ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药
本疫苗未在试验动物及妊娠妇女中进行生殖毒性试验或临床研究，是否对胎儿有影响未知，因此，妊娠妇女应禁用本品，尤其是妊娠的前三个月。 尚未确定本品是否会随乳汁分泌。因为许多药物会随人乳分泌，给哺乳期妇女使用本疫苗需特别谨慎。......阅读全文
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药
本疫苗未在试验动物及妊娠妇女中进行生殖毒性试验或临床研究，是否对胎儿有影响未知，因此，妊娠妇女应禁用本品，尤其是妊娠的前三个月。 尚未确定本品是否会随乳汁分泌。因为许多药物会随人乳分泌，给哺乳期妇女使用本疫苗需特别谨慎。
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗孕妇及哺乳期妇女用药介绍
本疫苗未在试验动物及妊娠妇女中进行生殖毒性试验或临床研究，是否对胎儿有影响未知，因此，妊娠妇女应禁用本品，尤其是妊娠的前三个月。 尚未确定本品是否会随乳汁分泌。因为许多药物会随人乳分泌，给哺乳期妇女使用本疫苗需特别谨慎。
水痘减毒活疫苗孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠妇女禁用水痘减毒活疫苗，育龄妇女仅在采取适当避孕措施情况下接种。尚无哺乳期妇女使用的有关资料。 任何接种疫苗3周内出现皮肤反应者，应避免接触妊娠妇女，尤其是妊娠期头3个月的妊娠妇女。
流感病毒裂解疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药
妊娠妇女接种后的有限数据不能表明接种本疫苗会对胎儿和母体造成不利结果。可以考虑从怀孕三个月后使用该疫苗。 如果妊娠妇女的治疗可能增加流感并发症的罹患风险时，建议接种本疫苗，不需考虑其妊娠阶段。 本品可以在哺乳期间接种。哺乳不是禁忌症。
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的简介
本疫苗系用A、C、Y、W135 群奈瑟氏脑膜炎球菌培养液，经提纯获得的荚膜多糖抗原，纯化后加入适宜稳定剂（乳糖）冻干制成。 本疫苗每1 人用剂量主要成分含200μg 脑膜炎球菌多糖（A、C、Y 及W135 群多糖各50μg），辅料含2.5-5.0mg 乳糖作为稳定剂。成品外观为白色疏松体，加入
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的相关介绍
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗，预防A、C、Y 及W135 群奈瑟氏脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎 本疫苗系用A、C、Y、W135 群奈瑟氏脑膜炎球菌培养液，经提纯获得的荚膜多糖抗原，纯化后加入适宜稳定剂（乳糖）冻干制成。 本疫苗每1 人用剂量主要成分含200μg 脑膜炎球菌多糖（A、
简述ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的禁忌
有下列情况者，禁止使用本品： （1）对本疫苗的成分过敏者。 （2）癫痫、脑部疾患及有过敏史者。 （3）肾脏病、心脏病、活动性结核患者及HIV 感染者。 （4）急性传染病及发热者。
人用狂犬病纯化疫苗孕妇及哺乳期妇女用药
尚未观察到孕期免疫接种此疫苗导致与疫苗相关的母婴损害的病例。 本品是否进入母乳还不清楚。 到目前为止，没有关于接种此疫苗后对母乳喂养的婴儿有危险的报道。 建议在孕期和哺乳期间进行预防接种此疫苗之前，慎重权衡预期效益与潜在危险。
关于ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的规格介绍
1、作用与用途-预防用生物制剂 本品仅用于预防A、C、Y 及W135 群奈瑟氏脑膜炎球菌引起的流行性脑脊髓膜炎。 2、规格 本品每1人用剂量包含1瓶疫苗和1瓶稀释剂。每瓶疫苗含200μg 脑膜炎球菌多糖（含A、C、Y 及W135 群多糖各50μg），1人份剂量/瓶；所附稀释剂0.5ml/
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的接种对象介绍
