关于肼苯哒嗪的理化性质介绍
1、基本信息 化学式：C8H8N4 分子量：160.176 CAS号：86-54-4 EINECS号：201-680-3 2、理化性质 密度：1.2583g/cm3 熔点：172℃ 沸点：276℃ 折射率：1.5872......阅读全文
关于肼苯哒嗪的理化性质介绍
1、基本信息 化学式：C8H8N4 分子量：160.176 CAS号：86-54-4 EINECS号：201-680-3 2、理化性质 密度：1.2583g/cm3 熔点：172℃ 沸点：276℃ 折射率：1.5872
关于肼苯哒嗪的基本介绍
肼苯哒嗪，又名肼酞嗪、肼屈嗪、1-肼基-2,3-二氮杂萘，是一种有机化合物，化学式为C8H8N4，主要用作口服活性降压药，通过松弛动脉血管平滑肌细胞层直接降低外周阻力。 2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，肼屈嗪在3类致癌物清单中。
关于双肼苯哒嗪的基本信息介绍
又名：血压达静、双肼肽嗪、双肼苯哒嗪、硫酸双肼屈嗪、利普素、Nepressol、Nepresoline、Dihydralazinum、Dihydralazine Sulfate，用于轻、中度高血压。与其他降压药合用效果较好。又名：血压达静、双肼肽嗪、双肼苯哒嗪、利普素、Nepressol、Nep
简述肼苯哒嗪的临床应用
用于高血压，因单用效果不甚好，且不良反应较多，故一般不单独使用，而与其他药物如利血平、β受体阻断药、利尿药等合用，或与外用李氏药贴、降压申贴、悬压贴等外用中药贴合用，以增加疗效，减少不良反应。现多用于肾性高血压及舒张压较高的重度高血压病人。
使用肼苯哒嗪的注意事项介绍
易产生耐药性。不良反应有头痛、面红、心悸、心绞痛、恶心、腹泻、结膜炎、寒颤、发热、眩晕、呼吸困难、乏力、肌肉痉挛、鼻塞、周围神经炎、荨麻疹。偶尔发生肝炎、浮肿、尿潴留、肠麻痹、抑郁、焦虑不安、震颤。长期大剂量使用，可引起类风湿性关节炎和红斑狼疮。 禁用于冠状动脉病变、脑血管硬化、心动过速及心绞痛
关于肼苯哒嗪的作用机制和药动学介绍
1、作用机制 本品能直接扩张周围血管，以扩张小动脉为主，降压作用强，降低外周总阻力而降压，可改善肾、子宫和脑的血流量。降压舒张压的作用较降低收缩压为强。 2、药动学 口服后很快吸收，血药浓度在口服后约1h达峰值。药物可经多种途径代谢，但主要为乙酰化。病人服后乙酰化快者的生物利用度较乙酰化慢
使用双肼苯哒嗪的不良反应介绍
服后可出现头痛、头胀、脚软，有时可见面部发热、胃部不适、食欲减退、心悸以及恶心、体位性低血压等，但较肼酞嗪轻。长期使用大剂量时(每次用50mg)，可产生类风湿性关节炎乃至红斑性狼疮，必须立即停药，并用皮质激素治疗。 禁用或慎用: 因机械性阻塞引起的心功能不全、甲亢、肺心病、肝功能不全者忌用。
关于肼苯哒嗪的计算机化学数据介绍
疏水参数计算参考值（XlogP）：无 氢键供体数量：2 氢键受体数量：4 可旋转化学键数量：1 互变异构体数量：2 拓扑分子极性表面积：63.8 重原子数量：12 表面电荷：0 复杂度：150 同位素原子数量：0 确定原子立构中心数量：0 不确定原子立构中心数量：0 确定
关于盐酸肼屈嗪的理化性质和分子结构介绍
1、理化性质 熔点：273°C 沸点：491.9°C 闪点：251.3°C 外观：白色结晶性粉末 [1] 2、分子结构数据 摩尔折射率：48.78 摩尔体积（cm3/mol）：116.6 等张比容（90.2K）：347.5 表面张力（dyne/cm）：78.8 极化率（10
关于甲基苄肼的理化性质介绍
一、基本信息 化学式：C12H19N3O 分子量：221.299 CAS号：671-16-9 EINECS号：211-582-2 二、理化性质 密度：1.035 g/cm3 沸点：384.6ºC at 760 mmHg 闪点：148.9ºC
