简述氯苯那敏的药理作用
氯苯那敏为H1受体拮抗药，其化学结构属烃胺类。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用，故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时间的实践认为，氯苯那敏的抗组胺作用较强，用量小，副作用小。氯苯那敏抗组胺作用较苯海拉明、异丙嗪强，而中枢抑制作用较弱，抗胆碱作用亦较弱。因嗜睡等不良反应轻微，故适用于小儿及白天需要工作的患者服用。氯苯那敏尚有减少气管分泌及胃酸分泌的作用。在新一代抗组胺药问世之前，是临床最常用的抗组胺药。......阅读全文
简述氯苯那敏的药理作用
氯苯那敏为H1受体拮抗药，其化学结构属烃胺类。主要能竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抑制中枢和抗胆碱作用，故服药后有困倦感、口干、便秘、痰液变稠及鼻黏膜干燥。经过临床长时
简述马来酸氯苯那敏的药理作用
马来酸氯苯那敏属H1受体拮抗药，可竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体，使组胺不能与H1受体结合，从而抑制其引起的过敏反应。但氯苯那敏不影响组胺的代谢，也不影响体内组胺的释放。氯苯那敏还具有抗胆碱和抑制中枢的作用，所以服药后可产生口干、便秘、困倦感、鼻黏膜干燥和痰液变稠。经过临床长时间的实践认
简述氯苯那敏的物化性质
1、基本信息 化学式：C16H19ClN2 分子量：274.788 CAS号：132-22-9 2、物化性质 密度：1.108g/cm3 沸点：379℃ 闪点：183ºC 折射率：1.565 外观：油状液体
简述马来酸氯苯那敏的禁忌症
一、禁忌症 1、新生儿和早产儿、癫痫患者、接受单胺氧化酶抑制剂治疗者禁用。 2、对本品及辅料过敏者禁用。 二、注意： 1、婴幼儿、孕妇、闭角型青光眼、膀胱颈部或幽门十二指肠梗阻或消化性溃疡致幽门狭窄者、心血管疾病患者及肝功能不良者慎用。 2、老年人酌减量。 3、孕期及哺乳期妇女慎用。
简述马来酸氯苯那敏的适应症
1、用于过敏性鼻炎、感冒，及鼻窦炎。 2、荨麻疹、过敏性药疹或湿疹。 3、各种过敏性皮肤病，如过敏性皮炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏等。
简述氯苯那敏的药代动力学
尿中存在13.2%的原形物，5.8% N-去甲基扑尔敏，另行扑尔敏N-氧化物，及两种未鉴定的代谢物。服用药物大部分成极性代谢产物排出。氯苯那敏由肝脏代谢，经尿液、大便、汗液排泄。哺乳妇女亦可经由乳汁排出一部分。孕妇用药可通过脐血影响胎儿。
简述马来酸氯苯那敏的理化性质
密度：1.107g/cm3 熔点：130-135°C 沸点：379ºC 闪点：183ºC 蒸汽压：2.9E-14mmHg at 25°C 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水、乙醇、氯仿，微溶于乙醚
关于氯苯那敏的基本介绍
氯苯那敏，是一种有机化合物，化学式为C16H19ClN2，是在预防过敏性疾病如鼻炎和荨麻疹症状时使用的第一代烷基胺抗组胺药，可用于过敏性鼻炎、感冒和鼻窦炎及过敏性皮肤疾患如荨麻疹、过敏性药疹或湿疹、血管神经性水肿、虫咬所致皮肤瘙痒。
简述马来酸氯苯那敏注射液的药理毒理
1．抗组胺作用：通过拮抗H1受体而对抗组胺的过敏效应；本品不影响组胺的代谢，也不阻止体内组胺的释放。 2．有抗M胆碱受体作用。 3．本品具有中枢抑制作用。
马来酸氯苯那敏的临床作用
1、鼻炎：对常年过敏性鼻炎、季节性过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎有效，亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻窦炎。 2、皮肤黏膜过敏：主要用于皮肤、黏膜的变态反应性疾病，如血管性水肿、枯草热、过敏性结膜炎等，并可缓解昆虫蛰咬性皮炎、接触性皮炎引起的皮肤瘙痒和水肿。 3、儿童疾病：除对儿童
关于氯苯那敏的鉴别介绍
1、取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1mL，置水浴上加热，即显红紫色。 2、取本品约20mg，加稀硫酸1mL，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。 3、本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。
马来酸氯苯那敏的制剂类型
(1)马来酸氯苯那敏片(2)马来酸氯苯那敏注射液(3)马来酸氯苯那敏滴丸
马来酸氯苯那敏的检查方法
酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH值应为4.0~5.0。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定溶剂流动相A-乙腈(80:20)供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1m中含1mg的溶液对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含3g的溶液
关于氯苯那敏的用法用量介绍
1、口服：成人每次4mg，每天3次。儿童每天0.3mg/kg，分4次口服。 2、肌内注射或皮下注射：成人每次10mg，每天3次。儿童皮下注射每天0.35mg/kg，分4次注射。 3、静脉注射：成人每次10mg，每天1次。呕吐患者可将1次剂量，用温水50～100mL溶解后经直肠保留灌注。
关于氯苯那敏的禁忌症介绍
1、对氯苯那敏过敏者禁用。 2、新生儿、早产儿、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3、中枢已处于过度抑制状态者禁用。 4、窄角性青光眼、前列腺肥大、膀胱颈梗阻、重症肌无力、胃溃疡、幽门及十二指肠梗阻、癫痫患者禁用。
关于马来酸氯苯那敏的性状介绍
