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中心限制假说介绍

中文名称中心限制假说英文名称central limitation hypothesis定 义中心供能器官是主要制约因子,这些器官的作用是为所有耗能器官获取、处理和分配能量。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)......阅读全文

中心限制假说介绍

中文名称中心限制假说英文名称central limitation hypothesis定  义中心供能器官是主要制约因子,这些器官的作用是为所有耗能器官获取、处理和分配能量。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)

中心限制假说介绍

中文名称中心限制假说英文名称central limitation hypothesis定  义中心供能器官是主要制约因子,这些器官的作用是为所有耗能器官获取、处理和分配能量。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)

中心限制假说的概念

中文名称中心限制假说英文名称central limitation hypothesis定  义中心供能器官是主要制约因子,这些器官的作用是为所有耗能器官获取、处理和分配能量。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)

外周限制假说介绍

中文名称外周限制假说英文名称peripheral limitation hypothesis定  义动物的能量收支极限与动物个体本身有关,与动物的能量消耗方式相联系,外周器官对能量的实际消耗能力制约着动物的持续能量收支。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)

氧气限制假说

氧气限制假说氧气限制(CO2限制一 自养生物)假说(oxygen or carbon dioxide restriction)认为增加温度会减少水中溶解氧的数量,同时也增加了呼吸活动因而需要更多的氧气。

外周限制假说的概念

中文名称外周限制假说英文名称peripheral limitation hypothesis定  义动物的能量收支极限与动物个体本身有关,与动物的能量消耗方式相联系,外周器官对能量的实际消耗能力制约着动物的持续能量收支。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)

共进化假说介绍

共进化假说提出传统的密码是从原始的简单密码进化而来,密码子的进化与氨基酸生物合成的进化是并列的。主要证据是这个原始的密码可能是由64个密码子通过高度简并只编码少量的氨基酸,而后的进化中,那些来自相关合成路径的物理化学性质不同的氨基酸却具有相似的密码子,表明密码子的进化与氨基酸生物合成具有密切相关性。

食物可利用性假说介绍

中文名称食物可利用性假说英文名称food availability hypothesis定  义代谢极限是由食物的可利用性制约,而与动物个体本身的特征无关。应用学科生态学(一级学科),生理生态学(二级学科)

关于巴氏小体的假说介绍

  英国学者莱昂(M.F.Lyon)认为,这种异固缩的X染色体(巴氏小体)缺乏遗传活性,提出“莱昂氏假说”,其内容主要是:  (1)正常雌性哺乳动物体细胞中的两个X染色体之一在遗传性状表达上是失活的;  (2)在同一个体的不同细胞中,失活的X染色体可来源于雌性亲本,也可来源于雄性亲本;  (3)失活

系统发生假说Ⅰ

系统发生假说Ⅰ(Phylogenetic Ⅰ)认为在高纬度地区的大体积动物是由于随机变换发育地点以及随后的多样化分化的结果。

系统发生假说Ⅱ

系统发生假说Ⅱ(PhylogeneticⅡ)认为在高纬度地区的大体积动物是由于与其体重密切相关特征的结果。

迁移能力假说

迁移能力假说(Migration ability) 认为在高纬度地区的大体积动物是由于有较高扩散能力的结果。

生境丢失假说

生境丢失假说生境丢失假说(habitation lose)认为对一些生境,如季节性小水塘和溪流,升高温度后造成的蒸发量增加有可能增加这些生境干枯的可能性。因此动物适应这些生境温度可能会对将来的生存风险起到提示作用,因此改变了动物最佳的成熟时间。

季节影响假说

季节影响假说季节影响假说(Seasonal effects)认为许多动物个体在一年中特定的时间成熟,并利用光周期作为一种季节性信号。以上的这些假说中,氧气限制、生境丢失、冷适应代谢、生活史理论假说主要适用于变温动物,而捕食风险、季节影响假说既适用于变温动物也适用于恒温动物,但对二者的效应不一样。

蒸发致冷假说

蒸发致冷假说(Evaporativecooling)认为在低纬度地区(更加温暖气候),小体积哺乳动物与大体积晡乳动物相比,小体积晡乳动物能减轻热量负载并获得增长优势。

捕食风险假说

捕食风险假说捕食风险假说(Risk of predation by otherectotherms)认为由于适应的原因,增加幼年个体的死亡率有利于动物在身体体积较小时就提前成熟。这样对经历变温动物捕食作用的个体来说,温度升高可以作为增加捕食风险的一种信号,因此温度升高有利于动物在以牺牲动物个体生长时

