吸附无细胞百白破联合疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药
尚无足够的人类妊娠期使用本品的数据，也未开展有关动物生殖毒性的研究。与其他灭活疫苗一样，接种本品预期不会对胎儿造成损害，然而，本品仅在认为有绝对必要性时，且谨慎权衡本疫苗给胎儿的利益大干风险后方可用于孕妇。 尚无足够的人类哺乳期临床使用本品的数据。仅在认为有绝对必要性的情况下本品方可用于哺乳期妇女。......阅读全文
吸附无细胞百白破联合疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药
尚无足够的人类妊娠期使用本品的数据，也未开展有关动物生殖毒性的研究。与其他灭活疫苗一样，接种本品预期不会对胎儿造成损害，然而，本品仅在认为有绝对必要性时，且谨慎权衡本疫苗给胎儿的利益大干风险后方可用于孕妇。 尚无足够的人类哺乳期临床使用本品的数据。仅在认为有绝对必要性的情况下本品方可用于哺乳期
吸附无细胞百白破联合疫苗的简介
吸附无细胞百白破联合疫苗(青少年用)，本品用于预防白喉，破伤风和百日咳疾病。本品仅可用于加强免疫，不用于初免。 1、性状 本品为注射用白色混悬液。贮存后可见白色沉淀和上清液。 2、适应症 本品用于预防白喉，破伤风和百日咳疾病。 本品仅可用于加强免疫，不用于初免。 3、规格 0
简述吸附无细胞百白破联合疫苗的禁忌介绍
对本品任何一种成份（包括辅料）过敏者或以往接种白喉疫苗，破伤风疫苗或百日咳疫苗后出现过敏者禁用本疫苗。 以前接种含百日咳成份疫苗7天内，出现不明原因脑病者禁用本品。既往接受预防白喉和域破伤风免疫后出现暂时性血小板减少症或神经系统并发症者禁用本品。
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的成分介绍
本品系由无细胞百日咳疫苗原液、白喉类毒素原液及破伤风类毒素原液加入铝佐剂制成。 主要成分：白喉类毒素，破伤风类毒素，百日咳抗原（百日咳类毒素，丝状血凝素和百日咳杆菌粘附素），每1次人用剂量0.5ml，含： 1、白喉疫苗效价≥2IU 2、破伤风疫苗效价≥40IU 3、百日咳疫苗效价 ≥4.
概述吸附无细胞百白破联合疫苗的注意事项
本品免疫前应询问病史（尤其是既往接种史和可能发生的不良反应），并进行临床查体。 与其它所有注射用疫苗样为防止接种本品后可能出现的过敏反应要准备适当的医学监护和急救治疗措施。 本品在任何情况下，都禁止静脉注射。与其它痘苗样一样，对于患有严重急性发热性疾病的个体应推迟接种本品。然而轻度感染不是禁
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的用法用量介绍
接种对象：适用于6-12岁儿童。免疫程序和剂量。本品用于预防白喉，破伤风和百日咳疾病的加强免疫。接种本疫苗顽符合官方推荐的免疫程序。 建议每次深部肌肉注射本品单剂疫苗0.5ml。本品不能与其它疫苗混于同一注射器中进行接种。 从来接种过预防白喉或破伤风疾病疫苗的或未完成初免的个体不应使用本品进
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的贮藏和包装介绍
1、贮藏 贮藏于冰箱中（+2℃至+8℃）。 疫苗从冰箱中取出后，可在+21℃下贮藏8小时。 严禁冻结。 如疫苗发生冻结应丢弃。 2、包装 单剂量中性玻璃小瓶（Ⅰ型）或配有胶塞的预填充中性玻璃注射器（Ⅰ型）装的注射用悬液（0.5ml）。 包装规格：1支，10支，20支，25支，5
使用吸附无细胞百白破联合疫苗的不良反应介绍
国外临床研究中大约有3000名受试者接种1剂本品，接种疫苗后，最常见注射部位的局部不良反应（疼痛发红和肿胀），每个临床试验中受试者的发生率在50%-92%。这些不良反应发生在接种后48小时内恢复。 以下列出了所观察到的疑似与接种疫苗有因果关系的不良反应：发生率表示方法：十分常见（≥10%）；常
关于吸附无细胞百白破联合疫苗的药物相互作用介绍
1、药物相互作用 目前尚未对本品与其他灭活疫苗或免疫球蛋白同时使用进行研究。 与其他疫苗一样，接受免疫抑制药物治疗的患者或免疫缺陷的患者在接种本品后可能无法获得足够的免疫应答。 2、药物过量 尚无发生使用本品过量的报告。 3、药理毒理 药理作用：从活性成分安全性，特异性毒性和相