一、性状 本品为白色结晶性粉末，无臭。 本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶，在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（通则0612）为131.5~135°C。 二、鉴别 1、取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1mL，置水浴上加热，即显红紫色。 2、取本品约20mg，加稀硫酸1mL，滴加高锰酸钾
关于马来酸氯苯那敏的基本介绍
马来酸氯苯那敏，是一种有机化合物，化学式为C20H23ClN2O4，主要用作抗组胺药，用于鼻炎、皮肤黏膜过敏及缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。 化学式：C20H23ClN2O4 分子量：390.861 CAS号：113-92-8 EINECS号：205-054-0
马来酸氯苯那敏的基本性状
本品为白色结晶性粉末;无臭本品在水或乙醇或三氯甲烷中易溶熔点本品的熔点(通则0612)为131.5~135℃。吸收系数取本品,精密称定,加盐酸溶液(稀盐酸加水至100ml)溶解并定量稀释制成每1ml中约含20g的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在264nm的波长处测定吸光度,吸收系数(
马来酸氯苯那敏的鉴别方法
(1)取本品约10mg,加枸橼酸醋酐试液1ml,置水浴上加热,即显红紫色(2)取本品约20mg,加稀硫酸1ml,滴加高锰酸钾试液,红色即消失。(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集61图)一致。
氯苯那敏的相关内容介绍
氯苯那敏为烃胺类抗组胺药。其特点是抗组胺作用较强，用量小，不良反应少。适用于小儿。用于各种过敏性疾病、虫咬、药物过敏反应等。另外，驾驶员、机械操作人员在工作进行时不宜使用。止痒效果较好，临床较为常用，为减少嗜睡和口干不良反应，对慢性过敏性疼痛可以晚间临睡前服用。氯苯那敏通过拮抗H1受体而对抗组胺
使用氯苯那敏的不良反应介绍
1、有时有轻微的口干、眩晕、恶心等反应，嗜睡作用轻微。 2、服用量过大致急性中毒时，成人常出现中枢抑制。儿童中毒时，多呈中枢兴奋。当呼吸衰竭时，可采用人工呼吸，给氧等支持疗法，忌用中枢兴奋药。必要时可用去甲肾上腺上腺上腺素静脉滴注以维持血压，但不宜用肾上腺素。抢救中切忌用组胺注射作解毒药。
马来酸氯苯那敏的计算化学数据
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：5 可旋转化学键数量：6 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积（TPSA）：94.8 重原子数量：27 表面电荷：0 复杂度：379 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量
马来酸氯苯那敏的含量测定 方法
取本品约0.15g,精密称定,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显蓝绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.54mg的C16H9ClN2·C4H4O4。
氯苯那敏中毒的临床表现介绍
一、中毒 氯苯那敏是最强的抗组胺药物之一，其作用持久，用量少、副作用小。适用于各种过敏性疾病、药物过敏反应等。口服吸收快而完全，半衰期12～15h。成人用量4～8mg，不良反应的发生率低。 二、临床表现 1、不良反应以困倦为最常见，偶有胸闷、咽痛、疲乏、心悸或出血倾向，还可有痰液黏稠。服用
马来酸氯苯那敏片的检查方法
含量均匀度取本品1片,置25ml(1mg规格)或50ml(4mg规格)量瓶中,加流动相约20ml,振摇崩散并使马来酸氯苯那敏溶解,用流动相稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,进样体积20l(1mg规格)或10l(4mg规格),照含量测定项下的方法测定含量,应符合规定(通则0941)溶出度
简述马来酸氯苯那敏注射液的药物相互作用
1．同时饮酒或服用中枢神经抑制药，可使抗组胺药效增强 2．本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、氟哌啶醇、吩噻嗪类以及拟交感神经药等的作用 3．奎尼丁和本品同用，其类似阿托品样的效应加剧 4．本品和三环类抗抑郁药物同用时，可使后者增效
关于氯苯那敏的计算化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：0 氢键受体数量：2 可旋转化学键数量：5 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：16.1 重原子数量：19 表面电荷：0 复杂度：249 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：1 确定
关于氯苯那敏的使用注意事项介绍
1、注射剂有刺激性，静脉注射过快可致低血压或中枢神经兴奋。 2、不宜与氨茶碱作混合注射。 3、有交叉过敏现象，对其他抗组胺药或麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺、去甲肾上腺素及碘过敏者，也可能对本药过敏。 4、车船、飞机的驾驶人员，精密仪器操作者在工作前禁止服用有中枢神经抑制的抗组胺药物。 5
马来酸氯苯那敏滴丸的基本性状
本品为白色或类白色的丸
马来酸氯苯那敏滴丸的鉴别方法
有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品,加溶剂溶解并稀释制成每1m中含马来酸氯苯那敏1mg的溶液,滤过,取续滤液。对照溶液精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中含马来酸氯苯那敏5g的溶液溶剂、色谱条件、系统适用性要求与测定法见马来酸氯苯那敏有关物质项下限度供试品