HIV病毒癌症免疫药物的治疗
美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究，研究显示：利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要意义。......阅读全文
HIV病毒癌症免疫药物的治疗
美国埃默里大学耶基斯国家灵长类动物研究中心微生物学与免疫学部研究员Justin Harper等人进行了一项新的研究，研究显示：利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这些发现对于寻找治愈艾滋病的方法有重要
《ACS－Nano》：传递癌症治疗药物的“双锁”病毒
目前，美国莱斯大学的科学家们设计了一种可调的病毒，它就像一个安全保险箱，需要两把“钥匙”才能被打开，释放其携带的治疗药物。 莱斯大学生物工程师Junghae Suh的实验室开发出一种腺相关病毒(adeno-associated virus，AAV)，只有存在两种入选的蛋白酶时才能开启这
抗排斥药物和免疫疗法可以治疗癌症
在标准的抗排斥药物中加入免疫疗法，可能会改变数千名无法治愈的癌症患者的生活，因为新的研究表明，它可以降低这种器官排斥的风险，并消除四分之一的患者的癌症。 由皇家阿德莱德医院和南澳大利亚大学的研究人员进行的这项世界上首次研究表明，移植抗排斥药物和免疫检查点抑制剂的双重组合不仅将器官排异率降低到12%(
抗hiv病毒药物有多少种
可以分为以下五大类。(1)反转录酶抑制药代表药物有齐多夫定、拉米夫定。(2)蛋白酶抑制药代表药物有洛匹那韦/利托那韦（克力芝）、达芦那韦、阿扎那韦等。(3)整合酶抑制药，代表药物有拉替拉韦、多替拉韦。(4)融合抑制药：这类药物阻断HIV病毒与CD4+T淋巴细胞膜融合，从而阻止HIVRNA进入CD4+
Mol－Ther：相似机制！HIV药物能够有效治疗寨卡病毒感染
众所周知，开发能够适应不同病毒复制机制的药物将极大地提高不同类型传染病的治疗手段。在一项新的工作中，坦普尔大学医学院的研究人员表明，利用现有药物来治疗其它类型病毒性疾病实际上是可能的。 坦普尔的研究人员在《Molecular Therapy》杂志上发表的一项新研究发现，用于治疗HIV的药
Mol－Ther：相似机制！HIV药物能够有效治疗寨卡病毒感染
众所周知，开发能够适应不同病毒复制机制的药物将极大地提高不同类型传染病的治疗手段。在一项新的工作中，坦普尔大学医学院的研究人员表明，利用现有药物来治疗其它类型病毒性疾病实际上是可能的。 坦普尔的研究人员在Molecular Therapy发表的一项新研究发现，用于治疗HIV的药物同时也可以抑制
抗逆转录病毒药物（ART）治疗可避免HIV传染
在一项新的称为PARTNER的临床研究中，来自英国、德国、西班牙、法国、瑞士、丹麦、奥地利、芬兰、荷兰、瑞典、意大利和比利时的研究人员报道在782对男同性恋伴侣中，对每对男同性恋伴侣而言，有一人是HIV阳性的，并且接受抗逆转录病毒药物（ART）治疗，结果就是没有人在不使用避孕套的性行为中将HIV
HIV病毒的基因治疗技术的介绍
在美国国家卫生研究院（NIH）的一项临床试验中，一种引导人体产生某种针对艾滋病病毒的特定抗体的新方法让参与者持续产生了一年多的抗体。这种药物传递技术使用一种无害的病毒将一种抗体基因传递到人体细胞中，使人体能够在较长时间内产生抗体。据研究人员报告，随着进一步的发展，这种策略可以应用于预防和治疗各种
PNAS：癌症药物或能有效治疗人类乳头瘤病毒的感染
近日，一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中，来自阿拉巴马大学伯明翰分校的科学家们通过进行临床前试验发现，癌症药物伏立诺他、贝利司他和帕比司他或许能被重新定向用来治疗人类乳头瘤病毒（HPV）引发的感染。据世界
人类免疫缺陷病毒(HIV)知识点
生物学性状：形态结构：RNA病毒，呈球形，核心含有单正链RNA。培养特性：在体外仅感染表面有CD4受体的T细胞、巨噬细胞。实验室常用新鲜分离的正常人T细胞或患者自身分离的T细胞培养病毒。抵抗力：病毒抵抗力较弱，56℃30min可灭活。可被消毒剂灭活。但在室温病毒活性可保持7d。微生物检验：病毒标志：
