Antpedia LOGO WIKI资讯

NRR:睫状神经营养因子影响神经祖细胞分化途径

自发性分化是神经干细胞的特性,而之前的很多关于神经干细胞定向分化的研究都没有考虑到自发性分化对实验结果的影响,因此,自发性分化成为研究神经干细胞生物学特点及临床应用必须面对的问题。 睫状神经营养因子是迄今惟一发现的可以促进成体大鼠海马神经祖细胞向胶质和神经元方向分化的神经营养因子,这与自发性分化的结果相似。但是,睫状神经营养因子是否参与了神经干细胞自发性分化过程? 2013年2月第4期出版的《中国神经再生研究(英文版)》(NEURAL REGENERATION RESEARCH)杂志中一项关于“Influence of endogenous ciliary neurotrophic factor on neural differentiation of adult rat hippocampal progenitors”的研究显示,培养的海马神经祖细胞表达内源性睫状神经营养因子,睫状神经营养因子抗体能......阅读全文

NRR:睫状神经营养因子影响神经祖细胞分化途径

  自发性分化是神经干细胞的特性,而之前的很多关于神经干细胞定向分化的研究都没有考虑到自发性分化对实验结果的影响,因此,自发性分化成为研究神经干细胞生物学特点及临床应用必须面对的问题。   睫状神经营养因子是迄今惟一发现的可以促进成体大鼠海马神经祖细胞向胶质和神经元方向分化的神经营养因子,这

大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA检测法

大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CNTF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CNTF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标

小鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒

小鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒  (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)   原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗小鼠 CNTF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CNTF与单抗结合,加入生物素化的抗小鼠CNTF,形成免疫复合物连接在板上

造血干细胞分化与调控--造血祖细胞

  造血祖细胞:造血干细胞在一定的微环境和某些因素的调节下,增殖分化为各类血细胞的祖细胞,称造血祖细胞(hemo——poietic progenitor),它也是一种相当原始的具有增殖能力的细胞,但已失去多向分化能力,只能向一个或几个血细胞系定向增殖分化,故也称定向干细胞(committed ste

睫状神经营养因子(CNTF)类似物的功能介绍

睫状神经营养因子(CNTF)类似物,CNTF可以模仿瘦素在下丘脑的效应,也成为减肥药研究的重要靶点之一。正在开发的这类药物如美国Regeneron公司的Axokine。该药为CNTF经基因工程改造后制成,在瘦素抵抗的动物模型中,显示出快速降低体重的作用。但一项关键性Ⅲ临床试验结果显示,有2/3的受试

树突状细胞分化主要途径

分化主要有两条途径:①髓样干细胞在 GM-CSF的刺激下分化为DC,称为髓样DC( myeloid dendritic cells,MDC),也称DC1,与单核细胞和粒细胞有共同的前体细胞;②来源于淋巴样干细胞,与T细胞和NK细胞有共同的前体细胞,称为淋巴样DC( Lymphoid dendriti

单个神经祖细胞促进海马体中的神经发生

  科学家们曾经认为,哺乳动物在进入成年期时,拥有它们所拥有的所有神经元,但是上世纪60年代的研究发现,成年大脑的某些部位会产生新的神经元,而上世纪90年代的开创性研究帮助确定了它们的起源和功能。如今,在一项新的研究中,来自美国宾夕法尼亚大学的研究人员在小鼠身上发现单个神经祖细胞(neural pr

ISRIB物质可阻止低氧暴露后中间祖细胞分化

  每一位宝宝的诞生都像是天使降临,有些孩子由于种种原因早早告别了母亲温暖的子宫提前降生。对于早产儿而言,这个世界并不是很友好。他们需要被格外细心照料以避免出现并发症。然而仍有一些症状甚至会在将来的发育中显现出来,比如说,低氧造成的脑损伤。众所周知,低氧环境是早产儿脑损伤的主要原因,但是低氧对发育中

GDNF影响神经元的发育和分化的作用介绍

  不同脑区在不同发育期的GDNFmRNA表达的量有所不同,如纹状体在生后零天(P0)表达量达高峰;小脑在出生时和成年期有一个短暂的高表达。随年龄的增长,中枢神经系统的GDNFmRNA水平出现明显下降趋势,到成年期,大部分区域仅有很低表达。因此,GDNF可能对发育期的多种神经元的存活和分化起重要作用

大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒使用说明

原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 CNTF 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 CNTF与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠CNTF,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,最后加终止液硫酸,在450nm处测