喂养不当、全身性或局部性感染、肺炎和先天性心脏病、增加颅内压的中枢神经系统疾病、进展性肾脏疾病、感染性胃肠炎、各种肠梗阻、内分泌疾病以及胃食管反流和食管裂孔疝等。

关于先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄的病因分析

  病因至今尚无定论。   1.遗传因素   在病因学上起着很重要的作用,发病有明显的家族性。经过研究指出幽门狭窄的遗传机制是多基因性,是由一个显性基因和一个性修饰多因子构成的定向遗传基因。这种遗传倾向受一定的环境因素而起作用,如社会阶层、饮食种类、各种季节等,发病以春秋季为高,但其相关因素不明

怎样预防肥厚性咽炎?

  1.避免过于劳累  应保证正常的休息时间。  2.情绪方面  避免过于紧张、闷闷不乐、脾气急躁等。  3.注意多适当的运动  以避免使身体抗病力减弱,易受外界致病因素侵犯,使咽部炎症迁延不愈,病情加重。  4.戒烟  如习惯张口呼吸,或不由自主地干咳,都会加重咽部黏膜的炎症,对其修复十分不利。吸

简述先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄的临床表现

  典型的临床表现:见到胃蠕动波、扪及幽门肿块和喷射性呕吐等三项主要征象。  1.呕吐  症状出现于生后3~6周,亦有更早的,极少数发生在4个月之后。呕吐是主要症状,最初仅是回奶,接着为喷射性呕吐。开始时偶有呕吐,随着梗阻加重,几乎每次喂奶后都要呕吐,呕吐物为黏液或乳汁,在胃内潴留时间较长则吐出凝乳

关于先天性肥厚性肥厚性幽门狭窄的检查方式介绍

  1.超声检查  幽门肥厚的诊断标准:幽门管长径>16mm,幽门肌厚度≥4mm,幽门管直径>14mm,若以上3个标准未同时达到,仅有一项或两项达到标准,则采用超声评分系统。评分≥4时诊断为CHPS,≤2时为阴性,=3分时建议进一步检查。有人提出将狭窄指数大于50%作为诊断标准。并可注意观察幽门管的

治疗肥厚性咽炎的介绍

  1.去除病因  积极治疗鼻炎、鼻窦炎等疾病,戒除烟酒,远离粉尘,治疗全身性疾病,增强免疫力。  2.局部治疗  常用复方硼砂溶液、呋喃西林等溶液含漱,以保持口腔、口咽的清洁;或含服喉片;可用复方碘甘油、5%硝酸银溶液涂抹咽部,有收敛及消炎作用。对于咽后壁隆起的淋巴滤泡,有化学药物、冷冻、激光或微

怎样预防慢性肥厚性咽炎?

  1.避免过于劳累  应保证正常的休息时间。  2.情绪方面  避免过于紧张、闷闷不乐、脾气急躁等。  3.注意多适当的运动  以避免使身体抗病力减弱,易受外界致病因素侵犯,使咽部炎症迁延不愈,病情加重。  4.其他方面注意事项  如习惯张口呼吸,或不由自主地吭喀干咳,都会加重咽部黏膜的炎症,对其

关于声带肥厚的成因分析

  声带肥厚,又称慢性肥厚性声带炎或称慢性增生性声带炎,是指由于种种因素,声带发生广泛性或局部性体积增大。其形成的主要的原因如下:  发声不当及发声过度  近于吼喊方式的歌唱,因业务工作需要或性格和生活习惯而经常吼喊,以及用嗓过多等等原因,发音时双侧声带内收接触过度而受损,时间稍久,受损部位发生组织

治疗声带肥厚的相关介绍

  慢性声带肥厚,通过以下治疗肥厚组织可于1个月左右消退。  药物超声雾化吸入:药物超声雾化吸入法治疗声带肥厚,所用药物及方法,为用庆大霉素8万单位,地塞米松5mg,复方丹参注射液2ml,放入雾化器药缸内,加生理盐水适量,开机吸雾。  中药治疗 治疗声带肥厚,主要运用中医学的活血化瘀和化痰散结疗法。

心肌肥厚的临床症状介绍

  1、呼吸困难,多在劳累后出现,是由于左心室顺应性减低,舒张末期压升高,继而肺静脉压升高,肺瘀血之故。与室间隔肥厚伴存的二尖瓣关闭不全,可加重肺瘀血。  2、胸痛,多在劳累后出现,似心绞痛,但可不典型,是由于肥厚的心肌需氧增加,而冠状动脉供血相对不足所致。  3、乏力、头晕与昏厥,多在活动时发生,

关于心肌肥厚的基本介绍

  心肌肥厚伴室性早搏的抗心律失常治疗尚无大型临床试验的结果。但由于室性早搏并不直接增加心肌肥厚的总体死亡率和猝死发生率。因此预防性使用抗心律失常药物尚无必要,但确有症状者应予以相应的药物治疗。