目前在国内仅推荐本品在以下范围内2 周岁以上儿童及成人的高危人群使用： 1.旅游到或居住在高危地区者，如非洲撒哈拉地区（A、C、Y 及W135 群奈瑟氏脑膜炎球菌传染流行区）。 2.从事实验室或疫苗生产工作可从空气中接触到A、C、Y 及W135 群奈瑟氏脑膜炎球菌者。 3.根据流行病学调查
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的注意事项
（1）为预防注射后发生罕见的不良反应，注射本品时需要必要的监护和治疗措施，如备有肾上腺素，以备偶有过敏反应发生时急救用。 （2）使用前应检查本品，如有裂纹、瓶塞松动或疫苗稀释溶解后肉眼观察有异物和/或变色等任何一种现象，均不得使用。 （3）本疫苗溶解后，应按规定剂量一次用完，不得分多
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的不良反应
本疫苗局部不良反应主要为接种部位1-2天的红肿和疼痛，全身不良反应主要为发热，大多数可自行缓解，并在72小时内消失。 国内临床试验中1020例受试者接种本疫苗后的不良反应详见下表，此次观察时间是在接种后的4周内。 接种ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗后的不良反应（%） *局部反应（直径
ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的接种对象介绍
目前在国内仅推荐本品在以下范围内2 周岁以上儿童及成人的高危人群使用： 1.旅游到或居住在高危地区者，如非洲撒哈拉地区（A、C、Y 及W135 群奈瑟氏脑膜炎球菌传染流行区）。 2.从事实验室或疫苗生产工作可从空气中接触到A、C、Y 及W135 群奈瑟氏脑膜炎球菌者。 3.根据流行病学调查
关于ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的禁忌介绍
有下列情况者，禁止使用本品： （1）对本疫苗的成分过敏者。 （2）癫痫、脑部疾患及有过敏史者。 （3）肾脏病、心脏病、活动性结核患者及HIV 感染者。 （4）急性传染病及发热者。
关于青霉胺孕妇及哺乳期妇女用药介绍
本品可影响胚胎发育。动物实验发现有骨骼畸形和腭裂等。患有类风湿关节炎和胱氨酸尿的孕妇，在妊娠期服用本品曾报道其出生婴儿有发育缺陷，因此，孕妇应忌服。若必须服用，则每曰剂量不超过1g。预计孕妇需作剖腹产者，应在妊娠末6周起,至产后伤口愈合前剂量每曰限在250mg。尚不明确本药是否可分泌入乳汁，建议
关于ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的用法用量介绍
（1）启开疫苗西林瓶，按瓶签标示量加入所附稀释剂溶解，摇匀后立即使用。 （2）将上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后皮下注射本品。 （3）剂量：2岁以上儿童和成人接种1剂，每次0.5ml。接种应于流脑流行季节前完成。本品目前尚无免疫持久性和加强免疫方面的临床研究资料。 （4）加强免疫（国外推荐）
关于ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的用法用量介绍
（1）启开疫苗西林瓶，按瓶签标示量加入所附稀释剂溶解，摇匀后立即使用。 （2）将上臂外侧三角肌附着处皮肤消毒后皮下注射本品。 （3）剂量：2岁以上儿童和成人接种1剂，每次0.5ml。接种应于流脑流行季节前完成。本品目前尚无免疫持久性和加强免疫方面的临床研究资料。 （4）加强免疫（国外推荐）
人用狂犬病纯化疫苗（Vero细胞）孕妇及哺乳期妇女用药
本疫苗未进行过动物致畸性研究。 在缺乏足够人体实验数据情况下，建议推迟进行暴露前免疫。 对暴露后免疫，因为狂犬病的高度危险性，孕妇不是禁忌症。 一般而言，在妊娠期和哺乳期在使用医用制品前都应咨询您的医生或药剂师。
脊髓灰质炎灭活疫苗 的孕妇及哺乳期妇女用药介绍
本品尚未进行动物生殖性研究。目前未知妊娠妇女接种本疫苗是否会影响胎儿，只有在非常必要时，妊娠妇女才可接种本品。 尚不明确本疫苗是否通过乳汁分泌。因为多种药物可通过乳汁分泌，哺乳妇女接种本疫苗时应该格外谨慎。
吸附无细胞百白破联合疫苗的孕妇及哺乳期妇女用药
