碳点和聚集诱导发光聚合物的区别
没有区别。具有成膜性良好、发光稳定性较高、加工性能优异等性能，在核磁成像、荧光材料、生物传感器等领域表现出了较大的应用潜力，因此是没有区别的。......阅读全文
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
聚集诱导发光(AIE)原理
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
聚集诱导猝灭原理
聚集诱导猝灭原理是由于分子间π-π作用或其他非辐射渠道形成激基缔合物或激基复合物消耗了激发态能量导致的。根据查询相关材料公开显示聚集诱导猝灭中ACQ分子多是具有平面结构的稠环化合物，非常稳定，就像一张大光盘，分散状态下很难像HPS分子那样进行分子内运动，能量需要通过荧光辐射途径消耗，因此在分散时产生
聚集诱导猝灭原理
聚集诱导猝灭原理是由于分子间π-π作用或其他非辐射渠道形成激基缔合物或激基复合物消耗了激发态能量导致的。根据查询相关材料公开显示聚集诱导猝灭中ACQ分子多是具有平面结构的稠环化合物，非常稳定，就像一张大光盘，分散状态下很难像HPS分子那样进行分子内运动，能量需要通过荧光辐射途径消耗，因此在分散时产生
聚集诱导荧光淬灭原理
当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是，当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光；但当分子浓度增加时，它们可能会发生聚集或堆积，这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭（Aggregation-induced
聚集诱导荧光淬灭原理
当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是，当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光；但当分子浓度增加时，它们可能会发生聚集或堆积，这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭（Aggregation-induced
聚集诱导荧光淬灭原理
当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光。聚集诱导荧光淬灭现象的原理是，当分子在低浓度状态下时，它们之间相互独立并能够发射荧光；但当分子浓度增加时，它们可能会发生聚集或堆积，这导致分子间的距离变小并且彼此之间受到相互作用力的影响。聚集诱导荧光淬灭（Aggregation-induced
聚集诱导发光(AIE)原理是什么
在稀溶液中，AIE分子内部存在着活跃的振动和转动，当这些分子吸收能量后，各种振动和转动把能量“坐地分赃”了，因此发光就比较少。而当这些分子聚集在一起时，彼此的牵制作用限制了分子内部的运动，各种振动和转动对能量的“分赃不均”使得它们谁都没得到好处，反而发光捡了漏，获得了更多的能量，从而表现出发光增强的
聚集诱导发光(AIE)原理是什么
大多数有机化合物在溶液中具有平面结构和比固态更高的光电发射效率。此前，很多传统有机发光材料只能在低浓度的溶液中才能发光，一旦溶液浓度提高或者呈固态时，分子聚集就会使得发光减弱甚至完全消失。这种现象被称为“聚集导致发光淬灭”（ACQ），是有机发光材料设计和应用的一大难题。换句话说，与仅固体形式相比，这
ADP为什么可以诱导血小板聚集
ADP（二磷酸腺苷）是血小板释放的自体凝血物质，ADP对于内源性凝血有着尤其重要的作用。ADP是通过血小板膜上的ADP受体引起聚集的。实验表明，血小板膜上有表面ATP酶，这是防止血小板相互粘聚所必需的，而ADP可抑制表面ATP酶的活性，ADP还可使血小板暴露出磷脂表面，因而可以通过“Ca离子”的桥接
剪切诱导血小板聚集及其机理研究
导言 在动脉血栓性疾病的病理过程中，血小板活化是重要的始动因素。有许多物质，如凝血酶、肾上腺素等可导致血小板的活化和聚集。近年来研究发现，血流中单纯的高剪切应力也可以诱导血小板聚集。这不但对于存在高剪切应力的血管，如小动脉，动脉痉挛和动脉硬化造成的局部狭窄区的血栓形成有特别重要的意义
ADP为什么可以诱导血小板聚集
ADP（二磷酸腺苷）是血小板释放的自体凝血物质，ADP对于内源性凝血有着尤其重要的作用。ADP是通过血小板膜上的ADP受体引起聚集的。实验表明，血小板膜上有表面ATP酶，这是防止血小板相互粘聚所必需的，而ADP可抑制表面ATP酶的活性，ADP还可使血小板暴露出磷脂表面，因而可以通过“Ca离子”的桥接
洛阳师院等打造聚集诱导发光传感器
日前，洛阳师范学院化学化工学院周战与合作者一起，通过调节一种新的四苯乙烯基纳米传感器的组装与解组装，用于高选择性和高灵敏性检测透明质酸酶，在透明质酸酶检测方面取得突破。相关成果在线发表于《传感器B》。 透明质酸酶在癌细胞转移过程中起降低透明质酸的重要作用。据报道，透明质酸酶与多种生理和病理过
唐本忠院士团队玩转聚集诱导发光材料
唐本忠院士团队 ●AIE小分子及机理：唐本忠院士、赵祖金教授、王志明博士、高蒙博士 ●AIE高分子制备方法及应用：唐本忠院士、秦安军教授、胡蓉蓉副教授 唐本忠院士拿过学生手里的“宝贝”———一个个装着少量有色粉末的透明玻璃瓶，依次摆在灯前。开灯，粉末绽出明亮、颜色各异的光，仿若连成一条彩
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定的概述
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定是在富含血小板血浆(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板发生聚集，血浆浊度变化，透光度增加，根据电阻抗原理，通过放大、记录浸泡在全血样品中电极探针间的微小电流或阻抗的变化来测定全血样品血小板聚集性的方法。