无细胞百白破联合疫苗的注意事项
（1）使用时应充分摇匀，如出现摇不散之凝块、有异物、疫苗曾经冻结、疫苗瓶有裂纹或标签不清者，均不得使用。 （2）注射后局部可能有硬结，可逐步吸收。注射第2针时应更换另侧部位。 （3）应备肾上腺素等药物，以备偶有发生严重过敏反应时急救用。接受注射者在注射后应在现场休息片刻。 （4）注射第1针
水痘减毒活疫苗孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠妇女禁用水痘减毒活疫苗，育龄妇女仅在采取适当避孕措施情况下接种。尚无哺乳期妇女使用的有关资料。 任何接种疫苗3周内出现皮肤反应者，应避免接触妊娠妇女，尤其是妊娠期头3个月的妊娠妇女。
关于青霉胺孕妇及哺乳期妇女用药介绍
本品可影响胚胎发育。动物实验发现有骨骼畸形和腭裂等。患有类风湿关节炎和胱氨酸尿的孕妇，在妊娠期服用本品曾报道其出生婴儿有发育缺陷，因此，孕妇应忌服。若必须服用，则每曰剂量不超过1g。预计孕妇需作剖腹产者，应在妊娠末6周起,至产后伤口愈合前剂量每曰限在250mg。尚不明确本药是否可分泌入乳汁，建议
百白破疫苗用药禁忌
1.已知对该疫苗的任何成分过敏者。 2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 4.注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。 5.对患有过敏性疾病的孩子，尤其是患有哮喘的婴幼儿不宜接种，因接种后可能诱发哮喘
关于孕妇及哺乳期妇女使用欣百达的－介绍
1、妊娠： 致畸作用，属FDA妊娠安全分级C类—在动物生殖研究中，发现度洛西汀对胚胎/胎儿和出生后的发育有不良影响，详见【药理毒理】。 妊娠大鼠在整个孕期和哺乳期经口给予度洛西汀，在剂量30mg/kg/日时（相当于MRHD 5倍，按照mg/m计相当于人体剂量120mg/日的2倍），幼崽出生后
流感病毒裂解疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠妇女接种后的有限数据不能表明接种本疫苗会对胎儿和母体造成不利结果。可以考虑从怀孕三个月后使用该疫苗。 如果妊娠妇女的治疗可能增加流感并发症的罹患风险时，建议接种本疫苗，不需考虑其妊娠阶段。 本品可以在哺乳期间接种。哺乳不是禁忌症。
替加环素孕妇及哺乳期妇女用药的介绍
妊娠妇女服用替加环素可能引起胎儿毒性。替加环素对大鼠或家兔无致畸作用。临床前安全性研究发现，C标记的替加环素能通过胎盘进入胎儿组织，包括胎儿骨骼结构。以AUC计算，大鼠和家兔的替加环素暴露量分别处于5倍和1倍于人每日剂量与胎鼠或胎兔体重的轻度减轻以及未成年动物骨骼异常（骨化延迟）相关。家兔暴露于
关于拜糖平的孕妇及哺乳期妇女用药介绍
因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女不得使用本品。 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响，原则上建议哺乳期妇女不使用本品。
人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）孕妇及哺乳期妇女用药
本疫苗未进行过动物致畸性研究。 在缺乏足够人体实验数据情况下，建议推迟进行暴露前免疫。 对暴露后免疫，因为狂犬病的高度危险性，孕妇不是禁忌症。 一般而言，在妊娠期和哺乳期在使用医用制品前都应咨询您的医生或药剂师。
盐酸舍曲林胶囊的孕妇及哺乳期妇女用药禁忌
曾在大鼠及家兔进行了生殖毒性研究，在人类最大用药剂量的20倍和10倍(按mg/kg/日计)的剂量水平下均无致畸证据。然而在相当于人类最大用药剂量的2.5倍至10倍的剂量水平下(按mg/kg/日计)，舍曲林与胚胎的骨化延迟有关，可能继发对于胚胎屏障的影响。 在人类最大剂量约5倍的剂量水平下(按m
简述百白破疫苗的用药禁忌