尚无足够的人类妊娠期使用本品的数据，也未开展有关动物生殖毒性的研究。与其他灭活疫苗一样，接种本品预期不会对胎儿造成损害，然而，本品仅在认为有绝对必要性时，且谨慎权衡本疫苗给胎儿的利益大干风险后方可用于孕妇。 尚无足够的人类哺乳期临床使用本品的数据。仅在认为有绝对必要性的情况下本品方可用于哺乳期
麻疹腮腺炎风疹减毒活疫苗孕妇及哺乳期妇女用药的介绍
1、妊娠 目前尚不了解妊娠妇女接种本品后，是否会给胎儿带来危害或影响妇女的生殖能力。因此，妊娠妇女不应接种本疫苗，并且，接种了本疫苗的妇女在接种后三个月内应避免怀孕。 如果妊娠期内无意接种了本疫苗或接种疫苗后三个月内怀孕时，医生应关注以下信息： (1) 通过10年间对700多名妊娠妇女在受
关于拜糖平的孕妇及哺乳期妇女用药介绍
因为缺乏有关本药在妊娠妇女中使用的资料，妊娠期妇女不得使用本品。 哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后，在其乳汁中发现了少量的放射活性物质，在人类尚无类似的发现。即使如此，由于尚不能排除乳汁中阿卡波糖片对婴儿的影响，原则上建议哺乳期妇女不使用本品。
替加环素孕妇及哺乳期妇女用药的介绍
妊娠妇女服用替加环素可能引起胎儿毒性。替加环素对大鼠或家兔无致畸作用。临床前安全性研究发现，C标记的替加环素能通过胎盘进入胎儿组织，包括胎儿骨骼结构。以AUC计算，大鼠和家兔的替加环素暴露量分别处于5倍和1倍于人每日剂量与胎鼠或胎兔体重的轻度减轻以及未成年动物骨骼异常（骨化延迟）相关。家兔暴露于
关于ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的注意事项介绍
（1）为预防注射后发生罕见的不良反应，注射本品时需要必要的监护和治疗措施，如备有肾上腺素，以备偶有过敏反应发生时急救用。 （2）使用前应检查本品，如有裂纹、瓶塞松动或疫苗稀释溶解后肉眼观察有异物和/或变色等任何一种现象，均不得使用。 （3）本疫苗溶解后，应按规定剂量一次用完，不得分多次使用。
使用ACYW135群脑膜炎球菌多糖疫苗的不良反应介绍
本疫苗局部不良反应主要为接种部位1-2天的红肿和疼痛，全身不良反应主要为发热，大多数可自行缓解，并在72小时内消失。 国内临床试验中1020例受试者接种本疫苗后的不良反应详见下表，此次观察时间是在接种后的4周内。 接种ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗后的不良反应（%） *局部反应（直径
盐酸舍曲林胶囊的孕妇及哺乳期妇女用药禁忌
曾在大鼠及家兔进行了生殖毒性研究，在人类最大用药剂量的20倍和10倍(按mg/kg/日计)的剂量水平下均无致畸证据。然而在相当于人类最大用药剂量的2.5倍至10倍的剂量水平下(按mg/kg/日计)，舍曲林与胚胎的骨化延迟有关，可能继发对于胚胎屏障的影响。 在人类最大剂量约5倍的剂量水平下(按m
盐酸贝那普利片孕妇及哺乳期妇女用药介绍
妊娠期妇女不宜应用本品(见【禁忌】)。 1、孕妇 孕妇服用ACE抑制剂将有可能导致胎儿或新生儿致病或死亡。在全世界的资料文献中已经有几十例这样的报告。 在妊娠期的孕中期和孕晚期使用ACE抑制剂有可能会导致胎儿和新生儿受损，包括低血压、新生儿头颅畸形、无尿症、可逆或不可逆的肾功能受损、甚至是
关于盐酸吡格列酮孕妇及哺乳期妇女用药的介绍
妊娠类型C。在器官发生过程中，大鼠口服80mg/千克，兔口服160mg/千克（基于mg/米[sup]2[/sup]，分别约为人最大推荐口服剂量的17倍和40倍），未见吡格列酮存在致畸性。大鼠口服达30mg/千克/日和以上（基于mg/米[sup]2[/sup]，约相当于10倍人最大推荐口服剂量）时
对氨基水杨酸钠的孕妇及哺乳期妇女用药介绍
对孕妇未证实有特殊不良反应，同时联合疗法对于胎儿的影响目前尚不清楚，但必须充分权衡利弊后选用。氨基水杨酸类可由乳汁中排泄，哺乳期妇女须权衡利弊后选用。
关于盐酸胺碘酮片孕妇及哺乳期妇女用药的介绍
妊娠：动物研究没有显示该药物具有任何致畸效应。由于该药物在动物中缺乏致畸效应所以预期该药物在人体中也没有致畸效应，到目前为止，在人和动物中进行的研究已经显示，在人体中引起畸形的物质在动物中也显示了致畸效应。 在临床情况下，对于在妊娠前三个月期间应用胺碘酮而言，现在尚没有足够的相关数据来评估其可