化学渗透假说

(chemiosmotic hypothesis)1961年,英国学者Peter Mitchell提出化学渗透假说(1978年获诺贝尔化学奖),说明了电子传递释出的能量用于形成一种跨线粒体内膜的质子梯度(H+梯度),这种梯度驱动ATP的合成。这一过程概括如下:1.NADH的氧化,其电子沿呼吸链的传递

信号肽的信号假说的相关介绍

  1972年Milstein等发现免疫球蛋白IgG轻链的前体要比成熟的IgG在N-端多20氨基酸。他们推测这20个氨基酸可能和其通过ER进而分泌有关。美国Bloble实验室完成三项重要的实验支持了以上推测:  将IgG的mRNA在无细胞系统中,以游离核糖体体外合成时产生的蛋白是IgG的前体;若在无

牵拉假说的概念

中文名称牵拉假说英文名称pull hypothesis定  义解释真核细胞有丝分裂中期染色体排列到赤道面上的机制假说之一。即染色体向赤道面方向移动与动粒微管之延伸所产生的牵拉有关;当来自两极的动粒微管的牵拉力相等时,染色体就被稳定在赤道面上。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞周期与细胞分裂(二级学

能量守恒假说

能量守恒假说(Heat conservation)认为在高纬度地区(更加寒冷气候),大体积动物与小体积动物相比,大体积动物倾向于损失热量更慢并获得更多增长优势。

冷适应代谢假说

冷适应代谢假说冷适应代谢(MCA: metabolize cold adaptation) 假说认为低温环境与高温环境比较,低温环境下变温动物的代谢率增加。

离子泵的假说

  离子泵假说是解释质膜上主动运输机制的例子之一.它认为,某些离子的运输之所以能逆浓度梯度的方向进行,是由于依靠了镶嵌在质膜脂质双分子层上的一种内在蛋白的分子构象变化来实现的.即可看作一类特殊的载体蛋白,能驱使特定的离子逆电化学梯度穿过质膜的过程,同时消耗ATP形成的能源,属于主动运输.

资源季节性假说Ⅰ

资源季节性假说Ⅰ(Resource seasonalityⅠ)认为动物的大体积增加了对饥饿的耐受,并有利于在食物资源 波动性大的高海拔地区生存。

资源季节性假说Ⅱ

资源季节性假说Ⅱ(Resource seasonality Ⅱ)认为在高纬度地区强烈的季节性变化导致动物的高密度制约死亡率,让更多的资源留下来供动物生存,从而导致了动物大体积。

生活史理论假说

生活史理论假说生活史理论假说 (life history theory)认为成体死亡率增加将会选择提前成熟,并努力增加繁殖量,而幼体 死亡率增加将会选择相反的模式一延迟成体成熟,减少繁殖量。

外推假说的概念

中文名称外推假说英文名称push hypothesis定  义真核细胞有丝分裂中期染色体排列在赤道面上的机制假说之一。主张染色体向赤道面方向移动与星体通过对染色体的外推产生的排斥力有关;当来自两极由于外推所产生的排斥力相等时,染色体被稳定在赤道面上。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞周期与细胞分裂

变偶假说的定义

变偶假说( wobble hypothesis)又名摆动假说Crick为解释反密码子中某些稀有成分的配对以及许多氨基酸有两个以上密码子的问题而提出的假说。

朊病毒的“蛋白质构象致病假说”介绍

  1982年,普鲁宰纳提出的朊病毒致病的“蛋白质构象致病假说”,以后魏斯曼等人对其逐步完善。其要点如下:  ①朊病毒蛋白有两种构象:细胞型(正常型PrPc)和搔痒型(致病型PrPsc)。两者的主要区别在于其空间构象上的差异。PrPc仅存在α螺旋,而PrPsc有多个β折叠存在,后者溶解度低,且抗蛋白

生命起源有了新假说

  要解释生命如何在地球上出现这个悬而未决的大问题,就像是回答先有鸡还是先有蛋的悖论:诸如氨基酸和核苷酸这样的基本生化物质,是如何在生物催化剂(蛋白质或核酶)出现之前而完成其构造的?在最新一期《生物学通报》上,科学家发表论文指出,或是第三种类型的催化剂启动了深海热泉中的新陈代谢以及生命

陆桥假说的概念

中文名称陆桥假说英文名称continental bridge hypothesis定  义大陆之间曾经存在过“陆桥”,生物可以通过这种桥梁从一个大陆迁移到另一个大陆。这一假说用来解释互不相连的大陆上缘何分布有相同的动植物区系。应用学科生态学(一级学科),进化生态学(二级学科)