关于苯甲醇的理化性质介绍
一、物理性质 外观与性状：无色液体，有芳香味。 熔点：-15.3℃ 密度：1.04g/cm3 沸点：205.7℃ 引燃温度(℃)：436 溶解性：微溶于水，易溶于醇、醚、芳烃。 折光率：1.5396 二、化学性质 经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环
关于盐酸肼屈嗪的基本介绍
盐酸肼屈嗪，是一种有机化合物，化学式为C8H9ClN4，是一种抗高血压药，主要用于治疗高血压、心力衰竭。 化学式：C8H9ClN4 分子量：196.637 CAS号：304-20-1 EINECS号：206-151-0
苯并(a)芘的理化性质介绍
代谢和降解:据有关资料报导,BaP在哺乳动物体内的代谢和降解产物主要是:1,2-二羟基-1,2-二氢苯并[a]芘,9,10-二羟基-9,10-二氢苯并[a]芘,6羟基苯并[a],3羟基苯并[a]芘,1,6-二羟基苯并[a]芘,3,6-二羟基苯并[a]芘,苯并[a]芘二酮,苯并[a]芘-3,6-二酮(
烷基苯的理化性质介绍
一、物理性质 沸点（℃）：331 [3] 相对密度（20/4ºC）：0.8551 折射率（20ºC）：1.4824 运动黏度（m2/s, 20℃）：6.39×10-6 燃烧热（kJ/mol）：10538.9 比热容（kJ/(kg·K), 27℃, 气体, 定压）：1.461 蒸气压
关于盐酸肼屈嗪片的基本介绍
盐酸肼屈嗪片，适应症为1．高血压。2．心力衰竭。 本品主要成份为盐酸肼屈嗪。 化学名：1-肼基-2,3-二氮杂萘的盐酸盐 分子式：C8H8N4·HCl 分子量：196.64
关于盐酸肼屈嗪的鉴别测定介绍
1、取本品约10mg，置试管中，加水2mL溶解后，加氨制硝酸银试液1mL，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。 2、取本品约10mg，加水约5mL，稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴，用氢氧化钠试液中和后，溶液初呈红色，继转为蓝色。 3、取本品，加水溶解并稀释制成每1mL中约含10µg的溶
关于盐酸肼屈嗪的含量测定介绍
取本品约0.2g，精密称定，置100mL量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25mL，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25mL，加盐酸5mL，立即密塞，摇匀，在暗处放置15分钟，小心微启瓶塞，加碘化钾试液7mL，立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至
间苯二酚的理化性质介绍
物理性质 密度：1.27g/cm3 熔点：109-111℃ 沸点：281℃ 闪点：127℃ logP：0.76 外观：白色结晶性粉末 溶解性：易溶于水、乙醇、乙醚，微溶于氯仿 乙醇、乙醚，溶于氯仿、四氯化碳，不溶于苯 化学性质 1、间苯二酚的化学性质与二元酸相似，与氢氧化钠、氨
邻苯三酚的理化性质介绍
性状：白色无臭晶体。有苦味。暴露于空气和光变成灰色。 熔点：43-47°C(lit.)。 沸点：309°C。 密度：1.112g/mLat25°C(lit.)。 蒸气密度：4.4(vsair)。 蒸气压：10mmHg(167.7°C)。 折射率n20/D：1.387。 闪点>230
关于硫酸双肼屈嗪片的基本介绍
硫酸双肼屈嗪片，适应症为用于治疗高血压或心力衰竭。 1、规格 (1)12.5mg (2)25mg 2、用法用量 成人常用量 口服，每次12.5～25mg，每日3次。以后按需要增至每次50mg，每日3次。
关于盐酸肼屈嗪片的用药禁忌介绍