1.已知对该疫苗的任何成分过敏者。 2.患急性疾病、严重慢性疾病、慢性疾病的急性发作期和发热者。 3.患脑病、未控制的癫痫和其他进行性神经系统疾病者。 4.注射百日咳、白喉、破伤风疫苗后发生神经系统反应者。 5.对患有过敏性疾病的孩子，尤其是患有哮喘的婴幼儿不宜接种，因接种后可能诱发哮喘
人用狂犬病纯化疫苗孕妇及哺乳期妇女用药
尚未观察到孕期免疫接种此疫苗导致与疫苗相关的母婴损害的病例。 本品是否进入母乳还不清楚。 到目前为止，没有关于接种此疫苗后对母乳喂养的婴儿有危险的报道。 建议在孕期和哺乳期间进行预防接种此疫苗之前，慎重权衡预期效益与潜在危险。
盐酸贝那普利片孕妇及哺乳期妇女用药介绍
妊娠期妇女不宜应用本品(见【禁忌】)。 1、孕妇 孕妇服用ACE抑制剂将有可能导致胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界的资料文献中已经有几十例这样的报告。 在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制剂有可能会导致胎儿和新生儿受损，包括低血压、新生儿头颅畸形、无尿症、可逆或不可逆的肾功能受损、甚至是
对氨基水杨酸钠的孕妇及哺乳期妇女用药介绍
对孕妇未证实有特殊不良反应，同时联合疗法对于胎儿的影响目前尚不清楚，但必须充分权衡利弊后选用。氨基水杨酸类可由乳汁中排泄，哺乳期妇女须权衡利弊后选用。
关于盐酸胺碘酮片孕妇及哺乳期妇女用药的介绍
妊娠：动物研究没有显示该药物具有任何致畸效应。由于该药物在动物中缺乏致畸效应所以预期该药物在人体中也没有致畸效应，到目前为止，在人和动物中进行的研究已经显示，在人体中引起畸形的物质在动物中也显示了致畸效应。 在临床情况下，对于在妊娠前三个月期间应用胺碘酮而言，现在尚没有足够的相关数据来评估其可
关于盐酸吡格列酮孕妇及哺乳期妇女用药的介绍
妊娠类型C。在器官发生过程中，大鼠口服80mg/千克，兔口服160mg/千克（基于mg/米[sup]2[/sup]，分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍），未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30mg/千克/日和以上（基于mg/米[sup]2[/sup]，约相当于10倍人最大推荐口服剂量）时
马来酸依那普利分散片的孕妇及哺乳期妇女用药介绍
孕妇及哺乳期妇女禁用ACEI。若必须用马来酸依那普利治疗则应终止妊娠，在治疗期间应当避孕。ACEI对于胎儿，尤其是对后6个月的胎儿有危害。如果在治疗期间怀孕，应改用其他药物以降低对胎儿的危害。没有足够的对于怀孕的安全性数据。近些年，有一些ACEI对于胎儿损害的报道，如颅骨发育不全、宫内发育迟缓、
无细胞百白破三联疫苗的简介
无细胞百白破疫苗(ADPT)是预防儿童百日咳、白喉和破伤风的新一代免疫制剂。既往及目前都还在普遍使用的WDPT在控制这些疾病上取得了明显成效，但由于WDPT使用百日咳全菌体配制，接种后副反应发生率较高，少数甚至可引起严重的神经系统症状。20世纪80年代，日本首先研制成功含有丝状血凝素(FHA)和
注射用青霉素钠孕妇及哺乳期妇女用药介绍
动物生殖试验未发现本品引起胎儿损害。但尚未在孕妇进行严格对照试验以除外这类药物对胎儿的不良影响，所以孕妇应仅在确有必要时使用本品。少量本品从乳汁中分泌，哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。
盐酸美西律注射液的孕妇及哺乳期妇女用药介绍
在怀孕大鼠、小鼠和兔中应用人体最大口服量4倍的剂量未发现致畸和影响生育的作用，但在人体没有相关报道，因此仅用于对胎儿有益的治疗。美西律在母乳内的浓度与母体血液中相同，因此建议哺乳期妇女禁用该药。
盐酸艾司洛尔注射液的孕妇及哺乳期妇女用药
曾做过本品对大白鼠的致畸研究，给予3mg/kg/min的剂量静脉点滴，每天持续30分钟，未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但10mg/kg/min的剂量对孕鼠产生毒性，并致死。对兔子的致畸研究发现，给予1mg/kg/min的剂量静脉点滴，每天持续30分钟，未发现对孕鼠、胎鼠的毒性及致畸作用。但