免疫检查点抑制剂组合使用可缩小猴子中的HIV病毒库大小
在一项新的研究中，研究人员得出结论，利用两种癌症免疫治疗药物组合使用刺激免疫细胞，可缩小感染了猿猴免疫病毒（SIV）并接受抗病毒药物治疗的非人灵长类动物中的病毒库大小。这种病毒库包括经过接受强效抗病毒药物治疗后仍携带SIV病毒的免疫细胞。相关研究结果近期发表在Nature Medicine期刊上
抗组胺药物可改善癌症患者免疫治疗效果
自10年前第一批检查点抑制剂药物被用于治疗癌症以来，研究人员一直致力于使它们更有效。11月25日，刊登于《癌症细胞》的一份研究报告称，非处方类第二代抗组胺药似乎可以改善不同类型癌症的患者接受抗PD -1/PD-L1（抗肿瘤免疫检查点抑制剂）治疗的结果。“我们相信，如果在前临床研究中得到验证，该发现可
很多癌症靶向治疗药物抑制T细胞抗肿瘤免疫反应
在很多情形下，癌症靶向疗法要好于化疗和外科手术摘除，这是因它攻击和杀死携带特异性的促进肿瘤产生的基因突变的癌细胞，而且不影响健康的没有携带这些基因突变的正常细胞。在临床试验中，科学家们非常注重于探究靶向疗法对肿瘤细胞的影响，但是却没有充分地研究它对免疫系统的影响。 然而，在一项新的研究中，来自
摧毁HIV“老巢”，彻底歼灭病毒残余的靶向药物
巴斯德研究所的科学家已经鉴定出了CD4+ T淋巴细胞的特征，这些细胞的代谢（产能）活性与病毒繁殖有关。幸亏有代谢活性抑制剂，研究人员已经找到了在体外实验中破坏受感染细胞（病毒库）的有效方法，研究结果发表在《Cell Metabolism》。 现有的艾滋病治疗策略，需要终身服药，因为抗逆转录病毒
早期抗逆转录病毒治疗可能保留针对HIV的关键免疫反应
在HIV病毒感染的最早阶段进行联合抗逆转录病毒（ART）治疗可能产生功能性CD8“杀伤”T细胞并维持CD4辅助性T细胞作为这种病毒的主要靶标。来自美国麻省总医院-麻省理工学院-哈佛大学拉根研究所的研究人员在一项新的研究中描述了他们在有风险感染上这种病毒的南非女性中的研究结果。相关研究结果发表在2
研究HIV治疗过程的单细胞免疫反应
Mario Roederer博士的团队通过研究单细胞来更好地描述在HIV治疗过程中免疫系统的特征。该团队使用非人类灵长目模式动物，用单细胞基因表达分析提高T细胞的鉴定。他们使用了先进的技术，包括18色 FACS系统和Fluidigm BioMark™ 系统进行单细胞基因表达分析。基本研究内容包括：
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项
按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性，必须重新取样，双孔重复测定，仍阳性，视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规模检测时，常有约1%的假阳性。凡最终被判为酶免疫反应阳性的标本，必须送国家卫生部门批准的确认实验室，用灵敏而更特异的方法加以确证。
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项
按试剂盒说明书操作。凡待测样品被ELISA法判为阳性，必须重新取样，双孔重复测定，仍阳性，视为HIV-1/2抗体ELISA法检测阳性。用本法大规模检测时，常有约1%的假阳性。凡最终被判为酶免疫反应阳性的标本，必须送国家卫生部门批准的确认实验室，用灵敏而更特异的方法加以确证。
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的注意事项
HIV感染还可用PCR方法检测。对阳性结果应结合其他检查项目和临床情况进行综合分析。对可疑结果应进行随访，随访期至少6个月。
关于人类免疫缺陷病毒抗体HIV的基本介绍
艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒引起的获得性免疫缺陷综合征，一般HIV抗体呈现阴性。而检查HIV抗体阳性，应结合临床分析判定。 正常范围：HIV抗体阴性。 检查介绍：艾滋病是一种由人类免疫缺陷病毒（HIV）即逆转录酶病毒引起的获得性免疫缺陷综合征（AIDS）。 临床意义：检测到体内HIV抗体，可
人类免疫缺陷病毒抗体(hiv)的临床意义
检测到体内HIV抗体，可作为感染HIV重要指标。一旦感染将是永久带毒者，并成为传染源。其筛选试验常用有酶联免疫吸附试验（ELISA）、明胶颗粒凝集试验（PA）、间接免疫荧光法（IF）；以蛋白印迹法（WB）为确认试验；如检查HIV抗体阳性，应结合临床分析判断。 结果阳性可能疾病： 获得性免疫缺
酶联法检测人类免疫缺陷病毒HIV
实验概要本实验用ELISA法检测了人类免疫缺陷病毒HIV。实验原理在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型加Ⅱ型)，与样品中抗HIV抗体反应，同时加入HRP标记HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。主要试剂1．预包被微
酶联法检测人类免疫缺陷病毒HIV
实验概要本实验用ELISA法检测了人类免疫缺陷病毒HIV。实验原理在微孔板上预包被高纯度基因重组HIV(1型加Ⅱ型)，与样品中抗HIV抗体反应，同时加入HRP标记HIV(1型加Ⅱ型)抗原。然后用TMB底物作用显色。通过酶标仪检测吸光度(OD值)从而判定样品中HIV抗体的存在与否。主要试剂1．预包被微
－Nature子刊：植物病毒有望成为癌症免疫治疗的新利器
2015年10月，FDA已正式批准安进T-Vec生物制品许可申请。作为首个获FDA批准的溶瘤病毒新药，T-Vec是一种由1型单纯疱疹病毒通过基因工程改造的溶瘤病毒，适用于首次手术后复发的黑色素瘤患者的局部治疗。 这一重磅性消息再一次掀起溶瘤病毒的研究热潮。溶瘤病毒对肿瘤杀伤认为病毒能够特异性感
第三例疑似被治愈的艾滋病患者出现
在英国一名男子自接受癌症治疗以来一直未感染艾滋病病毒（HIV）的消息传出后，在德国治疗了一名患者的研究人员报告了类似的病例。他们为可能治愈艾滋病提供了更多证据。 HIV会感染在骨髓中形成的免疫系统细胞。早在2007年，一名被称为“柏林病人”的男子在接受癌症治疗后成为第一个摆脱HIV的人。为了治
免疫疗法有望治疗晚期癌症
一项新研究称，一位患者的免疫系统经过调整后完全消除了乳腺癌细胞，为所有常规治疗无效的晚期癌症提供了一种可能的治疗方法。这是T细胞免疫疗法首次成功应用于晚期乳腺癌。相关成果6月4日在线发表于《自然—医学》。
免疫疗法有望治疗晚期癌症
一项新研究称，一位患者的免疫系统经过调整后完全消除了乳腺癌细胞，为所有常规治疗无效的晚期癌症提供了一种可能的治疗方法。这是T细胞免疫疗法首次成功应用于晚期乳腺癌。相关成果6月4日在线发表于《自然—医学》。 治疗癌症最成功的临床免疫治疗方法是免疫检查点阻断和过继性T细胞疗法。免疫检查点阻断是通过
免疫疗法有望治疗晚期癌症
一项新研究称，一位患者的免疫系统经过调整后完全消除了乳腺癌细胞，为所有常规治疗无效的晚期癌症提供了一种可能的治疗方法。这是T细胞免疫疗法首次成功应用于晚期乳腺癌。相关成果6月4日在线发表于《自然—医学》。治疗癌症最成功的临床免疫治疗方法是免疫检查点阻断和过继性T细胞疗法。免疫检查点阻断是通过注射抗体
新型免疫疗法有望治疗癌症
近日，耶鲁大学的研究团队开发了一种新的癌症免疫疗法，可利用CRISPR技术激活多个癌症相关内源基因，帮助人体免疫系统识别、攻击并杀死癌细胞。初步研究结果表明，基于CRISPR激活（CRISPRa）平台的多重激活内源基因免疫疗法（MAEGI，Multiplex Activation of Endo
癌症患者的福音：纳米药物或能诊断和治疗癌症
纳米技术是一门交叉性的技术，也是目前被广泛应用的技术之一。如今，研究人员用纳米技术开发出了特异性的纳米药物，可用于癌症的治疗，这一消息为癌症患者带来了福音。 据央视网报道，癌症之所以难治疗，是因为癌细胞会将自己伪装成正常细胞，这样它们就能安心地在人体内存活了；同时，许多癌细胞生命力又极为顽