1、孕妇及哺乳期妇女用药 播报 本品可通过胎盘，但缺少在人体的研究。是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。 2、儿童用药 播报 在儿童中的安全性研究不够，但临床使用未受限制。 3、老年用药 播报 老年人对本品的降压作用较敏感，并易有肾功能减低，故宜减少剂量。
关于盐酸肼屈嗪片的药理毒理介绍
本品为烟酸类衍生物。 1．降压：降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。长期应用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。 2．心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力与后负荷。
关于盐酸肼屈嗪片的用法用量介绍
成人常用量，口服，每次10mg，每日4次，饭后服用。2～4天后，加至25mg每日4次，共一周；第二周后增至每次50mg，每日4次。最大剂量不超过每日300mg。 儿童常用量，口服，按体重750mg/kg或按体表面积25mg/m2，每日2～4次，1～4周内渐增至最大量，7.5mg/kg或每日30
关于盐酸肼屈嗪的物质检查介绍
1、酸度 取本品0.50g，加水25mL使溶解，依法测定（通则0631），pH值应为3.5~4.5。 2、溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加水10mL溶解后，溶液应澄清，如显色，依法检查（通则0901第一法），与黄色4号标准比色液比较，不得更深。 3、硫酸盐 取本品0.50g，依
简述美沙拉嗪的理化性质
一、基本信息 化学式：C7H7NO3 分子量：153.135 CAS号：89-57-6 EINECS号：201-919-1 二、理化性质 密度：1.492g/cm3 熔点：275-280℃ 沸点：380.8℃ 闪点：184.1℃ 折射率：1.691 外观：白色至灰白色粉末
简述双氢氯噻嗪的理化性质介绍
1、理化性质 密度：1.693g/cm3 熔点：273°C 沸点：577ºC 闪点：302.7ºC 折射率：1.632 外观：白色结晶性粉末 溶解性：溶于丙酮、苯、乙醚、氯仿、四氯化碳和乙醇，难溶于水 [29] 2、分子结构数据 摩尔折射率：62.71 摩尔体积（cm3/mo
关于盐酸肼屈嗪的药品简介
1、适应症 主要用于治疗高血压、心力衰竭。 2、用法用量 口服，成人，10mg/次，3～4次/日，每2～5日增量，不宜超过200mg/日。儿童，每日0.75mg～1mg/kg，2～4次/日，不宜超过25mg/次，缓慢增加，一般每日1mg～5mg/kg，不宜超过150mg/日。肌内注射或静脉
关于硫酸双肼屈嗪的简介
硫酸双肼屈嗪 Dihydralazine Sulfate，是一款药物名称，药物别名为双肼苯哒嗪 【药物别名】双肼苯哒嗪，双肼酞嗪，血压达静 Nepressol 【制剂规格】片剂：12.5mg、 25mg。复方降压片，每片含硫酸双肼屈嗪4.2mg，利舍平32(g，氢氯噻嗪3.1mg，氯氮卓2m
关于盐酸肼屈嗪片的注意事项介绍
对中度原发性高血压，肼屈嗪合并应用利尿药和β-受体阻滞剂则可以获得良好疗效。但本药不宜单独应用，老年患者应用此药时须特别注意。合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现本品的致突变作用。用药期间随访检查抗核抗体、血常规，必要时查红斑狼疮。长期给
关于组胺的理化性质介绍
一、基本信息 中文名：组胺 中文别名：1H-咪唑-4-乙胺；组织胺 英文名：Histamine CAS号：51-45-6 EINECS号：200-100-6 化学式：C5H9N3 分子量：111.145 二、理化性质 密度：0.990g/cm3 熔点：83-84℃ 闪点：1