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定检查作用
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定是在富含血小板血浆(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板发生聚集，血浆浊度变化，透光度增加，根据电阻抗原理，通过放大、记录浸泡在全血样品中电极探针间的微小电流或阻抗的变化来测定全血样品血小板聚集性的方法。
碳点和聚集诱导发光聚合物的区别
没有区别。具有成膜性良好、发光稳定性较高、加工性能优异等性能，在核磁成像、荧光材料、生物传感器等领域表现出了较大的应用潜力，因此是没有区别的。
碳点和聚集诱导发光聚合物的区别
没有区别。具有成膜性良好、发光稳定性较高、加工性能优异等性能，在核磁成像、荧光材料、生物传感器等领域表现出了较大的应用潜力，因此是没有区别的。
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定指标解读结果
正常值: 正常值20-40。 高于正常值： 反映血小板聚集功能增强。见于高凝状态和(或)血栓前状态和血栓性疾病，如心肌梗死、心绞痛、糖尿病、脑血管病变、妊娠高血压综合征、静脉血栓形成、肺梗死、口服避孕药、晚期妊娠、高脂血症、抗原-抗体复合物反应、人工心脏和瓣膜移植术等 低于正常值： 反
唐本忠团队研究聚集诱导发光提高发光效率
光在人类生活和文明进程中不可或缺，近代光学研究的重大进展多与发光材料有关，然而传统有机发光材料的设计与应用面临聚集导致发光猝灭（ACQ）的制约，ACQ也是有机发光材料应用的“阿喀硫斯之踵”。尽管研究人员采用了化学、物理或工程的方法来抑制分子的聚集拟降低发光猝灭效应，但效果并不理想。从焓熵角度看，
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定的注意事项
不合宜人群：无。 检查前禁忌：检查前一天不吃过于油腻、高蛋白食物，避免大量饮酒。血液中的酒精成分会直接影响检验结果。体检前一天 的晚八时以后，应禁食。 检查时要求：抽血时应放松心情，避免因恐惧造成血管的收缩、增加采血的困难。测定应在采血后3h内完成，时间过长会导致聚集强度和速度降低。
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定的临床意义
异常结果： (1) 血小板聚集增高：反映血小板聚集功能增强。见于高凝状态和(或)血栓前状态和血栓性疾病，如心肌梗死、心绞痛、糖尿病、脑血管病变、妊娠高血压综合征、静脉血栓形成、肺梗死、口服避孕药、晚期妊娠、高脂血症、抗原-抗体复合物反应、人工心脏和瓣膜移植术等。 (2) 血小板聚集减低：反映
酸催化五步串联高效合成聚集诱导发光新材料
聚集诱导发光（aggregation-induced emission, AIE）是指一种在溶液中以单分子形式存在时不发光，随着溶剂挥干分子集聚荧光逐渐增强的现象。聚集诱导发光为解决传统聚集荧光淬灭(ACQ)材料所存在的问题，提供了新的思路，也为生物成像领域的发展开启了新的大门。然而，目前绝大部
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定的检查过程
采用静脉采血进行检测。静脉采血前要仔细检查针头是否安装牢固，针筒内是否有空气和水分。所用针头应锐利、光滑、通气，针筒不漏气。先用30g/L碘酊棉签自所选静脉穿刺处从内向外、顺时针方向消毒皮肤，待碘酊挥发后，再用75%乙醇棉签以同样方法拭去碘迹。以左手拇指固定静脉穿刺部位下端，右手拇指和中指持注射
四项诱导血小板聚集功能测试临床意义
正常参考值：ADP 86.6±15.6 EPI 89.6±5.2 COL 83.5±10.2 AA 88.8±5.3临床意义：血小板聚集功能减低见于血小板无力症、巨血小板综合症及长期服用阿斯匹林、抵克力得等；增高见于心梗、缺血性脑血管病、糖尿病、静脉血栓等。
临床化学检查方法介绍--瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定介绍： 瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定是在富含血小板血浆(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板发生聚集，血浆浊度变化，透光度增加，根据电阻抗原理，通过放大、记录浸泡在全血样品中电极探针间的微小电流或阻抗的变化来测定全血样品血小板聚集性的方法。瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定正常值
血液的化学检验项目--瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定
瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定介绍： 瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定是在富含血小板血浆(PRP)中加入瑞斯托霉素，血小板发生聚集，血浆浊度变化，透光度增加，根据电阻抗原理，通过放大、记录浸泡在全血样品中电极探针间的微小电流或阻抗的变化来测定全血样品血小板聚集性的方法。瑞斯托霉素诱导血小板聚集测定正常值
脑肿瘤近红外二区聚集诱导发光探针研究获进展
近日，中国科学院深圳先进技术研究院劳特伯医学成像中心分子影像团队与新加坡国立大学教授刘斌合作，构建了近红外二区（1000-1700 nm）聚集诱导发光（AIE）分子，通过纳米共沉淀技术制备了RGD多肽靶向的AIE探针，实现了脑胶质瘤的近红外二区荧光/近红外一区光声双模态分子成像。研究成果Brig